What's new?
04/04/2018

• Sofinnova Crossover 1 est le plus grand fonds crossover dédié à la santé en Europe.
• Avec ce nouveau fonds, Sofinnova Partners poursuit activement sa stratégie visant à élargir sa plateforme d’investissements en sciences de la vie sur l’ensemble de la chaîne de valeur, de l’amorçage aux sociétés de croissance.
• Bpifrance* et CNP Assurances sont co-sponsors du fonds.

Paris, France – 4 avril 2018 — Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce le lancement de son premier fonds crossover dédié à la santé en Europe, d’un montant de 275 millions d’euros (340 millions de dollars), au-delà de l’objectif du premier closing à 250 millions d’euros. Avec ce nouveau fonds, Sofinnova Partners franchit une étape supplémentaire dans le déploiement de son projet de croissance visant à étendre son champ d’intervention dans les différents segments de l’investissement dans les sciences de la vie, grâce à des équipes dédiées.

Dans la continuité de la stratégie appliquée avec succès depuis plusieurs décennies avec ses fonds Capital intervenant en early-stage, Sofinnova Crossover I investira dans la biopharmacie et l’instrumentation médicale. Il ciblera en priorité des technologies de rupture permettant des innovations thérapeutiques portées par des équipes managériales expérimentées. Sofinnova Partners investira comme chef de fil ou investisseur de référence dans une quinzaine d’entreprises privées ou cotées. Environ 80% du fonds seront investis en Europe, et les 20% restants ailleurs, principalement en Amérique du Nord. Une équipe de quatre associés très expérimentés investira le fonds, en s’appuyant sur l’expérience élargie de Sofinnova Partners, son track record et son organisation. Ce nouveau fonds a su attirer la confiance d’investisseurs internationaux de premier plan, notamment des fonds souverains, compagnies d’assurance, corporate, et family offices. La majorité des fonds levés viennent d’Europe, en particulier de France, d’Italie, du Danemark, d’Irlande et de Suisse, mais aussi d’Asie avec des investisseurs originaires de Chine et de Singapour. En plus de BPIfrance* et de CNP Assurances, une société pharmaceutique chinoise de premier plan, le fonds public d’investissement danois, et des family offices tels que Fidim et KCK représentant de grandes familles industrielles d’Europe et d’Asie figurent parmi les investisseurs du nouveau fonds.

Antoine Papiernik, Président de Sofinnova Partners, déclare : “Avec le lancement de l’activité crossover, Sofinnova Partners construit sur son track record unique en early-stage. Beaucoup des entreprises que nous avons financées dès leur démarrage sont devenues au cours des années de grandes entreprises, certaines valorisées plusieurs milliards d’euros ; nous avons ainsi acquis une expérience unique sur la façon de les accompagner au stade d’après. Ce fonds complète notre plateforme d’investissement dans les sciences de la vie, nous permettant d’être actifs tout au long de la chaîne de valeur depuis l’investissement d’amorçage jusqu’aux phases plus avancées.”

Jacques Theurillat, Partner dans l’équipe crossover de Sofinnova Partners, poursuit : “Le marché européen de la santé est devenu mature avec des centaines d’entreprises privées et cotées à la recherche de fonds pour financer leur croissance, et Sofinnova Partners, avec son image de marque, son track record, et son expérience, est idéalement positionnée pour identifier les meilleures opportunités en Europe et accompagner leur transformation en leaders internationaux.”

Sur ce fonds Sofinnova Crossover I, Triago a agi en tant qu’agent de placement et Clifford Chance Europe LLP en tant que conseil juridique.

*Bpifrance intervient pour son compte propre et pour le compte du SGPI dans le cadre du Programme d’investissements d’Avenir (PIA)

Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Anne REIN Tel: +33 (0)6 03 35 92 05 @: anne.rein@strategiesimage.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à Paris, l’équipe est composée de professionnels issus d’Europe, des Etats Unis et de Chine. La société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,9 milliard d’euros.

18/10/2017

Vienna, Austria, 18 October 2017 – Hookipa Biotech AG (“Hookipa”), a company pioneering an innovative class of immunotherapies for oncology and infectious diseases, today announced the appointment of Dr. Jan van de Winkel as Chairman of its Board of Directors.
Dr. Jan van de Winkel is currently President and Chief Executive Officer of Genmab A/S. He is widely recognized as one of the most successful biotech entrepreneurs in the world, with a blend of outstanding scientific and managerial expertise. He has built Genmab from ’bench to bedside’ with commercial stage immunotherapy products.
“We are proud to have attracted Jan to join our board of directors as Chairman,” said Hookipa´s CEO, Mr. Jörn Aldag. “As Hookipa grows and progresses to become an integrated biotech company with multiple clinical programs in infectious diseases and immune-oncology, Jan´s experience of building companies and his scientific insight will prove invaluable”.
As co-founder of Genmab Dr. van de Winkel served as President, Research & Development and Chief Scientific Officer of the company until his appointment as President and CEO in 2010. He has over 25 years of experience in the therapeutic antibody field and served as Vice President and Scientific Director of Medarex Europe prior to co-founding Genmab. He is the author of over 300 scientific publications and has been responsible for over 70 patents and pending patent applications. Dr. van de Winkel holds a professorship of immunotherapy at Utrecht University and received M.S. and Ph.D. degrees from the University of Nijmegen in the Netherlands.
Commenting on his appointment Dr. van de Winkel said “I am honored to take on the role of Chairman at this exciting time in the life of this very promising company. The powerful stimulation of the natural immune mechanisms in patients is one of the most promising approaches being taken in infectious diseases and cancer – both prophylactically and therapeutically. I believe that Hookipa’s Vaxwave® and TheraT® technologies are among the best in the field and I am looking forward to building the company together with its management team and other board members who have done this very successfully before ».
Hookipa is anticipating the delivery of two major milestones over the next two years. Following the successful completion of a Phase 1 trial for a vaccine against cytomegalovirus (CMV) based on Hookipa’s proprietary Vaxwave® platform, a Phase 2 proof-of-concept study will be initiated in solid organ transplant recipients. In addition, based on unprecedented levels of specific T cells generated in in-vivo studies, the company will conduct a Phase 1 safety and efficacy trial for a TheraT® immunotherapy in Human Papilloma Virus (HPV)-related head and neck cancers with the goal of establishing safety and early efficacy signals.

About Hookipa Biotech
Hookipa Biotech is developing next-generation immunotherapies for infectious diseases and cancer using novel proprietary arenavirus vector platforms. By early July 2017, Hookipa has raised EUR 15 million in non-dilutive funds and EUR 37 million equity investment from internationally renowned venture capital investors including Sofinnova Partners, Forbion Capital Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, Takeda Ventures and BioMedPartners.
Additional information on Hookipa is available at www.hookipabiotech.com.

About Vaxwave®
Hookipa´s Vaxwave® technology presents a completely new replication-defective viral vector platform designed to overcome the limitations of current technologies. Vaxwave® is based on lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). In this vector the gene encoding the LCMV envelope protein, normally responsible for virus entry into target cells, has been deleted and replaced with a target gene of interest. The resulting vectors infect target cells and stimulate very potent and long-lasting immune responses, however they can no longer replicate and are therefore non-pathogenic and inherently safe.

About TheraT®
Hookipa’s TheraT® platform is based on an attenuated replicating virus and is capable of eliciting the most potent T cell responses – a crucial step in treating patients with aggressive cancers. Significant pre-clinical data demonstrates that TheraT® is a powerful modality capable of turning “cold tumors hot” which should result in an additional layer of efficacy in the fight against solid tumors. Specifically, TheraT® has proven to be safe in animals as well as capable of eliciting uniquely potent antigen-specific CD8+ cytotoxic T cell responses and strong tumor control in mice. The first clinical trial with HB-201 targeting human papilloma virus-induced head and neck cancer is currently being prepared. This immuno-oncology technology is further being leveraged to target tumor self-antigens or shared neoantigens.
Issued for and on behalf of Hookipa Biotech AG by Instinctif Partners. For further information please contact:

At the Company
Marine Popoff
Communications Analyst
Hookipa Biotech AG
Mpopoff@Hookipabiotech.com
Media enquiries
Sue Charles/ Ashley Tapp
Instinctif Partners
hookipa@instinctif.com
+44 (0)20 7866 7905

11/10/2017

Funding to be Used to Expand Commercialization, Advance Clinical Development of Company’s Proprietary Technology Portfolio

Fremont, Calif. — October 9, 2017 — Shockwave Medical, a pioneer in the treatment of calcified cardiovascular disease, today reported $35 million in new financing, an extension of the company’s previously announced $45 million Series C financing. New investor Fidelity Management & Research Company participated, along with certain funds and accounts advised by T. Rowe Price Associates, Inc., a returning investor.

Proceeds from the financing will be used to expand commercialization and advance clinical development of the company’s Peripheral and Coronary Lithoplasty® Systems in the United States and Europe and to advance development of a program evaluating the technology as a potential treatment for aortic valve stenosis.

“We feel extremely fortunate to have received this investment particularly coming from these two funds,” said Doug Godshall, president and CEO of Shockwave Medical. “This infusion enables us to move multiple preclinical, clinical and commercial initiatives forward with greater certainty. Specifically, we will be better equipped to accelerate our commercialization efforts, prepare for the launch of our below-the-knee device globally and our coronary platform outside the United States next year, as well as to commence a chronic human feasibility study of our transcatheter aortic valve lithotripsy system in the first half of the year.”

The Peripheral Lithoplasty System is an innovative therapy designed to treat calcified leg artery blockages with lithotripsy, sonic pressure waves historically used to treat patients with kidney stones. The technology is now commercially available in both the United States and Europe for the treatment of calcified plaque in peripheral arteries. In addition, the Coronary Lithoplasty System received CE mark earlier this year.

A First-In-Human study of transcatheter aortic valve lithotripsy was presented at the PCR London Valves meeting last month. The study demonstrated early feasibility of a new, nonimplant treatment for patients with aortic stenosis. Further studies and a transfemoral design are under development.

About Shockwave Medical’s Lithoplasty® System
Shockwave Medical’s Lithoplasty System integrates the calcium-disrupting power of sonic pressure waves, known as lithotripsy, with angioplasty balloon catheter devices. Each Lithoplasty catheter incorporates multiple lithotripsy emitters activated with the touch of a button after the integrated balloon is inflated. Once activated, these emitters produce therapeutic sonic pressure waves that are inherently tissue-selective, passing through the balloon and soft vascular tissue, preferentially disrupting the calcified plaque inside the vessel wall by creating a series of micro-fractures. When the calcium has been modified, the vessel can be dilated using low pressures, thereby enabling even historically challenging calcified lesions to be treated effectively with minimal injury to the vessel.

The Peripheral Lithoplasty System is commercially available in both the United States and urope and is intended for lithotripsy-enhanced balloon dilatation of lesions, including calcified
lesions, in the peripheral vasculature, including the iliac, femoral, ilio-femoral, popliteal, infrapopliteal, and renal arteries. Not for use in the coronary or cerebral vasculature.
In the European Union, the Shockwave Medical Coronary Rx Lithoplasty System is indicated for lithotripsy enhanced, low-pressure balloon dilatation of calcified, stenotic de novo coronary arteries prior to stenting.

The Shockwave Medical Coronary Lithoplasty System and the Shockwave Medical Transcatheter Aortic Valve Lithotripsy System are investigational devices in the United States and are not available for sale.

To view an animation of the Lithoplasty System visit http://shockwavemedical.com.

About Shockwave Medical
Shockwave Medical, based in Fremont, Calif., is working to reshape interventional therapy with Lithoplasty® Technology for the treatment of calcified peripheral vascular, coronary vascular and heart valve disease. For more information, visit www.shockwavemedical.com.

09/10/2017

« La Relève » : Antoine Papiernik fait partie des personnalités choisies pour réaliser Les Echos. Découvrez son article sur l’entrepreneuriat et l’innovation dans les sciences de la vie.

https://www.lesechos.fr/pme-regions/innovateurs/030672182609-therapanacea-veut-revolutionner-la-radiotherapie-du-cancer-2120304.php

03/10/2017

De nouvelles données de recherches précliniques publiés dans Cancer Immunology Research montrent que l’augmentation des populations de lymphocytes T infiltrant les tumeurs via l’inhibition du CXCL12 par NOX-A12 crée une synergie avec l’inhibition du point de contrôle PD-1

Berlin, Allemagne, le 03 octobre 2017 – NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris : ALNOX), société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé ce jour la publication de nouvelles données précliniques sur NOX-A12 (olaptesed pegol), le composé phare de NOXXON en oncologie. Les données générées ont montré les effets de NOX-A12 in vitro et sur un modèle animal, ainsi que sa capacité à stimuler l’infiltration de cellules immunitaires T et NK dans le tissu tumoral, pour agir en synergie avec la résistance à l’inhibition du point de contrôle PD-1 et la vaincre dans le but d’éliminer le cancer. Le programme phare NOX-A12 bénéficie déjà d’une longue période de développement et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de son essai clinique de Phase I/II en association avec Keytruda® chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiées en 2018.

« Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire participent à la destruction des cellules cancéreuses médiée par les lymphocytes T et induisent des réponses remarquables. Toutefois, ce traitement n’est efficace que chez certains patients et nous devons développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour que ces derniers soient plus nombreux à en bénéficier. Bien qu’il s’agisse de données précliniques, nous sommes convaincus que les résultats de cette étude confirment le potentiel qu’offre l’association thérapeutique de NOX-A12 pour améliorer les résultats dans de multiples indications en oncologie, » a déclaré Aram Mangasarian, Président Directeur Général de NOXXON. « L’objectif de notre étude clinique est de reproduire ces résultats et d’avoir un impact thérapeutique significatif chez les patients atteints de cancer colorectal ou du pancréas. »

L’étude préclinique intitulée « Increasing tumor-infiltrating T cells through inhibition of CXCL12 with NOX-A12 synergizes with PD-1 blockade » (l’augmentation de l’infiltration des tumeurs par les lymphocytes T via l’inhibition de CXCL12 par NOX-A12 crée une synergie avec l’inhibition de PD-1) visait à évaluer le potentiel de l’association de NOX-A12 à un inhibiteur de point de contrôle pour améliorer l’efficacité thérapeutique de ce dernier. L’étude devait en particulier déterminer si l’inhibition par NOX-A12 de la chimiokine CXCL12, un facteur clé de l’immunosuppression par le MET, augmenterait l’infiltration lymphocytaire dans la tumeur et permettrait ainsi d’éliminer efficacement les cellules cancéreuses en association avec des inhibiteurs de point de contrôle. Le recours à des modèles de culture cellulaire en trois dimensions simulant une tumeur solide dotée d’un MET riche en CXCL12 a permis de démontrer que NOX-A12 stimule l’infiltration des cellules T et NK de façon dose-dépendante. NOX-A12 et l’inhibition du point de contrôle PD-1 ont stimulé de façon synergique l’activation des lymphocytes T dans le modèle, montrant ainsi la complémentarité des deux agents. Ces résultats ont ensuite été validés in vivo sur un modèle murin de cancer colorectal pour lequel l’association de NOX-A12 a significativement accru l’efficacité du traitement anti-PD-1. Dans leur ensemble, les résultats montrent que l’inhibition de CXCL12 peut vaincre le « privilège immunitaire » du MET en ouvrant la voie aux cellules effectrices dans la tumeur et que NOX-A12 pourrait constituer une approche thérapeutique importante pour élargir l’applicabilité des inhibiteurs de point de contrôle à un plus grand nombre de patients cancéreux.

Les résultats, actuellement publiés dans Cancer Immunology Research peuvent être consultés sur la version en ligne de la revue et en cliquant sur le lien suivant :
http://cancerimmunolres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/2326-6066.CIR-16-0303
Pour plus d’informations, merci de contacter :

NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Président Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com

NewCap
Florent Alba
Tél. +33 (0) 14 471 98 55
falba@newcap.fr
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale, l’inhibition de la réparation tumorale et l’exposition des cellules tumorales cachées. Par l’action de neutraliser des chimiokines présentes dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à celle d’autres formes de traitement visant à affaiblir les défenses tumorales contre le système immunitaire et augmenter l’impact thérapeutique. Son programme phare NOX-A12 s’appuie sur une longue période de développement clinique et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de son essai clinique de Phase I/II portant sur son association avec Keytruda® chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiées en 2018. De plus amples informations peuvent être consultées sur www.noxxon.com
Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives ou des termes se rapportant aux développements futurs ou futurs, ainsi que les négations de telles formulations ou termes, ou une terminologie similaire. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. La société ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives, qui ne représente que l’état des choses le jour de la publication.

30/09/2017
29/09/2017

Initial data supports penetration of NOX-A12 into tumor tissue and previously established safety profile of NOX-A12 monotherapy in colorectal and pancreatic cancer patients

Berlin, Germany, September 28, 2017 – NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), a biotechnology company focused on improving cancer treatments by targeting the tumor microenvironment (TME), provided today an update on the ongoing Phase 1/2 combination trial with NOXXON’s lead cancer compound, NOX-A12 and Merck & Co./MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in pancreatic and colorectal cancer patients.
The trial has enrolled 10 patients and therefore has successfully reached the halfway mark of the overall enrollment. The trial remains on schedule to deliver top-line biopsy analysis following NOX-A12 monotherapy and top-line response rates for all 20 patients to NOX-A12 in combination with Keytruda® in the second and fourth quarters of 2018 respectively.
Based on initial review of the two-week NOX-A12 monotherapy portion of the open-label study, NOX-A12’s safety and tolerability continue to be in line with previously reported and published data in that patients exhibit no major drug-related adverse effects. In addition, the currently available data from the first four enrolled patients suggest that NOX-A12 is able to penetrate into tumor tissue where it binds and neutralizes its target in both colorectal and pancreatic cancer patients. This analysis is based on levels of CXCL12 (C-X-C Chemokine Ligand 12), NOX-A12’s target, and other biomarkers measured in tumor biopsies.
“We are encouraged by the positive feedback we are receiving from clinicians and want to recognize their ongoing support and commitment to the study,” said Aram Mangasarian, CEO of NOXXON. “We remain focused on meeting the trial timelines, which should enable us to deliver top-line data for both parts of the study in 2018.”
The primary purpose of part 1 of the trial is to confirm that treatment with NOX-A12 can modulate the tumor microenvironment including the type, number and/or distribution of immune cells, such as cytotoxic T cells as well as chemokine and cytokine signatures in the tumor tissue. All patients completing part 1 move to part 2, in which they receive NOX-A12 in combination with Keytruda®. Part 2 is designed to explore the safety, tolerability and efficacy of NOX-A12 in combination with Keytruda®.

For more information, please contact:
NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Chief Executive Officer
Tel. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com

MC Services AG
Raimund Gabriel, Managing Partner
Tel. +49 (0) 89 210228 0
noxxon@mc-services.eu
MacDougall Biomedical
Gretchen Schweitzer or Stephanie May
Tel. +49 (0) 89 2424 3494 or +49 (0) 172 861 8540
gschweitzer@macbiocom.com

NewCap
Florent Alba
Tel. +33 (0) 1 44 71 98 55
falba@newcap.fr

About NOX-A12
NOX-A12 (olaptesed pegol) is designed to fight tumors by modulating the tumor microenvironment. NOX-A12 targets and disrupts the signaling of a key chemokine (signaling) protein, CXCL12 (C-X-C Chemokine Ligand 12), which acts as a sign-post for migrating tumor and immune cells and a communication bridge between tumor cells and their environment. CXCL12 has been implicated in promoting tumor proliferation, new blood vessel formation and metastasis and reduction of tumor apoptosis (cell death). NOX-A12 has received orphan drug designation for glioblastoma in the United States and glioma in Europe.

About NOXXON
NOXXON’s oncology-focused pipeline acts on the cancer immunity cycle by breaking the tumor protection barrier, blocking tumor repair and exposing hidden tumor cells. Through neutralizing chemokines in the tumor micro-environment, NOXXON’s approach works in combination with other forms of treatment to weaken tumor defenses against the immune system and enable greater therapeutic impact. Building on extensive clinical experience and safety data, the lead program NOX-A12 will deliver top-line data from a Keytruda® combination trial in metastatic colorectal and pancreatic cancer patients in 2018. Further information can be found at: www.noxxon.com
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag

Disclaimer
Certain statements in this communication contain formulations or terms referring to the future or future developments, as well as negations of such formulations or terms, or similar terminology. These are described as forward-looking statements. In addition, all information in this communication regarding planned or future results of business segments, financial indicators, developments of the financial situation or other financial or statistical data contains such forward-looking statements. The company cautions prospective investors not to rely on such forward-looking statements as certain prognoses of actual future events and developments. The company is neither responsible nor liable for updating such information, which only represents the state of affairs on the day of publication.

27/09/2017

Paris, France – 27 septembre 2017 — Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce la promotion d’Henrijette Richter qui devient Managing Partner. Elle rejoint le Managing Partnership composé d’Antoine Papiernik, Denis Lucquin, Graziano Seghezzi et Monique Saulnier. Forte d’une expérience de 14 années dans le capital-risque, Henrijette apporte à l’équipe son expertise approfondie du secteur et un réseau international remarquable.

Henrijette a rejoint Sofinnova Partners en octobre 2014 après sept années passées chez Novo Holdings A/S (la maison-mère du groupe Novo), où elle a co-fondé Novo Seeds. Précédemment, elle a travaillé chez Sunstone Capital et a fait partie de l’équipe fondatrice lorsque le fonds a pris son indépendance du Danish Growth Foundation. Henrijette bénéficie d’une solide formation scientifique ; elle a obtenu un PhD et un diplôme de Sciences industrielles en biologie moléculaire de l’Université de Copenhague (Danemark) et fait ses études post-doctorales au Centre de recherche sur le cancer du MIT à Cambridge (Etats Unis).

Depuis 2014, Henrijette a notamment investi et siège au Conseil d’administration d’Asceneuron, une biotech spécialisée dans les maladies neurodégénératives installée en Suisse. Henrijette a également mené le financement d’amorçage et les financements ultérieurs de Delinia, une biotech américaine spécialisée dans le traitement des maladies auto-immunes, cédée à Celgene Corporation en janvier 2017 pour une valeur totale pouvant aller jusqu’à 775 M$.

Henrijette Richter déclare : « Je suis très honorée par cette nouvelle fonction et ravie d’accéder à un rôle plus actif pour promouvoir le leadership global de Sofinnova Partners dans les sciences de la vie. J’ai le plus grand respect pour l’équipe, ses valeurs, sa culture de la diversité et l’esprit entrepreneurial qu’elle déploie mondialement depuis plus de 40 ans ».

Antoine Papiernik, Président de Sofinnova Partners, poursuit : « Henrijette se distingue par un track record impressionnant, et un talent hors pair de meneuse d’équipe. Elle complète admirablement notre équipe ; nous sommes tous ravis de l’accueillir au sein du Managing Partnership à un moment où Sofinnova Partners s’engage dans une nouvelle étape de son développement ».

 

 Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS

Anne REIN       

Tel:    +33 6 03 35 92 05

@:      anne.rein@strategiesimage.com

19/09/2017

• The Company’s Antha operating system brings end-to-end digitization to biotechnology, replacing current artisanal methods of development
• Speaking from the World Economic Forum, Sustainable Development Impact Summit, CEO Tim Fell stresses the need to make biology a true engineering discipline
• Funding to support strategic partnership initiatives and extensively scale sales and marketing

LONDON & NEW YORK, 19 September 2017 – Synthace Ltd., the technology company behind the Antha operating system for biology today announced that it has raised £7.3m ($9.6m) in Series A funding.

White Cloud Capital, Amadeus Capital Partners and Eleven Two Capital participated in the round alongside existing shareholders that included Sofinnova Partners, SOSV and Bioeconomy Capital.

Speaking from the World Economic Forum, Sustainable Development Impact Summit in New York, Synthace CEO Tim Fell said: “A sustainable future simply must include a better ability to engineer biology. Our need to heal, feed, fuel and manufacture for a growing population can be met by unlocking the near infinite power of biology but only by bringing software abstraction and more automation to biological R&D and manufacturing, and by enabling biologists to build atop their collective work. That is what the Antha platform does, and why we are so passionate about realizing its potential.”

Synthace will use the investment to expand the rapidly growing eco-system of biologists, lab instrumentation manufacturers, reagent and consumable suppliers, bio-design and analysis software developers and cloud providers adopting Antha as the connecting platform for biotechnology. This is key to enabling interoperability in hardware, working practices, and data in the life sciences, and something taken for granted in many other industries.

Isabel Fox, Head of Venture at White Cloud Capital, commented: “Synthace is transforming the way biotechnology is developed and the $170bn global life science R&D budget spent. The traction the Company has achieved with pharmaceutical, agritech and industrial biotechnology customers shows the cross-sector applicability of Antha. We are excited to support the company in bringing this technology to the immense market of any researcher or organisation developing products or services that incorporate biology.”

Hermann Hauser, Co-Founder and Partner, Amadeus Capital Partners, said: “Biotechnology has mass application, a true general purpose technology. Its development is challenging and Synthace is empowering biotechnologists to better understand and work with its complex nature. Amadeus is delighted to join this outstanding team on their important journey. Bioengineering and its implications for the future depend upon achieving step-change improvements in reproducibility, productivity and cost, all of which the Antha platform can deliver.”

“It is simply not good enough that it takes 13 years to develop a new crop trait or $2.6bn to bring a drug to market. The Pharma industry has a negative productivity curve stretching back 60 years, meanwhile the semiconductor industry has been marching to the beat of Moore’s law. Biotechnology desperately needs to move forward,” Fell concluded “and we know from other industries software driven design, development and manufacture is crucial to that transition”.

About Synthace
Based in London, Synthace is developing Antha, a language and software platform specifically for biology that lets researchers aim higher and achieve better results, faster. Antha is designed to make reproducible and scalable workflows that can be readily edited and shared, and easily automated on labs’ existing equipment. In 2016, the World Economic Forum included Synthace in its selection of the world’s 30 most promising Technology Pioneers that are helping shape the Fourth Industrial Revolution – a technological revolution that will fundamentally alter the way we live, work and relate to one another. For more information, visit: www.synthace.com.

19/09/2017

Key Updates
• ProQR’s drug candidate QR-313 for dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) receives orphan drug designation from the FDA, representing the fifth program in the Company’s pipeline to receive ODD in the U.S.
• The Company will be presenting pre-clinical data for QR-313 at two European scientific conferences in Salzburg, Austria – EB2017 Research Conference and ESDR Meeting.
• DEB is a severe genetic skin disease with no disease modifying treatments currently available.
• QR-313 targets the most common mutations within DEB, which are mutations in exon 73 of the COL7A1 gene and is designed for topical administration.
• A first-in-human clinical trial of QR-313 will be initiated in 2018. Clinical data from the program will also be available in 2018.

LEIDEN, the Netherlands, September 19, 2017 – ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR) today announced that investigational drug QR-313 for dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) has received orphan drug designation (ODD) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). QR-313 is a first-in-class RNA-based oligonucleotide designed to address the underlying cause in dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) due to mutations in exon 73 of the COL7A1 gene. DEB is a rare genetic disease that can lead to severe blistering of the skin resulting in high treatment burden and poor quality of life for patients.

“We are pleased to have ODD designation in the U.S. for our QR-313 program targeting dystrophic epidermolysis bullosa,” said David M. Rodman, MD, Chief Development Strategy Officer of ProQR, “It highlights the unmet need in this devastating disease, for which we aim to make a meaningful difference. Our goal for this disease is to develop a pipeline of programs that can treat DEB mutations in a targeted manner and to actively advance the pipeline through development.”

Poster Presentations at Upcoming Scientific Conferences
The Company will present two posters (# 50 and 51) during the EB2017 – 5th World Conference of Epidermolysis Bullosa Research Conference from September 24-26, 2017 in Salzburg, Austria.
The same posters (# 181 and 194) will also be presented at the 47th Annual European Society for Dermatological Research (ESDR) Meeting on September 29, 2017 in Salzburg, Austria. Poster #181 is selected for a presentation (walk title: Genetics and Cell Based Therapy 2: Epidermolysis bullosa) on September 29 at 14.35-15.30 CET.
The posters are titled:
• Local delivery of an antisense oligonucleotide for recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
• In vitro evaluation of QR-313; an antisense oligonucleotide designed to skip exon 73 from the COL7A1 mRNA.
About Orphan Drug Designation (ODD)
Orphan drugs are intended for the treatment, diagnosis or prevention of serious diseases that affect fewer than 200,000 people in the U.S., or that affect more than 200,000 persons but are not expected to recover the costs of developing and marketing a treatment drug. FDA evaluates scientific and clinical data submissions from sponsors to identify and designate products as promising for rare diseases and to further advance scientific development of such promising medical products. FDA provides incentives for sponsors to develop products for rare diseases, including development program tax benefits and a waiver of the NDA application user fee, as well as market exclusivity for up to seven years in the U.S.

About QR-313
QR-313 is a first-in-class RNA-based oligonucleotide designed to address the underlying cause of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) due to mutations in exon 73 of the COL7A1 gene. Mutations in this exon can cause loss of functional collagen type VII (C7) protein. Absence of C7 results in the loss of anchoring fibrils that normally link the dermal and epidermal layers of the skin together. QR-313 is designed to exclude exon 73 from the mRNA (exon skipping) and produce a functional C7 protein, thereby restoring functionality of the anchoring fibrils.
About ProQR
ProQR Therapeutics is dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases such as cystic fibrosis, Leber’s congenital amaurosis 10 and dystrophic epidermolysis bullosa. Based on our unique proprietary RNA repair platform technologies we are growing our pipeline with patients and loved ones in mind. *Since 2012*

FORWARD-LOOKING STATEMENTS
This press release contains forward-looking statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as « anticipate, » « believe, » « could, » « estimate, » « expect, » « goal, » « intend, » « look forward to », « may, » « plan, » « potential, » « predict, » « project, » « should, » « will, » « would » and similar expressions. Forward-looking statements are based on management’s beliefs and assumptions and on information available to management only as of the date of this press release. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding QR-313 and the clinical development and the therapeutic potential thereof, and statements regarding our pipeline of programs targeting DEB. Our actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements for many reasons, including, without limitation, risks associated with our clinical development activities, including that we may not realize the intended benefits afforded by orphan drug designation for our QR-313 program targeting DEB, positive results observed in our prior and ongoing studies may not be replicated in later trials or guarantee approval of any product candidate by regulatory authorities, manufacturing processes and facilities, regulatory oversight, product commercialization, intellectual property claims, and the risks, uncertainties and other factors in our filings made with the Securities and Exchange Commission, including certain sections of our annual report filed on Form 20-F. Given these risks, uncertainties and other factors, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, and we assume no obligation to update these forward-looking statements, even if new information becomes available in the future, except as required by law.
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12/09/2017

Sofinnova Partners annonce que DNA Script, une société de son portefeuille, lève 11 M€ lors d’un tour de financement de série A pour poursuivre le développement de sa technologie de synthèse de l’ADN

Paris, 12 septembre 2017. Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce que DNA Script, une société de son portefeuille spécialisée dans la fabrication d’ADN synthétique, a bouclé un tour de financement de série A de 11 millions d’euros. Sofinnova Partners est l’actionnaire historique et principal de DNA Script. A côté des actionnaires existants qui ont financé l’amorçage, Sofinnova Partners, Kurma Partners, et Idinvest Partners, de nouveaux investisseurs rejoignent la société lors de cette série A : Illumina Ventures, et Merck Ventures BV (connu sous le nom de M Ventures aux Etats Unis et au Canada), la branche capital-risque de Merck KGaA.

Créée en 2014 à Paris (France), DNA Script est une entreprise leader dans la fabrication d’acides nucléiques synthétisés de novo, qui s’appuie sur une technologie enzymatique propriétaire. Soixante ans après la découverte de l’ADN, DNA Script a développé une approche révolutionnaire qui, imitant la façon dont la nature produit le code génétique, génère des gains de performance tout en minimisant l’utilisation de produits chimiques agressifs. La société développe un nouveau processus biochimique qui permet de synthétiser l’ADN et l’ARN, un outil central dans la recherche biologique. L’innovation de DNA Script trouve des applications technologiques multiples, comme par exemple dans l’industrie électronique grâce à la capacité unique de la molécule pour stocker des informations.

Les fonds levés vont permettre à DNA Script de renforcer sa plateforme technologique qui permet la fabrication plus rapide et à moindre coût d’un ADN synthétique de meilleure qualité que ce qui existe sur le marché.

Joško Bobanović, Partner chez Sofinnova Partners, déclare : “Nous sommes ravis que DNA Script, que nous soutenons depuis l’amorçage, ait levé un tel financement. La société est soutenue par un groupe d’investisseurs qui partagent une vision commune : celle de créer une société solide capable de développer de nouvelles applications pour l’ADN et l’ARN synthétique utiles pour l’industrie de la santé, ainsi que les technologies agroalimentaires et industrielles ”.

Thomas Ybert, PhD, co-fondateur et Président de DNA Script, poursuit : “Grâce au succès de cette levée de fonds, qui réunit des investisseurs internationaux de premier plan, DNA Script accède à une nouvelle étape de son développement. Elle confirme la confiance de nos investisseurs dans la capacité de l’équipe à accélérer le développement technologique de la société, identifier de nouveaux marchés et business models, ainsi que susciter l’intérêt d’acteurs stratégiques”.

Ce nouveau financement renforce la stratégie d’investissement de Sofinnova Partners dans les biotech industrielles initiée en 2009. Précurseur dans ce domaine émergeant en forte croissance, Sofinnova Partners gère un portefeuille de dix entreprises de biotech industrielles, financées par le biais de deux fonds, Sofinnova Green Seed Fund qui a levé 22,5 M€ en 2012 et Sofinnova IB I qui a levé 106 M€ lors de son premier closing en 2017.
Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Anne REIN Tel: +33 6 03 35 92 05 @: anne.rein@strategiesimage.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à
Paris, la société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis plus de 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,6 milliard d’euros.