What's new?

Santa Clara, Calif. – March 11, 2019 – ShockWave Medical, Inc. (“ShockWave”) (Nasdaq: SWAV), today announced the closing of its initial public offering of 6,555,000 shares of its common stock at an initial public offering price of $17.00 per share, including 855,000 shares sold pursuant to the exercise in full of the underwriters’ option to purchase additional shares. Including the option exercise, the aggregate gross proceeds to ShockWave from the offering, before deducting underwriting discounts and commissions and other offering expenses, were approximately $111.4 million. ShockWave’s common stock is listed on the Nasdaq Global Select Market under the ticker symbol “SWAV”.

Morgan Stanley and BofA Merrill Lynch acted as joint lead book-running managers for the offering. Wells Fargo Securities and Canaccord Genuity acted as co-managers for the offering. Parella Weinberg Partners acted as independent capital markets advisor to ShockWave for the offering.

Registration statements relating to these securities have been filed with the Securities and Exchange Commission and became effective on March 6, 2019. The offering was made only by means of a prospectus. A copy of the final prospectus may be obtained from Morgan Stanley & Co. LLC, Attention: Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, New York 10014; or BofA Merrill Lynch, NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd Floor, Charlotte, North Carolina 28255‐0001, Attention: Prospectus Department, or by email at dg.prospectus_requests@baml.com.

In addition to the shares sold in the initial public offering, ShockWave also announced today the closing of its offering of an additional 588,235 shares of its common stock in a concurrent private placement at $17.00 per share to one of its existing investors, Abiomed, Inc., that exercised its option to purchase shares of common stock. This sale resulted in additional gross proceeds to ShockWave of approximately $10.0 million. The sale of these shares was not registered under the Securities Act of 1933, as amended.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification of these securities under the securities laws of any such state or jurisdiction.

About ShockWave Medical, Inc.
ShockWave Medical is a medical device company focused on developing and commercializing products intended to transform the way calcified cardiovascular disease is treated. ShockWave Medical aims to establish a new standard of care for medical device treatment of atherosclerotic cardiovascular disease through its differentiated and proprietary local delivery of sonic pressure waves for the treatment of calcified plaque.

Caution Regarding Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements regarding ShockWave’s current expectations. Words such as “may,” “might,” “will,” “should,” “believe,” “expect,” “anticipate,” “estimate,” “continue,” “predict,” “forecast,” “project,” “plan,” “intend” or similar expressions, or statements regarding intent, belief, or current expectations are forward-looking statements.

These statements are not guarantees of future performance and are subject to certain risks, uncertainties and assumptions that are difficult to predict. Factors that could cause actual results to differ include, but are not limited to, those described more fully in the section captioned “Risk Factors” in the final prospectus related to the public offering filed with the Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements contained in this announcement are made as of this date, and ShockWave undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.


• First and only technology platform to systematically identify and target “hotspots” – a unique family of allosteric sites used by nature to regulate protein function
• Financing co-led by founding investors Atlas Venture and Sofinnova Partners

Cambridge, Mass., July 17, 2018 – HotSpot Therapeutics, a new biotechnology company targeting nature’s regulatory hotspots to discover and develop first-in-class medicines, today announced the completion of a $45 million Series A financing. “Regulatory hotspots” are a unique family of allosteric sites used by nature to regulate protein function and HotSpot is the first company to systematically harness these sites for drug discovery.

“HotSpot is targeting natural regulatory sites on proteins that evolution has perfected over many millions of years. This allows us to create medicines that work through exactly the same mechanisms, offering the same degree of precision and potency,” said Jonathan Montagu, CEO and co-founder of HotSpot Therapeutics. “Regulatory hotspots offer a privileged subset of allosteric sites that remain unexplored for drug discovery and represent a major opportunity to create first-in-class medicines across multiple disease areas.”

New Approach to Allosteric Drug Discovery

Conventional drug discovery involves targeting the active site of a protein to control protein function and has been limited in its ability to address many diseases safely and effectively. In contrast, regulatory hotspots are unique pockets on a protein, located remotely from the active site, that are both essential for protein function and entirely unique to each target. As a result, molecules designed to target regulatory hotspots are highly selective and potent.

“At HotSpot, we have developed the first and only technology platform to identify regulatory hotspots systematically across the entire proteome. We then apply novel chemistry to design the first small molecules targeting the hotspot,” said Geraldine Harriman, PhD., Chief Scientific Officer and co-founder. “For proteins without active sites, regulatory hotspots may offer the only way to rationally drug the target. This allows us to expand the breadth of disease pathways that are accessible to intervention.”

First and Only Technology Platform for Regulatory Hotspots

A specialized technology platform enables HotSpot to identify, validate, and design novel chemistries targeting regulatory hotspots. HotSpot’s proprietary SpotFinder™ integrates structural, druggability, and functional insights to uncover proteins with regulatory hotspots. Tailored chemical probes and engineered proteins are then used to validate the role of the hotspot site. Finally, HotSpot’s bespoke chemical and fragment libraries are screened, using state-of-the-art computational and biophysics techniques, to generate novel drug candidates targeting regulatory hotspots. Each step in the process involves technologies or capabilities that have been custom designed for hotspot drug discovery.

Backed by Atlas Venture and Sofinnova Partners

“HotSpot’s elegant and systematic approach to allostery, focused uniquely on regulatory hotspots, sets it apart from everything else we have seen in the field. From the outset, we knew that regulatory hotspots were critical to protein function and now we see vividly that the known footprint of the natural protein ligand accelerates our chemistry efforts,” said Bruce Booth, DPhil, Chairman of HotSpot Therapeutics and co-founding investor. “HotSpot is changing the way allosteric drug discovery is conducted in a profound way and Atlas is very excited about the launch of this company.”

To date, HotSpot has identified regulatory hotspots in over 100 proteins spanning many pathways and diseases of pharmaceutical interest. The company’s first wave of pipeline agents include novel compounds targeting PKC-theta, which plays an important role in multiple autoimmune diseases, and S6 kinase, a metabolic enzyme involved in regulating hepatic insulin sensitivity and mitochondrial function and an important new target for NASH, metabolic, and mitochondrial diseases.

“The HotSpot team had previously pioneered turning regulatory hotspots for specific targets into development-stage medicines. Now they are well-positioned to systematically scale up and apply this new type of drug discovery to a large number of drug targets,” commented Graziano Seghezzi, HotSpot Director, Partner at Sofinnova Partners, and co-founding investor. “Given the team’s proven track record, we were not surprised to see HotSpot make incredible progress in a very short period of time. In just over 12 months, the team delivered the first and only hotspot allosteric inhibitors for a series of important but previously undrugged targets.”

HotSpot has assembled an experienced team of scientists and industry experts with a strong track record of bringing new thinking to complex drug discovery challenges. HotSpot was founded in 2017 by Jonathan Montagu and Geraldine Harriman, PhD., following their success at Nimbus Therapeutics with the hotspot-directed ACC program. Its Board of Directors include Bruce Booth, DPhil, chairman and Partner at Atlas Venture and Graziano Seghezzi, Managing Partner at Sofinnova Partners.

About HotSpot Therapeutics
HotSpot Therapeutics is targeting nature’s regulatory mechanisms to create allosteric medicines that exhibit high precision and potency. HotSpot’s proprietary SpotFinderTM technology platform is the first and only technology platform to systematically identify and target “regulatory hotspots” – a unique family of allosteric sites used by nature to regulate protein function. Using bespoke chemistry approaches, HotSpot is developing a pipeline of first-in-class medicines for treatment of serious autoimmune and metabolic diseases. The company has identified over 100 regulatory hotspots across a range of proteins and pathways. HotSpot’s lead compounds include the first and only allosteric inhibitors to target PKC-theta, for autoimmune diseases, and S6 kinase, an immunometabolic enzyme involved in the regulation of hepatic insulin sensitivity and mitochondrial function – an important new target for NASH and metabolic diseases. HotSpot has raised $45MM from leading life-science investors including Atlas Venture and Sofinnova Partners. To learn more visit www.hotspotthera.com.

About Atlas Venture
Atlas Venture is a leading biotech venture capital firm. With the goal of doing well by doing good, the company has been building breakthrough biotech startups since 1993. Atlas works side by side with exceptional scientists and entrepreneurs to translate high impact science into medicines for patients. Our seed-led venture creation strategy rigorously selects and focuses investment on the most compelling opportunities to build scalable businesses and realize value. For more information, please visit www.atlasventure.com.

About Sofinnova Partners
Sofinnova Partners is a leading European venture capital firm specialized in Life Sciences. Based in Paris, France, the firm brings together 12 highly experienced investment professionals from all over Europe, the US and China. The firm focuses on paradigm shifting technologies alongside visionary entrepreneurs. Sofinnova Partners seeks to invest as a founding and lead investor in start-ups and corporate spin-offs, and has backed nearly 500 companies over more than 40 years, creating market leaders around the globe. Today, Sofinnova Partners has over €1.5 billion under management. For more information, please visit: www.sofinnova.fr.

Media Contact:
Lissette Steele
Verge Scientific Communications


Le programme de Recherche et Développement (R&D) CALYPSO, dont le budget total s’élève à 25 millions d’euros sur 4 ans, est financé à hauteur de 14 millions d’euros par le Programme d’Investissements d’avenir, piloté par le Secrétariat Général pour l’Investissement (SGPI) et opéré par Bpifrance.

Le programme CALYPSO a l’ambition d’optimiser puis de valider en clinique le dispositif CorWave Neptune, une assistance cardiaque totale implantable (Left Ventricular Assist Device ou « LVAD ») au comportement physiologique, devant réduire le risque de complications associées aux LVAD existants et destinée aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère. L’insuffisance cardiaque est impliquée dans un décès sur dix en France. Cette maladie chronique peut être mortelle, avec près d’un patient sur deux qui décède dans les cinq ans suivant le diagnostic. Le nombre de patients touchés par l’insuffisance cardiaque augmente avec le vieillissement et la sédentarité de la population.

Louis de Lillers, Directeur Général de CorWave, chef de file du projet CALYPSO : « Nous nous réjouissons de pouvoir mettre en place, grâce au soutien financier de Bpifrance et du Gouvernement, des partenariats d’envergure avec des hôpitaux universitaires d’excellence. Le programme CALYPSO renforce considérablement les moyens déployés pour mener les études précliniques et cliniques préalables à la commercialisation de Neptune, une pompe d’assistance cardiaque au plus près du fonctionnement physiologique du cœur. Ce programme va aider CorWave à transformer sa technologie de rupture en avantage concurrentiel durable pour bâtir en France un leader mondial de l’assistance cardiaque, un marché qui pèse déjà près d’un milliard de dollars de ventes annuelles ».

Professeur Pascal Leprince, chef de service de chirurgie cardiaque et thoracique à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP et Professeur à la faculté de médecine de Sorbonne Université : « Avec sa technologie de rupture, CorWave est a priori capable de générer du débit pulsé, proche de la physiologie, réduisant les complications graves associées aux pompes à débit continu. Nous sommes impatients de pouvoir mener les essais cliniques avec des patients porteurs de LVAD au sein de nos équipes en collaboration avec les équipes de recherche de l’IHU-ICAN et les équipes médicales du CHU de Lille. »

Professeur Sophie Susen, chef de service hémostase et transfusion au CHU de Lille et Professeur à la faculté de médecine Université de Lille : « Nous sommes enthousiastes à l’idée de participer au développement de la pompe CorWave Neptune au travers de nos modèles expérimentaux et de notre expertise en hémostase permettant de mieux appréhender et, nous l’espérons, maîtriser le risque de saignement, inhérent au fonctionnement des pompes rotatives actuelles. La collaboration avec l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP et le LadHyX est l’opportunité de créer une dynamique transversale française qui en plus de soutenir le développement de CorWave permettra de faire évoluer la compréhension des saignements associés aux assistances circulatoires. »

Le consortium CALYPSO est conduit par CorWave, chef de file du projet, et regroupe :

  • CorWave, société française de haute technologie qui développe des pompes cardiaques implantables innovantes, en utilisant une technologie de rupture, la membrane ondulante. Cette technologie brevetée, inspirée par la nature, est capable de reproduire un pouls et des vitesses d’écoulement du sang similaires à ceux d’un cœur sain, devant ainsi réduire les risques de complications associées aux pompes actuelles. Soutenue par des investisseurs de renom et lauréate de nombreux prix récompensant son caractère innovateur, CorWave a été identifiée avec un potentiel de société d’hyper croissance.
    L’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP est l’un des trois premiers centres mondiaux de transplantation cardiaque et un centre d’assistance cardiaque reconnu mondialement, premier centre implanteur de LVAD en France.
  • Le CHU de Lille est un centre de référence pour la maladie de Willebrand et est mondialement reconnu pour son expertise en hémostase, en particulier l’évaluation du risque hémorragique chez les patients porteurs de dispositifs cardiaques implantables. Cette équipe est la première à avoir décrit les liens entre anomalies de flux et biologie sanguine dans une publication parue dans le New England Journal of Medicine en 2003.
    Le consortium s’appuiera également sur l’institut de cardiométabolisme et nutrition (IHU-ICAN), dans le cadre des études cliniques menées avec les équipes de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP, et sur l’ INSERM en interface avec le CHU de Lille. Il bénéficiera par ailleurs de l’expertise de la société eDevice, spécialisée dans le développement de solutions de télémédecine, et du LadHyX, laboratoire d’hydrodynamique de l’Ecole Polytechnique, qui interviendra en soutien pour les problématiques de biomécanique des fluides avec le CHU de Lille.

CorWave, chef de file du programme CALYPSO, va maintenant coordonner l’ensemble des activités de R&D et d’investigations cliniques du projet et est garante de sa bonne exécution.

Le programme CALYPSO intègre tous les stades de développement de la pompe d’assistance cardiaque Neptune, ainsi que le soutien scientifique et clinique essentiel pour mener ce dispositif au marquage CE. L’amélioration du ratio bénéfice-risque lié aux LVAD via l’optimisation des paramètres de fonctionnement de Neptune au cours du programme doit permettre de réduire les complications et de pouvoir proposer cette thérapie efficace à une population de patients plus large.

Le programme CALYPSO va contribuer à donner les moyens à CorWave de garder son avance technologique, et de renforcer son impact en clinique, en améliorant fortement la thérapie et la prise en charge des patients porteurs de LVAD.

A propos de CorWave
CorWave est une société française qui développe des dispositifs d’assistance cardiaque innovants. La membrane ondulante CorWave est une technologie de rupture qui se distingue de celle des LVADs aujourd’hui commercialisés par son fonctionnement physiologique, capable notamment de reproduire un pouls et des vitesses d’écoulement du sang similaires à ceux d’un cœur sain. En définitive, la technologie de pompe à membrane de CorWave devrait réduire les complications associées aux dispositifs actuels et améliorer la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance cardiaque, un marché potentiel de plusieurs milliards d’euros.
Fondée en 2011 par l’incubateur MD Start et soutenue par des investisseurs de renom parmi lesquels Bpifrance, Novo Seeds, Seventure, Sofinnova et Ysios, CorWave a obtenu plus de 20 millions d’euros de financements et emploie plus de 50 personnes.
Pour plus d’informations : www.corwave.com

A propos de Bpifrance
Bpifrance finance les entreprises – à chaque étape de leur développement – en crédit, en garantie et en fonds propres. Bpifrance les accompagne dans leurs projets d’innovation et à l’international. Bpifrance assure aussi, désormais leur activité export à travers une large gamme de produits. Conseil, université, mise en réseau et programme d’accélération à destination des startups, des PME et des ETI font également partie de l’offre proposée aux entrepreneurs. Grâce à Bpifrance et ses 48 implantations régionales, les entrepreneurs bénéficient d’un interlocuteur proche, unique et efficace pour les accompagner à faire face à leurs défis.
Plus d’information sur : www.bpifrance.fr /presse.bpifrance.fr Suivez-nous sur Twitter : @Bpifrance – @BpifrancePresse

A propos de l’AP-HP
L’AP-HP est un centre hospitalier universitaire, acteur majeur de la recherche clinique en France et en Europe mondialement reconnu. Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d’hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c’est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L’AP-HP est le premier employeur d’Île-de-France : 95 000 personnes – médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers – y travaillent.
Pour plus d’informations : www.aphp.fr

A propos du Programme d’Investissements d’Avenir
Doté de 57 milliards d’euros, le Programme d’Investissements d’Avenir (PIA), piloté par le Secrétariat général pour l’investissement, a été mis en place par l’État pour financer des investissements innovants et prometteurs sur le territoire. Six priorités nationales ont ainsi été identifiées afin de permettre à la France d’augmenter son potentiel de croissance et d’emplois :

  • l’enseignement supérieur, la recherche et la formation,
  • la valorisation de la recherche et le transfert au monde économique,
  • le développement durable,
  • l’industrie et les PME,
  • l’économie numérique,
  • la santé et les biotechnologies.
  • Le troisième volet du PIA, le PIA3, s’inscrit dans le cadre du Grand Plan d’Investissement (GPI) présenté par le Premier ministre le 25 septembre 2017.

Pour en savoir plus sur les investissements d’avenir : http://www.gouvernement.fr/secretariat-general-pour-l-investissement-sgpi
Twitter : @SGPI_avenir

A propos du CHU de Lille
Le CHU de Lille figure parmi les plus grands établissements hospitalo-universitaires de France, réunissant une communauté de plus de 16 000 professionnels dont l’expertise pluridisciplinaire dans le domaine des soins, de la recherche, de l’innovation est reconnue sur le plan international. Le CHU de Lille se positionne parmi les premiers CHU de France pour la qualité de sa recherche et s’investit sur six thématiques de recherche phares : Cancer – Neurosciences – Inflammation, infection et immunité – Maladies métaboliques et cardiovasculaires – Longévité – Prévention.

Contacts presse :

Florence Portejoie
+ 33 (0) 6 07 76 82 83

Annelot Huijgen
01 41 79 94 48

Secrétariat Général pour l’Investissement
Vincent Deshayes
06 98 60 55 31

© Copyright CorWave SA – Tous droits réservés – Mentions légal


Paris, France, July 10th. 2018. Sofinnova Partners, a leading venture capital firm specialized in Life Sciences, today announced that Otsuka Holdings is acquiring its portfolio company ReCor Medical, a medical device company specialized in the treatment of hypertension. The terms of the acquisition are being withheld due to non-disclosure obligations.

ReCor Medical was created in 2009 by Sofinnova Partners, Mano Iyer – who was then entrepreneur-in-residence at Sofinnova Partners and now Chief Operating Officer of ReCor – and Professor Jacques Seguin, MD, who became a large private investor in ReCor. Prof. Seguin was previously founder and CEO of CoreValve, a past Sofinnova portfolio company and a leader in the transcatheter valve replacement space, which was sold to Medtronic. Sofinnova Partners was the sole venture capital investor in ReCor Medical and remained its largest shareholder until the sale to Otsuka.

ReCor Medical is an innovative medical device company that developed the Paradise System, a proprietary ultrasound ablation system for renal denervation (RDN). RDN is a new potential therapeutic approach for the treatment of hypertension, one of the most prevalent medical conditions. ReCor recently announced positive results of its landmark RADIANCE-HTN SOLO hypertension study at EuroPCR 2018.

Antoine Papiernik, Managing Partner at Sofinnova Partners and ReCor Board Member, said: “ReCor perfectly illustrates our investment strategy: we worked hand-in-hand with Mano Iyer to create the business vision and plan for ReCor. We then founded and funded the company, and opened our network of experts, key opinion leaders and board members to help grow it. We brought trusted entrepreneurs Jay Watkins as Chairman and Andy Weiss as CEO to help guide and operate the company through to a corporate transaction to our partner Otsuka.”

Jay Watkins, Chairman of ReCor Medical said: “Sofinnova Partners remains one of few VCs willing to fund early-stage med-tech ventures targeting large and important new markets. The firm played a critical role throughout ReCor’s life, and has proven to be a reliable, value-added partner for the company. The field of renal denervation has been a complex one over the last few years with periods of euphoria and periods of doubt. Sofinnova Partners’ support remained constant throughout, helping to build a strong partnership with Otsuka and then navigate through the challenges to a very successful trade sale.”

Mano Iyer, Founder and COO of ReCor Medical added: “ReCor is a success story because Sofinnova Partners, consistent with its philosophy, saw the value of an opportunity which did not yet exist. It had the vision to create and fund the company, not only in the very beginning, but also during the critical early years. Despite the dramatic swings in the field, Sofinnova Partners’ confidence in me and in the management team was essential to keep us motivated when others lost hope. This great exit is therefore particularly sweet.”

Andrew M. Weiss, CEO of ReCor Medical adds: “I came to ReCor thanks to Antoine Papiernik’s introduction to the company. With his help, our team developed the partnership with Otsuka and was able to remain focused on value creation. The recent announcement of our positive RADIANCE-HTN SOLO study results and now the merger with Otsuka demonstrate that our teamwork with Sofinnova Partners was successful. We now have an opportunity to transform the treatment of hypertension and benefit millions of potential patients while providing a solid return for our investors. I look forward to continuing to work to make this technology a possible standard of care in hypertension treatment”.

For more information, please contact:
International: Anne Rein
Tel: +33 6 03 35 92 05
e-mail: anne.rein@strategiesimage.com
United States: Kate Barrette
Tel: +1 212 223 0561
e-mail: kbarrette@rooneyco.com

About Sofinnova Partners
Sofinnova Partners is a leading European venture capital firm specialized in Life Sciences. Based in Paris, France, the firm brings together a team of professionals from all over Europe, the US and China. The firm focuses on paradigm shifting technologies alongside visionary entrepreneurs. Sofinnova Partners seeks to invest as a lead or cornerstone investor in seed, start-ups, corporate spin-offs and late stage companies. It has backed nearly 500 companies over more than 45 years, creating market leaders around the globe. Today, Sofinnova Partners has over €1.9 billion under management. For more information: www.sofinnova.fr

About ReCor Medical, Inc.
ReCor Medical is a medical device company that designs and manufactures the Paradise System, a proprietary ultrasound ablation system for renal denervation (RDN). RDN is a new potential therapeutic approach for the treatment of hypertension, one of the most prevalent medical conditions. The Paradise System is approved for sale in the EU and bears a CE mark, but is not approved for sale in the United States. The System’s intravascular catheters denervate renal nerves by combining the protection of water-based cooling of the renal artery with high intensity ultrasound energy for circumferential renal nerve ablation. The Paradise System has been studied in clinical trials of approximately 300 patients to date. Following the positive outcomes of the RADIANCE-HTN SOLO trial, ReCor will continue its evaluations of Paradise in RADIANCE-HTN TRIO (a feasibility study of patients with resistant hypertension) and REQUIRE (a pivotal study of patients with resistant hypertension in Japan and Korea), and launch the RADIANCE II pivotal study (a study of patients with moderate hypertension) in the United States and Europe.

About Otsuka Holdings Co., Ltd. and Otsuka Medical Devices Co., Ltd.
Otsuka Holdings Co., Ltd. is the holding company of the Otsuka group, a global healthcare group headquartered in Tokyo, Japan. With operations in pharmaceuticals, nutraceuticals, medical devices and other health-related businesses, the group generated worldwide sales of JPY1,240 billion in the fiscal year ended December 2017.

Established in 2011, Otsuka Medical Devices Co., Ltd. is a fully-owned subsidiary of Otsuka Holdings and one of its core operating subsidiaries. Otsuka Medical Devices focuses on the development and commercialization of endovascular devices that provide new therapeutic options in areas where patient needs cannot be met through pharmaceutical or other conventional treatment.
Otsuka Medical Devices conducts the REQUIRE trial for renal denervation in hypertensive patients (n=140), who are uncontrolled on 3 or more medications including a diuretic, in Japan and Korea through its subsidiary JIMRO Co., Ltd.


Cambridge, UK, 2 July 2018 – Crescendo Biologics Ltd (Crescendo), the drug developer of novel, targeted T-cell engaging therapeutics, today announces that Igor Matushansky, MD, PhD, has been appointed as Non-Executive Director of the Company with immediate effect.

Igor is currently Chief Medical Officer and Global Head of R&D at Hookipa Biotech AG (Hookipa), a clinical stage immuno-therapy biotech. Prior to Hookipa, Igor was the Global Head of Translational Development for Oncology at Daiichi Sankyo, where he focused on early oncology therapeutic programmes, strategy and development. Prior to that, Igor was at Novartis where he was the Global Head for Clinical and Scientific Development at its Gene & Cell Therapy Unit as well as a Global Clinical Program Lead within Novartis’ Oncology Translational Medicine Unit.
Before moving into the pharmaceutical industry in 2010, Igor was a Professor at the Columbia University Medical Center where he ran an independent laboratory and clinic focusing on the molecular biology, translational opportunities and clinical trials in sarcomas. Currently Igor is an Adjunct Professor of Medical Oncology at Columbia University.
He previously received his MD and PhD in Molecular Biology from the Albert Einstein College of Medicine. He performed his Internal Medicine residency at New York Presbyterian Hospital – Weill Cornell Medical Center and then completed a fellowship in Medical Oncology and a post-doctoral research fellowship in Cancer Biology at the Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
Kevin Johnson, Chairman of the Board of Directors at Crescendo Biologics, said:
“Igor has led oncology R&D units at large pharma companies, Daiichi Sankyo and Novartis, as well as at biotech, Hookipa. He has unique immuno-oncology expertise which makes him the ideal addition to the Board. With this appointment, Crescendo has further strengthened its expertise in clinical development and its position at the forefront of next generation immuno-oncology therapy companies.”
Igor Matushansky, Non-Executive Director, also commented:
“Crescendo is developing a very exciting and novel class of targeted biologics that hold real promise in the treatment of solid tumours. These multi-specific, minimally-sized Humabody® products are highly differentiated from conventional antibodies and have the potential to revolutionise cancer medicine. Crescendo’s recent $70 million Series B enables it to drive its lead programmes into the clinic and I look forward to being part of this real success story.”

For more information, please contact:
Crescendo Biologics Dr Peter Pack, CEO
+ 44 (0)1223 497140

For Media:
Instinctif Partners for Crescendo Biologics
Deborah Bell, Dr Christelle Kerouedan, Melanie Toyne-Sewell
+ 44 (0)20 7457 2020

About Crescendo Biologics
Crescendo Biologics is a biopharmaceutical company developing potent, truly differentiated Humabody® therapeutics in oncology with a focus on innovative targeted T-cell approaches.
Leading its proprietary pipeline, Crescendo Biologics has developed CB307, a novel bispecific PSMA-targeted T-cell engager for the selective activation of tumour-specific T-cells exclusively within the tumour microenvironment, thereby avoiding systemic toxicity. This highly modular format can be re-configured to create a pipeline of multiple therapeutic candidates each treating a different cancer indication, by targeting any of a range of alternative tumour-specific markers.
The Company’s ability to develop multi-functional Humabody® therapeutics is based on its unique, patent protected, transgenic mouse platform generating 100% human VH domain building blocks (Humabody® VH). These robust molecules can be configured to optimally engage therapeutic targets delivering novel biology and superior bio-distribution. This results in larger therapeutic windows compared to conventional IgG approaches.
Crescendo Biologics is pursuing novel Humabody®-based product opportunities, through in-house development and strategic partnerships, including multi-functional immuno-oncology modulators and Humabody® drug conjugates (HDCs), the next generation of ADCs. Humabody®-based formats can also be applied across a range of non-cancer indications.
Crescendo Biologics is located in Cambridge, UK, and is backed by blue-chip investors including Sofinnova Partners, Andera Partners, IP Group, Takeda Ventures, Quan Capital, Astellas and EMBL ventures.
For more information, please visit the website: www.crescendobiologics.com.


Sofinnova Partners renforce significativement son équipe avec l’arrivée d’un clinicien et entrepreneur de renommée internationale

Paris, France – 21 mai 2018 — Sofinnova Partners, un leader du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce l’arrivée de Dr. Martin T. Rothman en qualité de Venture Partner. Dr. Rothman apporte à Sofinnova Partners une expérience de quarante ans et un extraordinaire réseau international dans le domaine médical.

En tant que Venture Partner, Dr. Rothman s’attachera à soutenir l’équipe dans l’identification et l’évaluation d’opportunités relatives aux dispositifs médicaux et à accompagner les entrepreneurs et les médecins dans le développement d’innovations cliniques. Sofinnova Partners et Dr. Rothman travaillent en collaboration étroite depuis de nombreuses années. Dr. Rothman est le fondateur de LimFlow et administrateur indépendant de HighLife, deux sociétés du portefeuille de Sofinnova Partners. Jusqu’à récemment, il était Vice-Président des affaires médicales pour Medtronic, à Santa Rosa en Californie (Etats Unis) en charge des activités cardiovasculaires, un poste qu’il occupait depuis 2010. Il a participé au développement du programme de dénervation rénale, du programme de remplacement transcathéter de la valve aortique (TAVR) et du programme percutané de traitement de la régurgitation mitrale de Medtronic, notamment via l’acquisition de Twelve, le développement de son dispositif Intrepid et de la stratégie clinique associée. Précédemment, Dr. Rothman a exercé pendant trente-sept ans au Royaume Uni en tant que cardiologue interventionnel, dont vingt-sept ans au London Chest Hospital (Barts and the London NHS Trust), où il a été directeur de la recherche et du développement cardiaque pendant plus de dix ans. Il bénéficie d’une reconnaissance mondiale pour ses contributions dans le domaine de la recherche clinique, de la formation, et des technologies d’innovation médicale en médecine cardiovasculaire. Intervenant régulier dans les congrès médicaux et auteur de multiples articles publiés dans des journaux scientifiques, Dr. Rothman a dirigé de nombreuses études cliniques en lien avec la cardiologie interventionnelle. Véritable pionnier et référent mondial en matière de cardiologie interventionnelle, il a contribué au développement de nombreuses innovations médicales dans ce domaine.

Dr. Rothman exerce actuellement des fonctions dans plusieurs start-up spécialisées dans le domaine cardiovasculaire, notamment en tant que fondateur et inventeur de la technologie que celles-ci développent.

Dr. Martin T. Rothman déclare : “Je suis enchanté de rejoindre Sofinnova Partners en tant que Venture Partner. Nous partageons une vision commune de l’entrepreneuriat et la même passion pour rendre des thérapies innovantes disponibles aux patients et à la communauté médicale”.

Antoine Papiernik, Managing Partner et Président de Sofinnova Partners, poursuit : “Martin est un médecin et un serial-entrepreneur exceptionnel. Son expérience complète idéalement notre équipe et constitue un atout majeur dans une période de forte croissance pour Sofinnova Partners”.

Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Tel: +33 6 03 35 92 05
@: anne.rein@strategiesimage.com


• Les fonds levés serviront à accélérer le développement international de la société et terminer l’étude clinique de Phase III pour son produit phare EryDex.

Milan (Italie), 24 avril 2018 – Sofinnova Partners, un leader du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce avoir mené le tour de financement de 26,5 M€. Les fonds levés permettront à la société de biotechnologie italienne spécialisée dans l’administration de médicaments à travers les globules rouges, d’accélérer son développement international et de terminer l’étude clinique ATTEST – une Phase III d’enregistrement qui se déroule en Europe, Asie, Australie et Etats Unis. Aux côtés de Sofinnova Partners, les actionnaires existants Genextra SpA et Innogest SGR ont également participé au tour de financement.

Basée à Milan (Italie), EryDel développe un procédé d’administration à travers les globules rouges pour des maladies neurodégénératives rares. Sa technologie propriétaire s’appuie sur un dispositif d’encapsulation du médicament dans les globules rouges prélevées sur le patient lui-même puis réinjectées. La société est dirigée par Luca Benatti, PDG, un serial entrepreneur qui a précédemment co-fondé la société Newron Pharmaceuticals (NWRN). Le produit phare d’EryDel, appelé EryDex, a reçu l’appellation Médicament Orphelin à la fois par la FDA et l’EMA dans le cadre du traitement de Ataxia Telangiectasia (AT), une maladie récessive et autosomique rare pour laquelle il n’existe actuellement aucune thérapie établie. La plupart des patients souffrant de cette pathologie meurent avant l’âge trente ans. A côté d’AT, la technologie d’EryDel est également en cours de développement pour une plusieurs autres indications.

Luca Benatti, PDG d’EryDel, declare : « Nous sommes ravis d’accueillir Sofinnova Partners en tant qu’investisseur chef de file. Leur réseau international unique et leur expérience reconnue pour bâtir des leaders globaux représentent un atout incontournable à un moment clé pour EryDel qui s’apprête à accélérer son développement ».

Graziano Seghezzi, Managing Partner chez Sofinnova Partners, poursuit : « Nous connaissons Luca Benatti depuis presque vingt ans et suivons de près les développements d’EryDel depuis sa création. Nous sommes convaincus que la société est promise à une croissance rapide et sommes enthousiastes de pouvoir y contribuer ».

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• L’arrivée d’Armance Bordes s’intègre dans une stratégie de renforcement de l’équipe support de Sofinnova Partners.

Paris – 23 avril 2018. Sofinnova Partners, un leader du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce l’arrivée d’Armance Bordes en qualité de Directeur Juridique. Responsable des activités juridiques et réglementaires de la société, Armance apporte à Sofinnova Partners une expérience de plus de dix ans dans le private equity.

Avant de rejoindre Sofinnova Partners, Armance était Directeur Juridique Adjoint et Secrétaire du Conseil de Surveillance d’Eurazeo. À ce titre, elle a réalisé de nombreuses opérations d’acquisition et de cession de sociétés cotées ; elle a notamment participé aux introductions en bourse d’Elis et d’Europcar au sein de laquelle elle était administrateur. Armance a commencé sa carrière comme avocate spécialisée en fusions-acquisitions chez Gibson Dunn & Crutcher, LLP à Paris. Elle est diplômée de l’université Paris I Panthéon-Sorbonne et d’un master de l’université d’Oxford. Elle est avocate au barreau de Paris.

Au sein d’une équipe support en pleine croissance et chapeautée par Monique Saulnier Managing Partner & COO de Sofinnova Partners, Armance travaillera en étroite collaboration avec Christophe Blanche, Directeur financier depuis fin 2016. Avant de rejoindre Sofinnova Partners, Christophe bénéficiait d’une expérience de seize ans dans le private equity, ayant travaillé pour plusieurs sociétés de gestion en France et au Luxembourg après avoir été manager audit chez PricewaterhouseCoopers. Christophe est Réviseur d’Entreprises luxembourgeois et diplômé de l’Institut Supérieur du Commerce de Paris.

Monique Saulnier, Managing Partner et COO de Sofinnova Partners, déclare : « Nous sommes ravis d’accueillir Armance au sein de l’équipe de Sofinnova Partners. Son expérience et sa connaissance fine du métier représentent un atout majeur dans une période de forte accélération de notre activité, marquée notamment par le lancement de nouveaux fonds, tel Sofinnova Crossover I, dont un closing a été annoncé en avril dernier à 275 M€ ».

L’équipe support de Sofinnova Partners compte désormais 13 personnes. Aux côtés d’Armance, qui chapeaute les activités juridiques et réglementaires et de Christophe Blanche qui dirige les activités administratives et financières, l’équipe intègre une diversité de fonctions allant de la comptabilité au reporting et relations investisseurs, des ressources humaines au système d’information et à la gestion du deal flow.

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• Sofinnova Partners a participé à l’augmentation de capital à hauteur de 10 M€.
• Les fonds levés serviront à développer les études cliniques des molécules en portefeuille de la société.
• Un représentant de Sofinnova sera nommé au sein du Conseil d’administration d’Inventiva.

Paris, France, le 19 avril 2018 – Sofinnova Partners, leader du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, à travers son fonds nouvellement créé Sofinnova Crossover I, annonce avoir participé au tour de financement par augmentation de capital de 35,5 M€ de la société de biotechnologie, Inventiva Pharma (IVA). Sofinnova Partners a investi 10 M€ dans cette opération, devenant ainsi l’un des actionnaires de référence de la société.

Inventiva, cotée sur Euronext Paris (IVA), est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies fibrotiques orphelines, telles que la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS). Inventiva a mis en place une plateforme technologique unique reposant sur une connaissance approfondie des mécanismes fibrotiques, une chimiothèque de plus de 240 000 molécules et des modèles cellulaires y compris sur des cellules de patients, permettant de découvrir de nouveaux mécanismes thérapeutiques pour le traitement des maladies fibrotiques, de maladies rares et de cancers.

Les fonds levés permettront à la société d’avancer les études cliniques de ses molécules en portefeuille, en particulier de son produit phare, le lanifibranor, et ainsi mener les travaux préparatoires de l’étude de Phase III dans le traitement de la NASH, une pathologie sévère du foie en fort développement et qui touche déjà aux Etats-Unis plus de 30 millions de personnes et la sclérose systémique, une maladie orpheline avec un important besoin médical. Les fonds permettront également de faire avancer son deuxième programme clinique autour de l’odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de différentes formes de mucopolysaccaridoses.

Jacques Theurillat, Partner du fonds Sofinnova Crossover I, déclare : « Inventiva représente exactement le type de société que nous recherchons avec notre fonds crossover : une technologie avancée avec un potentiel de marché important sur des pathologies pour lesquelles il n’existe actuellement pas d’alternative, une équipe managériale expérimentée soutenue par un syndicat d’investisseurs prestigieux à dimension internationale, réunis pour accompagner le développement de la société en un leader global ».

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Paris – 16 avril 2018. LimFlow SA, société de dispositifs médicaux innovants basée à Paris, et engagée dans la transformation des options de traitement contre l’ischémie critique des membres inférieurs (ICMI), a annoncé aujourd’hui avoir clôturé avec succès une levée de fonds de 27 millions d’euros (33,5 millions de dollars).

Le tour de Série C a été mené par Sofinnova Partners, accompagné par les investisseurs historiques que sont Bpifrance et Balestier, un fonds familial singapourien. Gérard Hascöet, Venture Partner de Sofinnova Partners, et Dr. Kinam Hong, Partner du Fonds Sofinnova Crossover I, rejoignent à cette occasion le conseil d’administration de la société. Cet investissement est un des premiers provenant du nouveau fonds d’investissement Sofinnova Crossover dédié à la santé en Europe.

Les fonds de ce tour C financeront jusqu’au second semestre de 2020 les principaux projets stratégiques de la société, notamment l’achèvement de l’étude pivot américaine du système d’artérialisation percutanée du réseau veineux profond (percutaneous deep vein arterilization – pDVA), la soumission pour approbation à l’agence américaine des produits alimentaires et médicaments (Food and Drug Agency – FDA) et l’exécution de la stratégie commerciale internationale.

La société Française LimFlow, basée aussi dans la Silicon Valley en Californie, a été fondée fin 2012 par le Dr Martin Rothman, Cardiologue Interventionnel de renommée mondiale et MD Start, un accélérateur européen de start-up spécialisé dans les dispositifs médicaux. La technologie exclusive LimFlow est une thérapie novatrice percutanée, destinée au traitement des patients atteints d’une ischémie des membres inférieurs en phase terminale. Des patients pour lesquels les autres efforts de revascularisation ont été épuisés et qui sont confrontés à une amputation majeure.

Au cours des 18 derniers mois, la société a atteint un certain nombre d’objectifs clés, notamment le marquage CE de la technologie et son acceptation dans le programme Breakthrough Devices Program de la FDA. Entre autres, deux études cliniques sont en cours de recrutement : PROMISE I l’étude de faisabilité américaine, et PROMISE International une étude internationale post-commercialisation.

« Nous sommes extrêmement heureux du soutien de Sofinnova Parteners, un leader du capital-risque en Europe et l’un des investisseurs mondiaux les plus respectés dans les sciences de la vie. Nous apprécions également le solide engagement et le support continu de nos investisseurs actuels Bpifrance et Balestier. Cette levée de fonds nous permettra de poursuivre notre mission de sauver des patients de l’amputation et, en fin de compte, de sauver des vies qui pourraient être autrement perdues », déclare Dan Rose, Président Directeur Général de LimFlow.

« LimFlow colle parfaitement avec le profil des sociétés ciblées par le fonds Sofinnova Healthcare Crossover. Nous recherchons des investissements dans des sociétés dont les technologies sont révolutionnaires et répondent à d’importants besoins cliniques non satisfaits et qui sont dirigées par des équipes expérimentées et passionnées », ajoute Dr. Hong, Partner du Fonds Sofinnova Crossover I.

« Nous sommes très heureux d’accueillir Sofinnova Partners, une équipe de premier plan en technologie médicale, à nos côtés au capital de LimFlow. Cette nouvelle levée de fonds va permettre à la société de franchir de nouvelles étapes très importantes dans son développement et d’apporter une solution thérapeutique nouvelle à des patients qui en manquent cruellement », conclut Philippe Boucheron, Directeur Adjoint Sciences de la Vie de Bpifrance.

A propos de LimFlow SA
LimFlow est une société de dispositifs médicaux financée par le capital-risque, dont l’objectif est de transformer le traitement de l’ischémie critique des membres inférieurs (ICMI). Cet objectif répond à un besoin clinique grandissant en raison de la prévalence actuelle du diabète, des maladies cardiaques et du vieillissement de la population. Le dispositif LimFlow d’artérialisation percutanée du réseau veineux profond (Percutaneous Deep Vein Arterialization, pDVA) est conçu pour contourner les artères bloquées dans la jambe et redistribuer le sang oxygéné vers le pied. Pour de nombreux patients, la restauration de la perfusion des membres inférieurs résout la douleur chronique, améliore la qualité de vie, favorise la cicatrisation des plaies et évite une amputation majeure. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site www.limflow.com.

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est une société de capital-risque indépendante, leader européen dans le financement de start-up, spin-off et opérations de retournement. Basée à Paris, en France, la société rassemble 12 professionnels de l’investissement hautement expérimentés venant de toute l’Europe, des États-Unis et de Chine. Depuis 45 ans, Sofinnova Partners a financé et accompagné près de 500 sociétés. Aujourd’hui, Sofinnova Partners gère plus de 1,6 milliard d’euros. Pour plus d’informations, rendez-vous sur: www.sofinnova.fr
À propos de Bpifrance
Les investissements en fonds propres de Bpifrance sont opérés par Bpifrance Investissement. Bpifrance finance les entreprises – à chaque étape de leur développement – en crédit, en garantie et en fonds propres. Bpifrance les accompagne dans leurs projets d’innovation et à l’international. Bpifrance assure aussi, désormais leur activité export à travers une large gamme de produits. Conseil, université, mise en réseau et programme d’accélération à destination des startups, des PME et des ETI font également partie de l’offre proposée aux entrepreneurs.
Grâce à Bpifrance et ses 48 implantations régionales, les entrepreneurs bénéficient d’un interlocuteur proche, unique et efficace pour les accompagner à faire face à leurs défis. Plus d’information sur : www.bpifrance.fr – www.presse.bpifrance.fr – Suivez-nous sur Twitter : @Bpifrance – @BpifrancePresse

MISE EN GARDE : Le système LimFlow bénéficie du statut de dispositif expérimental approuvé uniquement aux États-Unis. Le système LimFlow a reçu la marque CE en octobre 2016 et est actuellement commercialement disponible en Europe. Le système LimFlow n’a pas été approuvé pour la vente ni aux États-Unis, ni au Canada, ni au Japon.

Contacts presse

Yahia Tahiri
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Sofinnova Partners
Anne Rein
+33 (0)

Nicolas Jehly
+33 (0) 1 41 79 95 12


Pour sa troisième année d’exercice, la société toulousaine EnobraQ, spécialisée dans les biotechnologies, renforce son développement et annonce des évolutions dans sa structuration. Elle ouvre notamment son capital à trois grandes structures de recherche : l’INRA, l’INSA et le CNRS et confirme une 2ème levée de fonds en 2 ans pour un montant cumulé de 4,9 millions d’euros. Sofinnova Partners, Auriga Partners, Irdinov et SuperNovaInvest réitèrent en effet leur confiance. Ce soutien financier va permettre de poursuivre le développement sur trois axes, et notamment d’améliorer les rendements de certaines productions industrielles jusqu’à 20%.

EnobraQ reconnue par ses pairs.
A travers cette nouvelle levée de fonds et l’entrée au capital de grands noms de la recherche tels que l’INRA, l’INSA et le CNRS, EnobraQ vient démontrer la viabilité de ses projets sur le long terme. Fondée par des investisseurs privés fin 2015, EnobraQ fut l’une des premières startups à être accompagnée par Toulouse White Biotechnology (TWB) sur le développement de projets innovants et également l’une des premières à recevoir le soutien direct de ses tutelles.

2 millions d’euros levés pour concrétiser des innovations de rupture
Forte des découvertes faites au cours des deux dernières années, EnobraQ travaille actuellement sur un projet permettant d’améliorer le rendement de productions industrielles jusqu’à 20%. Grâce à ses recherches de pointe sur l’utilisation du CO2, elle développe également un procédé de production d’acide lactique qui pourrait ainsi contribuer à diminuer la dépendance aux produits fossiles comme le pétrole, d’économiser des ressources nécessaires à l’alimentation mais aussi contribuer à réduire l’empreinte carbone. Enfin, la société s’intéresse à l’optimisation de la photosynthèse à travers un procédé démontrant une amélioration significative de l’enzyme permettant la fixation de CO2. Cette découverte pourrait, à terme, avoir un impact positif et durable sur la sécurité alimentaire à l’échelle mondiale.

Accélérer l’industrialisation des procédés de biotechnologie
Dans sa nouvelle phase de développement, EnobraQ ambitionne de généraliser l’utilisation du CO2 comme matière première pour l’industrie.
“Nous abordons aujourd’hui une phase stratégique de notre développement. Notre expertise dans l’utilisation en biotechnologie industrielle de la RuBisCO, la protéine la plus répandue au monde, nous permet de cibler les marchés de la nutrition, des bioplastiques et de l’agro-alimentaire. Cette nouvelle levée de fonds et le soutien de trois grands centres français de recherche publique va nous permettre d’étoffer nos champs d’actions et d’aboutir à la concrétisation de procédés durables.” explique Christophe Dardel, Directeur Général.

À propos d’EnobraQ
EnobraQ est une start-up créée en 2015, issue d’un projet de recherche pré-compétitif soutenu par Toulouse White Biotechnology (TWB). Soucieuse des considérations écologiques et économiques, la société EnobraQ développe des technologies de rupture mettant en oeuvre l’utilisation de CO2 et ciblant des marchés aussi divers que la nutrition, l’agro-alimentaire, la cosmétique, la pharmacologie et les bioplastiques.
Plus d’informations sur : http://enobraq.com/

Contacts Presse
Agence OXYGEN – Mélissa Pontéry / Aurélie Vérin
Tél : 05 32 11 07 36 / melissap@oxygen-rp.com