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Paris, France, July 10th. 2018. Sofinnova Partners, a leading venture capital firm specialized in Life Sciences, today announced that Otsuka Holdings is acquiring its portfolio company ReCor Medical, a medical device company specialized in the treatment of hypertension. The terms of the acquisition are being withheld due to non-disclosure obligations.

ReCor Medical was created in 2009 by Sofinnova Partners, Mano Iyer – who was then entrepreneur-in-residence at Sofinnova Partners and now Chief Operating Officer of ReCor – and Professor Jacques Seguin, MD, who became a large private investor in ReCor. Prof. Seguin was previously founder and CEO of CoreValve, a past Sofinnova portfolio company and a leader in the transcatheter valve replacement space, which was sold to Medtronic. Sofinnova Partners was the sole venture capital investor in ReCor Medical and remained its largest shareholder until the sale to Otsuka.

ReCor Medical is an innovative medical device company that developed the Paradise System, a proprietary ultrasound ablation system for renal denervation (RDN). RDN is a new potential therapeutic approach for the treatment of hypertension, one of the most prevalent medical conditions. ReCor recently announced positive results of its landmark RADIANCE-HTN SOLO hypertension study at EuroPCR 2018.

Antoine Papiernik, Managing Partner at Sofinnova Partners and ReCor Board Member, said: “ReCor perfectly illustrates our investment strategy: we worked hand-in-hand with Mano Iyer to create the business vision and plan for ReCor. We then founded and funded the company, and opened our network of experts, key opinion leaders and board members to help grow it. We brought trusted entrepreneurs Jay Watkins as Chairman and Andy Weiss as CEO to help guide and operate the company through to a corporate transaction to our partner Otsuka.”

Jay Watkins, Chairman of ReCor Medical said: “Sofinnova Partners remains one of few VCs willing to fund early-stage med-tech ventures targeting large and important new markets. The firm played a critical role throughout ReCor’s life, and has proven to be a reliable, value-added partner for the company. The field of renal denervation has been a complex one over the last few years with periods of euphoria and periods of doubt. Sofinnova Partners’ support remained constant throughout, helping to build a strong partnership with Otsuka and then navigate through the challenges to a very successful trade sale.”

Mano Iyer, Founder and COO of ReCor Medical added: “ReCor is a success story because Sofinnova Partners, consistent with its philosophy, saw the value of an opportunity which did not yet exist. It had the vision to create and fund the company, not only in the very beginning, but also during the critical early years. Despite the dramatic swings in the field, Sofinnova Partners’ confidence in me and in the management team was essential to keep us motivated when others lost hope. This great exit is therefore particularly sweet.”

Andrew M. Weiss, CEO of ReCor Medical adds: “I came to ReCor thanks to Antoine Papiernik’s introduction to the company. With his help, our team developed the partnership with Otsuka and was able to remain focused on value creation. The recent announcement of our positive RADIANCE-HTN SOLO study results and now the merger with Otsuka demonstrate that our teamwork with Sofinnova Partners was successful. We now have an opportunity to transform the treatment of hypertension and benefit millions of potential patients while providing a solid return for our investors. I look forward to continuing to work to make this technology a possible standard of care in hypertension treatment”.

For more information, please contact:
International: Anne Rein
Tel: +33 6 03 35 92 05
e-mail: anne.rein@strategiesimage.com
United States: Kate Barrette
Tel: +1 212 223 0561
e-mail: kbarrette@rooneyco.com

About Sofinnova Partners
Sofinnova Partners is a leading European venture capital firm specialized in Life Sciences. Based in Paris, France, the firm brings together a team of professionals from all over Europe, the US and China. The firm focuses on paradigm shifting technologies alongside visionary entrepreneurs. Sofinnova Partners seeks to invest as a lead or cornerstone investor in seed, start-ups, corporate spin-offs and late stage companies. It has backed nearly 500 companies over more than 45 years, creating market leaders around the globe. Today, Sofinnova Partners has over €1.9 billion under management. For more information: www.sofinnova.fr

About ReCor Medical, Inc.
ReCor Medical is a medical device company that designs and manufactures the Paradise System, a proprietary ultrasound ablation system for renal denervation (RDN). RDN is a new potential therapeutic approach for the treatment of hypertension, one of the most prevalent medical conditions. The Paradise System is approved for sale in the EU and bears a CE mark, but is not approved for sale in the United States. The System’s intravascular catheters denervate renal nerves by combining the protection of water-based cooling of the renal artery with high intensity ultrasound energy for circumferential renal nerve ablation. The Paradise System has been studied in clinical trials of approximately 300 patients to date. Following the positive outcomes of the RADIANCE-HTN SOLO trial, ReCor will continue its evaluations of Paradise in RADIANCE-HTN TRIO (a feasibility study of patients with resistant hypertension) and REQUIRE (a pivotal study of patients with resistant hypertension in Japan and Korea), and launch the RADIANCE II pivotal study (a study of patients with moderate hypertension) in the United States and Europe.

About Otsuka Holdings Co., Ltd. and Otsuka Medical Devices Co., Ltd.
Otsuka Holdings Co., Ltd. is the holding company of the Otsuka group, a global healthcare group headquartered in Tokyo, Japan. With operations in pharmaceuticals, nutraceuticals, medical devices and other health-related businesses, the group generated worldwide sales of JPY1,240 billion in the fiscal year ended December 2017.

Established in 2011, Otsuka Medical Devices Co., Ltd. is a fully-owned subsidiary of Otsuka Holdings and one of its core operating subsidiaries. Otsuka Medical Devices focuses on the development and commercialization of endovascular devices that provide new therapeutic options in areas where patient needs cannot be met through pharmaceutical or other conventional treatment.
Otsuka Medical Devices conducts the REQUIRE trial for renal denervation in hypertensive patients (n=140), who are uncontrolled on 3 or more medications including a diuretic, in Japan and Korea through its subsidiary JIMRO Co., Ltd.


PARIS, France et CAMBRIDGE Mass. USA – 21 février 2017 – Lysogene, (la « Société » FR0013233475 – LYS) société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, candidat médicament de la Société pour le traitement de la Gangliosidose à GM1 (GM1). La FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a également accordé les désignations de médicament orphelin et de maladie rare pédiatrique au LYS-GM101 au début de l’année. « La désignation de médicament orphelin par l’EMA pour LYS-GM101 est une importante étape réglementaire. Elle valide la crédibilité de notre approche médicale et facilitera et accélérera le développement clinique de notre traitement. C’est une bonne nouvelle pour les patients atteints de cette maladie neurodégénérative grave et nous avons hâte de démarrer l’étude clinique de phase I/II (LYS-GM101) en 2018 », déclare Karen Aiach, Fondatrice et Directrice Générale de Lysogene. LYS-GM101 est conçu afin de corriger l’action d’un gène défectueux dans les cellules des patients atteints de GM1, ce qui permettra de produire une enzyme fonctionnelle et de prévenir la nature progressive des dommages neurologiques causés par GM1. À propos de la désignation de médicament orphelin
Une désignation de médicament orphelin par l’EMA permet à une entreprise pharmaceutique de bénéficier d’aides de l’UE pour développer un médicament contre une maladie rare. Les candidatures sont examinées par le Comité des Médicaments Orphelins (COMP), qui émet un avis, transmis à la Commission Européenne (CE). La CE décide ensuite si elle accorde la désignation de médicament orphelin pour le traitement en question, sous 30 jours après réception de l’avis du COMP. Les entreprises pharmaceutiques ayant obtenu la désignation de médicament orphelin bénéficient de plusieurs avantages, notamment un soutien au niveau du protocole, un type d’avis scientifique spécialisé dans les médicaments désignés orphelins, et une exclusivité de marché une fois que le médicament est autorisé. Des réductions sont également disponibles, en fonction du statut et du type de service requis.

À propos de GM1
La Gangliosidose à GM1 est une maladie rare neurodégénérative caractérisée par des retards cognitifs et moteurs de développement graves entraînant la mort précoce. La maladie est causée par une mutation du gène GLB1 qui code pour la bêta-galactosidase, une enzyme nécessaire au recyclage de la molécule GM1-gangliosidose dans les neurones. Ce lipide du cerveau est essentiel pour un fonctionnement normal, mais son accumulation entraine une neurodégénerescence et des symptômes neurologiques sévères. À la connaissance de la Société, il n’existe à ce jour aucun traitement permettant de stabiliser ou ralentir l’état clinique des patients atteints de GM1.

À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société, aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Lysogene a obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et la désignation de maladie rare pédiatrique par la FDA, pour le programme MPS IIIA.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475)
Pour plus d’informations : www.lysogene.com.

Contacts Europe:
Relations Presse: NewCap
Annie Florence
+ 33 6 88 20 35 59
+ 33 1 44 71 00 12
Chris Maggos
Managing Director, Europe
LifeSci Advisors
+41 79 367 6254
Contacts USA:
Marion Janic
+ 1 (212) 223-4017


This morning, Michael Clayman, M.D., CEO of Flexion Therapeutics (Nasdaq:  FLXN), appeared live on Fox Business News to talk about the need for new treatment options for osteoarthritis (OA) and Flexion’s lead investigational product candidate, ZilrettaTM (FX006) which is being evaluated as a potential new therapy for OA related knee pain.  A link to Mike’s interview can be found below:



Montreal, February 20, 2017. BioAmber Inc. (NYSE:BIOA) announced today that Jean-Francois Huc has resigned as President and CEO and Fabrice Orecchioni, the company’s COO, has been named President, effective immediately.

In his role as COO over the past four years, Fabrice has overseen the construction, start-up and operation of the manufacturing plant in Sarnia and the management of the Mitsui JV. Fabrice has also been extensively involved in the negotiations with CJ CheilJedang for the proposed China JV.

Mr. Huc, who stepped down for personal reasons, will remain a member of the board of directors and will also assume an advisory role with the management team to help ensure a smooth transition.

About BioAmber
BioAmber (NYSE: BIOA) is a renewable materials company. Its innovative technology platform combines biotechnology and catalysis to convert renewable feedstock into building block materials that are used in a wide variety of everyday products including plastics, paints, textiles, food additives and personal care products. For more information visit www.bio-amber.com

Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements, which are subject to substantial risks, uncertainties and assumptions. These statements often include words such as “believe,” “expect,” “anticipate,” “intend,” “plan,” “estimate,” “seek,” “will,” “may” or similar expressions. Although we believe that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, we cannot guarantee that the events and circumstances reflected in the forward-looking statements will be achieved or occur and the timing of events and circumstances and actual results could differ materially from those projected in the forward- looking statements. Accordingly, you should not place undue reliance on these forward-looking statements. All such statements speak only as of the date made, and we undertake no obligation to update or revise publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise. For additional disclosure regarding these and other risks faced by BioAmber, see disclosures contained in BioAmber’s public filings with the SEC including, the « Risk Factors » section of BioAmber’s most recent Annual Report on Form 10-K and the recent quarterly reports on Form 10-Q.

BioAmber Investor Contact
Roy McDowall
Sr. VP Communication & Strategy
514-844-8000 Ext. 260


Paris, France – 14 février 2017 – Pixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce aujourd’hui que l’Institut du Système de Rémunération Hospitalier Allemand (InEK) a accordé le Statut-1 du NUB (Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden) à IRIS®II – premier système de vision bionique équipé d’une caméra bio-inspirée et d’un implant épi-rétinien de 150 électrodes au design propriétaire, conçu pour être explantable et évolutif.
La procédure NUB permet des négociations entre les hôpitaux et le régime légal d’assurance maladie sur le potentiel remboursement de nouveaux traitement médicaux au sein du système légal d’assurance maladie allemand (informations détaillées sur la procédure NUB et les statuts sont disponibles : http://www.g-drg.de/G-DRG-System_2017/Neue_Untersuchungs-_und_Behandlungsmethoden_NUB). Grâce à la désignation NUB de Statut-1 pour IRIS®II, les hôpitaux ophtalmologiques peuvent négocier le montant des remboursements d’après le système légal d’assurance maladie allemand, pour traiter, avec IRIS®II, les patients atteints de dégénérescence rétinienne avancée due à la Rétinite Pigmentaire (RP). Une décision NUB est valable un an et peut être renouvelée sur demande. Khalid Ishaque, Directeur Général de Pixium Vision, commente: « Suite au marquage CE d’IRIS®II, notre principal objectif est d’obtenir l’accès au marché et au remboursement, afin de poursuivre notre mission d’apporter cette option de traitement innovant sur le marché. Nous allons continuer d’étendre progressivement sa disponibilité en Allemagne comme dans les autres pays/régions. Obtenir le Statut-1 du NUB récompense nos efforts pour apporter des innovations dans la restauration de la vision de patients aveugles, atteints de dystrophies rétiniennes. »
Les premiers centres cliniques allemands proposant IRIS®II sont :
 Universitätsklinikum Aachen
 Universitätsklinikum Bonn
 Universitätsklinikum Freiburg
 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
 Klinikum der Universität München

Pixium Vision
Khalid Ishaque, CEO
+33 1 76 21 47 68

Relations Presse: Newcap Media
Annie-Florence Loyer – afloyer@newcap.fr
+33 1 44 71 00 12 / +33 6 88 20 35 59
Léa Jacquin – ljacquin@newcap.fr
+33 1 44 71 20 41
IRIS®II est un système de vision bionique doté d’une caméra bio-inspirée et d’un implant épi-rétinien de 150 électrodes, conçu pour être explantable et, à terme, évolutif, pour les patients qui ont perdu la vue suite à une Rétinite Pigmentaire (RP).
Pixium Vision a reçu le marquage CE pour IRIS®II en Juillet 2016, lui permettant de lancer ses activités commerciales, sujettes aux disponibilités de remboursement. L’obtention du marquage CE permet à la Société de déposer ses demandes de remboursement national pour IRIS®II. La Société travaille dans un premier temps avec les autorités publiques dans le cadre du remboursement des technologies innovantes pour les dispositifs médicaux, en France avec le Forfait Innovation, et en Allemagne avec le NUB

La mission de Pixium Vision est de créer un monde de vision bionique pour permettre à ceux qui ont perdu la vue de récupérer une partie de leur perception visuelle et gagner en autonomie. Les systèmes de vision bionique de Pixium Vision sont associés à une intervention chirurgicale et à une période de rééducation.
La société développe deux systèmes de vision bionique. IRIS®II, le premier système a obtenu le marquage CE en juillet 2016. En parallèle, Pixium Vision a récemment finalisé les phases d’études précliniques de PRIMA, un implant photovoltaïque sous-rétinien miniaturisé et sans fil, et prévoit de démarrer les premiers essais cliniques chez l’Homme.
Pixium Vision travaille en étroite collaboration avec des partenaires académiques de renommée mondiale tels que l’Institut de la Vision à Paris et le Laboratoire de physique expérimentale Hansen à l’Université Stanford et le Moorfields Eye Hospital de Londres. La société est certifiée EN ISO 13485.
Pour plus d’informations : http://www.pixium-vision.com/fr
Suivez-nous sur @PixiumVision; www.facebook.com/pixiumvision

Avertissement :
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à Pixium Vision et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de Pixium Vision diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.
Pixium Vision émet ce communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.
Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de Pixium Vision et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de référence de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers sous le numéro R.16-033 le 28 avril 2016, lequel peut être consulté sur les sites de l’Autorité des marchés – AMF (www.amf-france.org) et de Pixium Vision (www.pixium-vision.com).
IRIS® est une marque déposée de Pixium-Vision SA
Pixium Vision est coté sur Euronext (Compartiment C) à Paris
ISIN: FR0011950641 ; Mnemo: PIX
Les actions Pixium Vision sont éligibles PEA-PME et FCPI



Berlin, Allemagne, le 10 février 2017 – NOXXON Pharma N.V. (Alternext Paris : ALNOX), société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer, annonce aujourd’hui la nomination du Dr. Jarl Ulf Jungnelius, Ph.D., au poste de Directeur médical. Le Dr. Jungnelius collaborait déjà avec la société comme consultant et connaît parfaitement sa technologie et son potentiel. Il remplace le Dr. Matthias Baumann, dont le contrat de Directeur médical expire en juin 2017.

Le Dr. Jungnelius a occupé des fonctions de direction chez Celgene, Pfizer, Takeda et Eli Lilly & Company, et a joué un rôle significatif dans le processus de mise sur le marché de plusieurs médicaments anticancéreux, dont Abraxane®, Gemzar®, Alimta® et Revlimid®. Son expérience en immuno-oncologie sera particulièrement bénéfique à NOXXON, ainsi que son rôle dans l’autorisation de deux médicaments pour le cancer du pancréas, l’une des indications visées par l’étude clinique sur NOX-A12 associé au Keytruda® qui débutera prochainement en collaboration avec Merck & Co. / MSD.

« Je suis heureux de ma nomination au poste de Directeur médical et me réjouis de travailler avec l’équipe de NOXXON sur des composés ciblant le microenvironnement tumoral, une approche porteuse de grands espoirs pour les patients », déclare le Dr. Jarl Ulf Jungnelius.

« Jarl Ulf est une formidable recrue pour NOXXON alors que nous poursuivons notre transformation vers une société d’oncologie clinique. Sa grande expérience dans le développement clinique de produits d’oncologie aux États-Unis et en Europe sera précieuse pour conduire le développement de NOX-A12 », explique Dr. Aram Mangasarian, Président-Directeur Général de NOXXON.

« Au nom du Conseil d’administration, je tiens à remercier Matthias pour l’excellent travail qu’il a accompli au cours des dernières années sur de nombreux programmes de NOXXON Pharma, ainsi que pour le professionnalisme et le pragmatisme dont il fait preuve dans la gestion de cette transition », commente Dr. Hubert Birner, Président de NOXXON.
Informations complémentaires sur le Dr. Jarl Ulf Jungnelius
Le Dr. Jarl Ulf Jungnelius, Ph.D., a travaillé chez Celgene de 2007 à 2014 en tant que Vice-Président, Recherche et du Développement Clinique dans le domaine des tumeurs solides. Dr. Jungnelius a auparavant, occupé des postes de direction chez Takeda, Pfizer et Eli Lilly & Company, où il était chargé du développement clinique des programmes d’oncologie et du développement commercial. Le Dr. Jungnelius a assumé d’importantes responsabilités dans le développement clinique de plusieurs médicaments anticancéreux autorisés, dont Abraxane®, Gemzar®, Alimta® et Revlimid®. Médecin oncologue, il cumule plus de 25 années d’expérience dans la clinique et la recherche auprès de grandes sociétés pharmaceutiques et d’institutions universitaires. Dr. Jungnelius est actuellement Directeur médical chez VAXIMM, membre des Conseils de surveillance d’Isofol Medical AB, Biovica International AB et Monocl AB, et membre du Conseil d’administration d’Oncopeptides AB depuis avril 2011. Il a obtenu sa licence en sciences et son diplôme de médecine à l’Institut Karolinska à Stockholm en Suède.
Pour plus d’informations, merci de contacter :

NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Président Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 726 2470

Florent Alba
Tél. +33 (0) 14 471 98 55

À propos de NOXXON
NOXXON Pharma N.V. est une société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer. L’objectif de NOXXON est d’améliorer significativement l’efficacité des traitements anticancéreux, notamment les approches immuno-oncologiques (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire) et les traitements actuels plus courants (chimiothérapie et radiothérapie). La plateforme de Spiegelmers de NOXXON a permis le développement d’un portefeuille exclusif de produits candidats au stade clinique, dont son candidat médicament anticancéreux phare, NOX-A12 qui est le sujet d’un collaboration en immuno-oncologie avec Merck & Co. Inc / MSD (NYSE:MRK) pour réaliser une étude clinique sur NOX-A12 associé au Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal. NOXXON est soutenu par des investisseurs internationaux de renom, dont TVM Capital, Sofinnova Partners, Edmond de Rothschild Investment Partners, DEWB, NGN et Seventure. Son siège social se situe à Amsterdam, aux Pays-Bas et ses bureaux à Berlin, en Allemagne. De plus amples informations peuvent être consultées sur: www.noxxon.com


• 22,6 M€ levés sur Euronext Paris, qui, cumulés aux 2 M€ issus de la conversion des obligations convertibles souscrites par les fonds gérés par Alto Invest, permettront à Lysogene de réaliser une augmentation de capital globale de 24,6 M€
• Participation des actionnaires historiques : Sofinnova Partners, BpiFrance Investissement (InnoBio) et Novo A/S à hauteur de 15 M€
• Nouveau partenaire qui accompagne Lysogene : Financière Arbevel à hauteur de 2 M€
• Capitalisation boursière d’environ 82,1 M€
• Prix fixé à 6,80 € par action correspondant à la borne basse de la fourchette de prix de l’Offre

Paris, France—7 février, 2017— Lysogene (la « Société »), société de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique ciblant deux maladies rares du système nerveux central, annonce aujourd’hui le succès de son introduction en bourse sur le Compartiment C du marché réglementé d’Euronext à Paris (« Euronext Paris »), réalisée par voie d’Offre à Prix Ouvert (« OPO ») et de Placement Global (« Placement Global », ensemble avec l’OPO, l’« Offre »), en levant 22,6 M€ par voie d’augmentation de capital (l’« Augmentation de Capital »).

« Nous sommes très heureux d’annoncer aujourd’hui le succès de notre introduction en bourse sur Euronext Paris, étape qui constitue un nouveau jalon clé dans le développement de notre société », déclare Karen Aiach, Fondatrice et Directeur Général de Lysogene. « Cette introduction en bourse servira à poursuivre la mise au point de deux médicaments destinés à traiter deux maladies polyhandicapantes, dévastatrices et mortelles du système nerveux central, qui débutent dans l’enfance et entrainent le décès prématuré des patients. En s’attaquant directement à la cause, nos traitements permettent d’envisager de soigner ces maladies aux besoins médicaux largement insatisfaits et actuellement non couverts. Nous tenons à remercier nos actionnaires qui nous ont accompagné tels que Sofinnova Partners, BpiFrance Investissement (InnoBio) et Novo A/S ainsi que les nouveaux partenaires qui nous ont rejoints à l’occasion de cette opération tels que Financière Arbevel et Alto Invest dans le cadre de la conversaion de son emprunt obligataire. »

« Nous sommes ravis d’avoir soutenu une entrepreneure comme Karen qui a développé en un temps record avec ses équipes une technologie innovante dans la thérapie génique au service des maladies rares et mortelles du système nerveux central. Cette introduction en bourse couronne un parcours exemplaire et unique dans la Biotechnologie pour répondre à des besoins médicaux importants et non-satisfaits. », déclarent Rafaele Tordjman de Sofinnova Partners et Chahra Louafi de BpiFrance Investissement, toutes deux membres du Conseil d’Administration de Lysogene.
Le prix applicable à l’OPO et au Placement Global est fixé à 6,80 € par action. 3 323 567 actions nouvelles seront émises dans le cadre de l’Offre, permettant ainsi la réalisation d’une augmentation de capital de 22 600 256 € (prime d’émission incluse), à hauteur d’environ 95% de l’augmentation de capital initiallement envisagée sans option de surallocation.

Le livre d’ordres est concentré autour d’investisseurs institutionnels de premier plan, de spécialistes, français et européens :
• Placement Global : demande de souscription totale de 22,9 M€
• OPO : demande de 1,6 M€

Les engagements de souscription décrits dans la note d’opération ont été servis dans leur intégralité. Les actionnaires historiques, Sofinnova Partners, BpiFrance Investissement (InnoBio) et Novo A/S ont participé à l’Offre à hauteur de 15 M€ et un nouvel actionnaire, Financière Arbevel, a rejoint Lysogene à l’occasion de l’Offre à hauteur de 2 M€.
Sur la base d’un prix par action de 6,80 €, la capitalisation de Lysogene s’élève à environ 82,1 M€ à l’issue de l’opération.
Les 3 323 567 actions nouvelles souscrites dans le cadre de l’Offre ont été allouées de la manière suivante :
• Placement Global : 3 091 786 actions allouées aux investisseurs institutionnels (soit 93,03% du nombre total des actions nouvelles émises) ; et
• OPO : 231 781 actions allouées au public (soit 6,97% du nombre total des actions nouvelles émises) ;
• Dans le cadre de l’OPO, les ordres A1 et A2 seront servis à hauteur de 100%.

Le flottant de Lysogene s’élèvera à environ 11,69% du capital.
L’Augmentation de Capital cumulée aux 2 M€ issus de la conversion des obligations convertibles souscrites par les fonds gérés par Alto Invest, permettra à Lysogene de réaliser une augmentation de capital globale de 24,6 M€.
Les négociations sur le Compartiment C d’Euronext Paris débuteront le 8 février 2017 à 9 heures sous la forme de promesse d’actions sur une ligne de cotation unique intitulée « Lysogene – Promesses » et seront soumises à la condition de délivrance du certificat de dépositaire relatif à l’émission des actions nouvelles.
Le règlement-livraison des actions émises au titre de l’OPO et du Placement Global interviendra le 9 février 2017. Les actions seront négociées sur Euronext Paris sous le code ISIN FR0013233475 et le mnémonique LYS à compter du 10 février 2017.

A partir du 8 février 2017 et pour une durée d’un an renouvelable par tacite reconduction, la société Lysogene a confié la mise en œuvre d’un contrat de liquidité conforme à la Charte de déontologie de l’AMAFI approuvée par la décision AMF du 21 mars 2011 à la société de Bourse Gilbert Dupont.
Pour la mise en œuvre de ce contrat, les moyens suivants ont été affectés au compte de liquidité : 300 000 € en espèces.

Répartition du capital de Lysogene après l’Offre
Le calcul du flottant prend en compte le nombre d’actions détenu par le public 6,82%, Alto Invest 2,44% et Financière Arbevel 2,44%.

Rappel des raisons de l’introduction en bourse de Lysogene

L’Offre a pour objectif de fournir à Lysogene des moyens supplémentaires pour financer ses activités et poursuivre le développement de ses plateformes technologiques et candidats médicaments. Le produit net de l’Offre sera utilisé pour financer principalement :
• la réalisation de l’Etude de phase Pivot en Europe et aux Etats-Unis d’Amérique de LYS-SAF302, dans la maladie de Sanfilippo de type A, à hauteur d’environ deux tiers du produit net de l’Offre,
• la réalisation de l’Etude de Phase I/II de LYS-GM101, dans la Gangliosidose à GM1, à hauteur d’environ un quart du produit net de l’Offre, et
• le reste du produit net de l’Offre (soit 1/12) financera l’activité courante de la Société en dehors de ces deux programmes de R&D.

Calendrier prévisionnel de l’opération

8 février 2017  Début des négociations des actions sur Euronext Paris sous la forme de promesses d’actions (sur une ligne de cotation intitulée « Lysogene – Promesses »)
9 février 2017  Règlement-livraison de l’Offre
10 février 2017  Début des négociations des actions Lysogene sur le marché réglementé d’Euronext à Paris sur une ligne de cotation intitulée « Lysogene »
Chefs de File et Teneurs de Livre Associés
Chef de File & Teneur de Livre Associé Chef de File & Teneur de Livre Associé

Codes d’identification des titres Lysogene
• Libellé : « Lysogene »
• Code ISIN : FR0013233475
• Mnémonique : LYS
• Compartiment : Euronext Paris (Compartiment C)
• Secteur d’activité : 4573 – Biotechnologie
Mise à disposition du prospectus
Des exemplaires du prospectus relatif à l’Offre et à l’admission des actions de Lysogene sur le marché réglementé d’Euronext à Paris constitué (i) du document de base enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (l’« AMF ») le 9 janvier 2017 sour le numéro I.17-001 et (ii) de la note d’opération comprenant le résumé du prospectus, visé par l’AMF le 24 janvier 2017 sous le numéro 17-031 sont disponibles sans frais et sur simple demande auprès de Lysogene (18-20 rue Jacques Dulud, 92200 Neuilly-sur-Seine) ainsi que sur les sites Internet de la société (www.lysogene.com) et de l’AMF (www.amf-france.org).

Facteurs de risques
Les investisseurs sont invités à porter leur attention sur les risques relatifs à l’activité décrits au
chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de base et plus particulièrement sur les facteurs 4.2 « Risques liés à l’activité et aux produits de la Société » avec notamment les facteurs 4.2.5 « Risques liés au financement du développement et de l’activité de la Société » dans la mesure où cette dernière ne génère pas encore de chiffre d’affaires et au chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l’offre » de la Note d’Opération.

A propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour traiter des maladies rares et mortelles du système nerveux central de l’enfant, pour lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de Lysogene, aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1, pour s’affirmer comme un des leaders mondiaux de la thérapie génique dans les maladies rares et mortelles du système nerveux central.

Pour plus d’informations : www.lysogene.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à Paris, l’équipe est composée de 12 professionnels de l’investissement issus d’Europe, des Etats Unis et de Chine. La société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis plus de 40 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,6 milliard d’euros. Sofinnova Partners accompagne Lysogene depuis le financement d’amorçage en 2013.
Pour plus d’information : www.sofinnova.fr

A propos de BpiFrance Investissement
Bpifrance, filiale de la Caisse des Dépôts et de l’État, partenaire de confiance des entrepreneurs, accompagne les entreprises, de l’amorçage jusqu’à la cotation en bourse, en crédit, en garantie et en fonds propres. Bpifrance assure, en outre, des services d’accompagnement et de soutien renforcé à l’innovation, à la croissance externe et à l’export, en partenariat avec Business France et Coface. Bpifrance propose aux entreprises un continuum de financements à chaque étape clé de leur développement et une offre adaptée aux spécificités régionales. Fort de 47 implantations régionales (90 % des décisions prises en région), Bpifrance constitue un outil de compétitivité économique au service des entrepreneurs. Bpifrance agit en appui des politiques publiques conduites par l’État et par les Régions pour répondre à trois objectifs : accompagner la croissance des entreprises ; préparer la compétitivité de demain ; contribuer au développement d’un écosystème favorable à l’entrepreneuriat. Avec Bpifrance, les entreprises bénéficient d’un interlocuteur puissant, proche et efficace, pour répondre à l’ensemble de leurs besoins de financement, d’innovation et d’investissement.
Plus d’information sur : www.bpifrance.fr
Directrice Financière
Sarah Ankri
01 41 43 03 90 NewCap
Relations investisseurs
Julie Coulot

01 44 71 20 40 NewCap
Relations Média
Annie-Florence Loyer

01 44 71 94 93
Le présent document ne constitue pas et ne saurait être considéré comme constituant une offre au public ou comme destiné à solliciter l’intérêt du public en vue d’une opération par offre au public.
La diffusion de ce document peut, dans certains pays, faire l’objet d’une réglementation spécifique. Les personnes en possession du présent document doivent s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
Le présent document constitue une communication à caractère promotionnel et non pas un prospectus au sens de la Directive 2003/71/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 novembre 2003, telle que modifiée (la « Directive Prospectus »).
S’agissant des Etats membres de l’Espace Economique Européen autres que la France (les « Etats Membres »), aucune action n’a été entreprise et ne sera entreprise à l’effet de permettre une offre au public des valeurs mobilières objet de ce communiqué rendant nécessaire la publication d’un prospectus dans un Etat membre autre que la France. En conséquence, les valeurs mobilières ne peuvent être offertes et ne seront offertes dans aucun des Etats Membres autre que la France, sauf conformément aux dérogations prévues par l’article 3(2) de la Directive Prospectus.
Ce document ne doit pas être distribué, directement ou indirectement, aux Etats-Unis. Ce document ne constitue pas une offre de valeurs mobilières ou une quelconque sollicitation d’offre ou de souscription de valeurs mobilières aux Etats-Unis ni dans toute autre juridiction dans laquelle telle offre ou sollicitation pourrait faire l’objet de restrictions. Des valeurs mobilières ne peuvent être offertes ou vendues aux Etats-Unis qu’à la suite d’un enregistrement en vertu du U.S. Securities Act de 1933, tel que modifié (le « Securities Act »), ou dans le cadre d’une exemption à cette obligation d’enregistrement. Les actions de la Société n’ont pas été et ne seront pas enregistrées au titre du Securities Act, et la Société n’a pas l’intention de procéder à une offre au public de ses valeurs mobilières aux Etats-Unis. Des copies de ce document ne sont pas et ne doivent pas être distribuées aux Etats-Unis.
Le présent document est adressé et destiné uniquement (i) aux personnes qui sont situées en dehors du Royaume-Uni, (ii) à des « investment professionals » (des personnes disposant d’une expérience professionnelle en matière d’investissements) au sens de l’article 19(5) du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (tel que modifié, l’« Ordonnance »), (iii) aux personnes entrant dans le champ d’application de l’article 49(2)(a) à (d) (« high net worth companies, unincorporated associations, etc. ») de l’Ordonnance, ou (iv) aux personnes à qui une invitation ou une incitation à participer à une activité d’investissement (au sens de l’article 21 du Financial Services and Markets Act 2000) dans le cadre de l’émission ou de la vente de titres financiers pourrait être légalement adressée (toutes ces personnes étant désignées ensemble comme les « Personnes Concernées »). Ce document est adressé uniquement à des Personnes Concernées et aucune personne autre qu’une personne concernée ne doit utiliser ou se fonder sur ce communiqué. Tout investissement ou activité d’investissement auquel le présent document fait référence n’est accessible qu’aux Personnes Concernées et ne devra être réalisé qu’avec des Personnes Concernées.
Un prospectus, constitué (i) du document de base enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers (l’« AMF ») le 9 janvier 2017 sous le numéro I. 17-001 (le « Document de Base ») et (ii) d’une note d’opération (la « Note d’Opération ») comprenant le résumé du prospectus, a obtenu le visa de l’AMF numéro 17-031 en date du 24 janvier 2017 (le « Prospectus »). Le Prospectus est disponible sur le site internet de l’AMF (www.amf-france.org) et sur le site internet de la Société (www.lysogene.com) et peut-être obtenu sans frais auprès de la Société. L’attention des investisseurs est attirée sur les facteurs de risques décrits dans le Prospectus.


First sale and implant in Germany following CE Marking

Dublin – Ireland, 1 February 2017 – Mainstay Medical International plc (“Mainstay” or the “Company”, Euronext Paris: MSTY.PA and ESM of the Irish Stock Exchange: MSTY.IE), a medical device company focused on bringing to market ReActiv8®, an implantable neurostimulation system to treat disabling Chronic Low Back Pain (“CLBP”), announces the first sale and implant of ReActiv8 in Germany.
The ReActiv8 implant was performed by Dr. med. Francis Kilian, Orthopedic and Neurosurgeon at the Catholic Hospital Koblenz-Montabaur in Koblenz Germany.
Dr. Kilian commented: “As spine surgeons we are always looking to address the underlying cause of a patient’s condition but until now we had no effective option to offer to patients with Chronic Low Back Pain due to impaired control of their back muscles. ReActiv8 represents a significant breakthrough for this large group of patients who are not candidates for spine surgery and fills an important void in our restorative treatment portfolio.”
ReActiv8 works by electrically stimulating the nerves responsible for contracting the key stabilizing muscles of the lumbar spine. Activation of these muscles to restore functional spine stability has been shown to facilitate recovery from CLBP.
Peter Crosby, CEO of Mainstay, commented: “The first sale and implant of ReActiv8 in Germany is an important milestone for Mainstay. We are fully committed to working with our customers to integrate ReActiv8 into their routine clinical practice and provide a new option for many people suffering from chronic low back pain.”
Mainstay’s European commercial activities for ReActiv8 are initially focused on Germany where the Company aims to drive adoption of ReActiv8 in a select number of high volume multi-disciplinary spine care centers. As the Company gains experience and momentum, it will expand to other sites and countries.
Mainstay received CE Marking for ReActiv8 supported by positive results from the ReActiv8-A Clinical Trial that demonstrated a clinically important, statistically significant and lasting improvement in pain, disability and quality of life in people with disabling CLBP and few other treatment options.

About Mainstay
Mainstay is a medical device company focused on bringing to market an innovative implantable neurostimulation system, ReActiv8®, for people with disabling Chronic Low Back Pain (CLBP). The Company is headquartered in Dublin, Ireland. It has subsidiaries operating in Ireland, the United States, Australia and Germany, and its ordinary shares are admitted to trading on Euronext Paris (MSTY.PA) and the ESM of the Irish Stock Exchange (MSTY.IE).

About Chronic Low Back Pain
One of the recognised root causes of CLBP is impaired control by the nervous system of the muscles that dynamically stabilise the spine in the low back, and an unstable spine can lead to back pain. ReActiv8 is designed to electrically stimulate the nerves responsible for contracting these muscles and thereby help to restore muscle control and improve dynamic spine stability, allowing the body to recover from CLBP.
People with CLBP usually have a greatly reduced quality of life and score significantly higher on scales for pain, disability, depression, anxiety and sleep disorders. Their pain and disability can persist despite the best available medical treatments, and only a small percentage of cases result from an identified pathological condition or anatomical defect that may be correctable with spine surgery. Their ability to work or be productive is seriously affected by the condition and the resulting days lost from work, disability benefits and health resource utilisation put a significant burden on individuals, families, communities, industry and governments.
Further information can be found at www.mainstay-medical.com

CAUTION – in the United States, ReActiv8 is limited by federal law to investigational use only.

PR and IR Enquiries:
Consilium Strategic Communications (international strategic communications – business and trade media)
Chris Gardner, Mary-Jane Elliott, Jessica Hodgson, Hendrik Thys
Tel: +44 203 709 5700 / +44 7921 697 654
Email: mainstaymedical@consilium-comms.com

FTI Consulting (for Ireland)
Jonathan Neilan Tel: +353 1 663 3686
Email: jonathan.neilan@fticonsulting.com

NewCap (for France)
Julie Coulot
Tel: +33 1 44 71 20 40
Email: jcoulot@newcap.fr

AndreasBohne.Com/Kötting Consulting (for Germany)
Andreas Bohne
Tel : +49 2102 1485368
Email : abo@andreasbohne.com
Wilhelm Kötting
Tel: +49 69 75913293
Email: wkotting@gmail.com

Investor Relations:
LifeSci Advisors, LLC
Brian Ritchie
Tel: + 1 (212) 915-2578
Email: britchie@lifesciadvisors.com

ESM Advisers:
Fergal Meegan or Barry Murphy
Tel: +353 1 679 6363
Email: fergal.meegan@davy.ie or barry.murphy2@davy.ie
Forward looking statements
This announcement includes statements that are, or may be deemed to be, forward looking statements. These forward looking statements can be identified by the use of forward looking terminology, including the terms “anticipates”, “believes”, “estimates”, “expects”, “intends”, “may”, “plans”, “projects”, “should”, “will”, or “explore” or, in each case, their negative or other variations or comparable terminology, or by discussions of strategy, plans, objectives, goals, future events or intentions. These forward looking statements include all matters that are not historical facts. They appear throughout this announcement and include, but are not limited to, statements regarding the Company’s intentions, beliefs or current expectations concerning, among other things, the Company’s results of operations, financial position, prospects, financing strategies, expectations for product design and development, regulatory applications and approvals, reimbursement arrangements, costs of sales and market penetration.
By their nature, forward looking statements involve risk and uncertainty because they relate to future events and circumstances. Forward looking statements are not guarantees of future performance and the actual results of the Company’s operations, and the development of its main product, the markets and the industry in which the Company operates, may differ materially from those described in, or suggested by, the forward looking statements contained in this announcement. In addition, even if the Company’s results of operations, financial position and growth, and the development of its main product and the markets and the industry in which the Company operates, are consistent with the forward looking statements contained in this announcement, those results or developments may not be indicative of results or developments in subsequent periods. A number of factors could cause results and developments of the Company to differ materially from those expressed or implied by the forward looking statements including, without limitation, the successful launch and commercialisation of ReActiv8, the progress and success of the ReActiv8-B Clinical Trial, general economic and business conditions, the global medical device market conditions, industry trends, competition, changes in law or regulation, changes in taxation regimes, the availability and cost of capital, the time required to commence and complete clinical trials, the time and process required to obtain regulatory approvals, currency fluctuations, changes in its business strategy, political and economic uncertainty. The forward-looking statements herein speak only at the date of this announcement.


Paris, France, 26 janvier. 2017. Sofinnova Partners, un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce la cession de Delinia, une société spécialisée dans le traitement des maladies auto-immunes graves, à Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), pour une valeur totale pouvant aller jusqu’à 775 M$, avec un paiement initial de 300 M$ et un paiement additionnel conditionné à la réalisation de certaines étapes de développement, en lien avec son produit phare DEL-106.

Depuis le financement d’amorçage jusqu’à la cession, Sofinnova Partners a constamment soutenu le développement de Delinia, et jusqu’à l’accord d’aujourd’hui en était l’actionnaire majoritaire, à part égale avec Atlas Venture. Delinia développe des thérapies qui visent à rééquilibrer le système immunitaire pour le traitement de maladies auto-immunes graves et mortelles. Son produit phare, DEL-106, active de façon sélective les lymphocytes T régulateurs (Treg) dans le but de traiter les dérèglements immunitaires sans pour autant altérer largement le système immunitaire du patient. La plateforme thérapeutique de Delinia repose sur une technologie créée par le co-fondateur et Directeur scientifique, Jeffrey Greve PhD. L’approche de Delinia consiste à rétablir une régulation immunitaire normale plutôt que d’altérer le système immunitaire. Créée en 2014, Delinia est basée à Cambridge (Massachusetts, Etats Unis) avec des activités de R&D à San Francisco (Californie, Etats Unis).

Celgene Corporation est une entreprise biopharmaceutique qui développe et commercialise des thérapies innovantes reposant sur la régulation de protéines et de gènes dans le domaine des cancers et des maladies inflammatoires.

Henrijette Richter, Partner de Sofinnova Partners et membre du Conseil d’administration de Delinia déclare : “le succès de Delinia illustre parfaitement notre stratégie qui consiste à identifier des entrepreneurs remarquables et les aider à bâtir des entreprises exceptionnelles. Nous sommes ravis de cet accord, et au regard de l’engagement fort de Celgene en faveur de l’innovation médicale, c’était le partenaire idéal pour accélérer le développement de DEL-106 dans le but d’apporter au marché et aux millions de patients concernés des solutions thérapeutiques meilleures”.

Cet accord est soumis à certaines conditions réglementaires, notamment la fin du délai d’attente prévu par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976. L’accord définitif devrait intervenir dans le courant du premier trimestre 2017.


+33 6 03 35 92 05
A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à Paris, l’équipe est composée de 12 professionnels de l’investissement issus d’Europe, des Etats Unis et de Chine. La société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis plus de 40 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,5 milliard d’euros.
Pour plus d’information : www.sofinnova.fr


Geneva, Switzerland – January 25, 2017 – ObsEva SA (ObsEva) announced today the pricing of its initial public offering of 6,450,000 common shares at the initial public offering price of $15.00 per share. In addition, ObsEva has granted the underwriters an option to purchase up to 967,500 additional common shares to cover over-allotments. The offering is expected to close on or about January 31, 2017, subject to customary closing conditions. ObsEva’s common shares have been approved for listing on The NASDAQ Global Select Market and are expected to begin trading under the ticker symbol “OBSV” on January 26, 2017.

Credit Suisse Securities (USA) LLC, Jefferies LLC and Leerink Partners LLC are acting as joint book-running managers for the proposed offering.

A registration statement relating to the securities being sold in this offering was declared effective by the Securities and Exchange Commission on January 25, 2017. This offering is being made only by means of a written prospectus forming part of the effective registration statement. A copy of the final prospectus, when available, may be obtained for free by visiting the SEC’s website at www.sec.gov. Alternatively, copies of the preliminary prospectus and the final prospectus, when available, may be obtained from Credit Suisse Securities (USA) LLC, Attention: Prospectus Department, Eleven Madison Avenue, New York, NY 10010, by telephone at 1-800-221-1037, or by email at newyork.prospectus@credit-suisse.com; from Jefferies LLC, Attention: Prospectus Department, 520 Madison Avenue, 2nd Floor, New York, NY 10022, by emailing Prospectus_Department@Jefferies.com, or by calling 1-877-821-7388; or from Leerink Partners LLC, Attention: Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110 or by email at syndicate@leerink.com, or by calling 1-800-808-7525 ex. 6142.

This press release shall not constitute an offer to sell, or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation, or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.

About ObsEva SA
ObsEva is a biopharmaceutical company innovating women’s reproductive health and pregnancy therapeutics from conception to birth. ObsEva aims to improve upon the current treatment landscape with the development of novel, oral medicines with potentially best-in-class safety and efficacy profiles. Through strategic in-licensing and disciplined drug development, ObsEva has established a clinical-stage pipeline with multiple development programs focused on treating the symptoms associated with uterine fibroids and endometriosis, improving clinical pregnancy and live birth rates in women undergoing in vitro fertilization, and treating preterm labor.
Liz Bryan
Spectrum Science
202-955-6222 x2526

Delphine Renaud
ObsEva, CEO Office