What's new?
04/04/2018

• Sofinnova Crossover 1 est le plus grand fonds crossover dédié à la santé en Europe.
• Avec ce nouveau fonds, Sofinnova Partners poursuit activement sa stratégie visant à élargir sa plateforme d’investissements en sciences de la vie sur l’ensemble de la chaîne de valeur, de l’amorçage aux sociétés de croissance.
• Bpifrance* et CNP Assurances sont co-sponsors du fonds.

Paris, France – 4 avril 2018 — Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce le lancement de son premier fonds crossover dédié à la santé en Europe, d’un montant de 275 millions d’euros (340 millions de dollars), au-delà de l’objectif du premier closing à 250 millions d’euros. Avec ce nouveau fonds, Sofinnova Partners franchit une étape supplémentaire dans le déploiement de son projet de croissance visant à étendre son champ d’intervention dans les différents segments de l’investissement dans les sciences de la vie, grâce à des équipes dédiées.

Dans la continuité de la stratégie appliquée avec succès depuis plusieurs décennies avec ses fonds Capital intervenant en early-stage, Sofinnova Crossover I investira dans la biopharmacie et l’instrumentation médicale. Il ciblera en priorité des technologies de rupture permettant des innovations thérapeutiques portées par des équipes managériales expérimentées. Sofinnova Partners investira comme chef de fil ou investisseur de référence dans une quinzaine d’entreprises privées ou cotées. Environ 80% du fonds seront investis en Europe, et les 20% restants ailleurs, principalement en Amérique du Nord. Une équipe de quatre associés très expérimentés investira le fonds, en s’appuyant sur l’expérience élargie de Sofinnova Partners, son track record et son organisation. Ce nouveau fonds a su attirer la confiance d’investisseurs internationaux de premier plan, notamment des fonds souverains, compagnies d’assurance, corporate, et family offices. La majorité des fonds levés viennent d’Europe, en particulier de France, d’Italie, du Danemark, d’Irlande et de Suisse, mais aussi d’Asie avec des investisseurs originaires de Chine et de Singapour. En plus de BPIfrance* et de CNP Assurances, une société pharmaceutique chinoise de premier plan, le fonds public d’investissement danois, et des family offices tels que Fidim et KCK représentant de grandes familles industrielles d’Europe et d’Asie figurent parmi les investisseurs du nouveau fonds.

Antoine Papiernik, Président de Sofinnova Partners, déclare : “Avec le lancement de l’activité crossover, Sofinnova Partners construit sur son track record unique en early-stage. Beaucoup des entreprises que nous avons financées dès leur démarrage sont devenues au cours des années de grandes entreprises, certaines valorisées plusieurs milliards d’euros ; nous avons ainsi acquis une expérience unique sur la façon de les accompagner au stade d’après. Ce fonds complète notre plateforme d’investissement dans les sciences de la vie, nous permettant d’être actifs tout au long de la chaîne de valeur depuis l’investissement d’amorçage jusqu’aux phases plus avancées.”

Jacques Theurillat, Partner dans l’équipe crossover de Sofinnova Partners, poursuit : “Le marché européen de la santé est devenu mature avec des centaines d’entreprises privées et cotées à la recherche de fonds pour financer leur croissance, et Sofinnova Partners, avec son image de marque, son track record, et son expérience, est idéalement positionnée pour identifier les meilleures opportunités en Europe et accompagner leur transformation en leaders internationaux.”

Sur ce fonds Sofinnova Crossover I, Triago a agi en tant qu’agent de placement et Clifford Chance Europe LLP en tant que conseil juridique.

*Bpifrance intervient pour son compte propre et pour le compte du SGPI dans le cadre du Programme d’investissements d’Avenir (PIA)

Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Anne REIN Tel: +33 (0)6 03 35 92 05 @: anne.rein@strategiesimage.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à Paris, l’équipe est composée de professionnels issus d’Europe, des Etats Unis et de Chine. La société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,9 milliard d’euros.

11/03/2014

Dublin based medical device company hits key milestone.

Dublin – Ireland, 10th March 2014 – Mainstay Medical today announced that it has secured approval from Ethics Committees in Australia to start a clinical trial of ReActiv8, its innovative implantable neurostimulation device for the treatment of people with Chronic Low Back Pain (CLBP). Recruitment of subjects for the trial has commenced at three clinical sites in Australia.
The purpose of the clinical trial is to investigate ReActiv8 as a treatment for adults with debilitating Chronic Low Back Pain for whom surgery is not indicated.
One of the root causes of CLBP is impaired control by the nervous system of the muscles that stabilize the spine in the lower back, and an unstable spine can lead to back pain. ReActiv8 is designed to electrically stimulate the nerves responsible for contracting these muscles and thereby help to restore muscle control and improve spine stability, allowing the body to recover from chronic low back pain.
“Our novel approach of electrical stimulation to help restore the muscle control system is based on published scientific research, and the performance of the therapy was demonstrated in the recently completed European Feasibility Study.” said Peter Crosby, the CEO of Mainstay Medical. “The energy and experience of the Mainstay Medical team has enabled us to complete the development of our innovative, therapy-specific device and obtain approval to start the ReActiv8 clinical trial within a year after the Feasibility Study results.”
People with debilitating CLBP usually have a greatly reduced quality of life and score significantly higher on scales for disability, depression, anxiety and sleep disorders. Their pain and disability can persist despite the best available medical treatments, and most of these people have no indications for spine surgery. Their ability to work or be productive is seriously affected by the condition and the resulting days lost from work, disability benefits and health resource utilisation put a significant burden on economies.
“Back pain specialists from all over the world have told us that they need a new approach to help the large group of people with CLBP who are stranded without a viable alternative. We believe, based on published research, that there are millions of such people in Europe and the USA today. The results of the European Feasibility Study encouraged us to believe that ReActiv8 can play an important role in helping these people,” Crosby mentioned.
Results from Mainstay Medical’s European Feasibility Study were presented at the meeting of the International Neuromodulation Society in Berlin in June 2013. Results showed a statistically significant and clinically important improvement in key outcome measures, including reduction in pain and disability from CLBP and an improved quality of life.

About Mainstay Medical Ltd
Mainstay Medical Limited is a medical device company which is developing an innovative implantable neurostimulation medical device, ReActiv8, for people with debilitating Chronic Low Back Pain (CLBP). Low Back Pain is the leading cause of activity limitation and work absence throughout much of the developed world, imposing a high economic burden on individuals, families, communities, industry, and governments. The Company is headquartered in Dublin, Ireland and has subsidiaries operating in the United States and Australia. Mainstay Medical is backed by investors including Sofinnova Partners (France), Fountain Healthcare Partners (Ireland), Medtronic (US), Capricorn Venture Partners (Belgium), Seventure Partners (France) and Twin Cities Angels (Minneapolis, USA).

Further information can be found at www.mainstay-medical.com

Media queries to:
Eilish Joyce, FTI Consulting
Tel: +353 1 663 3609 / +353 87 7914641
Email: eilish.joyce@fticonsulting.com
Paul McSharry, FTI Consulting
Tel: +353 1 663 3609 / +353 87 240 6642
Email: paul.mcsharry@fticonsutling.com
Jeanne Bariller, FTI Consulting
Tel: +33 1 47 03 6863 / +33 67 412 4452
Email: jeanne.bariller@fticonsulting.com

10/03/2014

Basel, Switzerland, March 10, 2014 – Auris Medical today announced enrollment of the first patient into the TACTT21 clinical trial. This phase 3 trial will evaluate the efficacy, safety and tolerability of intratympanic injections of AM-101 in the treatment of acute peripheral tinnitus following traumatic coch-lear injury or otitis media. TACTT2 will enroll 330 patients at more than 60 sites primarily in the United States and Canada. The initiation of the TACTT2 trial follows shortly after the start of TACTT3, its European counterpart. Both have been designed as pivotal double-blind, placebo-controlled trials and are part of Auris Medical’s phase 3 development program with AM-101. All participants completing one of the TACTT studies and continuing to meet certain criteria will be eligible to enter an open label safety study (AMPACT1, respectively AMPACT2)2 and receive up to three treatment cycles with AM-101 over up to nine months.

Thomas Meyer, Auris Medical’s founder and CEO, commented: “It is an exciting moment for the company to have both phase 3 trials underway. TACTT2 and TACTT3 are based on more than 10 years of research and development and represent the largest clinical trials ever conducted with an intratympanic treatment.” He added: “The phase 3 program will be an essential step in our quest for developing the first specific thera-peutic for acute peripheral tinnitus, a condition without any effective and safe treatment options. We ex-pect results from both TACTT2 and TACTT3 trials in late 2015.”

About acute peripheral tinnitus
Tinnitus, the perception of sound without external acoustic stimulation, is a symptom common to various ear or other diseases. Peripheral (inner ear) tinnitus may be provoked by various injuries to the cochlea, the organ of hearing, such as overexposure to noise or inflammation. It may be short and just transitory; how-ever, it may also become permanent. Tinnitus of less than three months of duration is considered acute, while older tinnitus is considered chronic. Peripheral tinnitus may be only a slight nuisance, but often it has a serious impact on the ability to sleep, relax, or concentrate, or it may lead to tiredness, irritation, nervousness, despair, frustration, or even depres-sion. As of today, there exists neither a universal standard of care for acute inner ear tinnitus, nor a truly proven, effective treatment method.

About AM-101
AM-101 is a small molecule N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist formulated in a biocompat-ible gel for intratympanic injection. Emerging evidence suggests that NMDA receptors in the cochlea play a major role in the occurrence of tinnitus following inner ear excitotoxicity, which is characterized by exces-sive synaptic release of glutamate, the principal neurotransmitter in the auditory system. Cochlear excitotoxicity may be triggered by, for example, trauma (e.g. exposure to excessive noise),
neuroinflammation, disturbances in inner ear blood supply (anoxia/ischemia), or the administration of certain ototoxic drugs. It has been proposed that the upregulation of NMDA receptors induced by cochlear excitotoxicity is responsible for aberrant excitation of auditory nerve fibers, which is perceived as tinnitus.
The development of AM-101 is based on research conducted at the INSERM Institute for Neurosciences of Montpellier, France. The clinical development of AM-101 was initiated by Auris Medical in 2007 and comprises three clinical trials to date. In 2013, Auris Medical reached agreement with the US Food and Drug
Administration (FDA) under a Special Protocol Assessment (SPA) for its pivotal TACTT2 study. Patents have been granted in more than 30 countries worldwide so far.

About Auris Medical
Auris Medical is a Swiss biopharmaceutical company dedicated to developing therapeutics that address important unmet medical needs in otolaryngology. The Company is currently focusing on the development of treatments for acute peripheral tinnitus (AM-101) and for acute inner ear hearing loss (AM-111) by way of intratympanic injection with biocompatible gel formulations. In addition, Auris Medical is pursuing earlystage research and development projects. The Company was founded in 2003 and is headquartered in Basel, Switzerland.

Contact:
Dr. Thomas Meyer, CEO, ear@aurismedical.com
Gretchen Schweitzer, MacDougall Biomedical Communications, +49 172 861 8540
gschweitzer@macbiocom.com

21/02/2014

Basel, Switzerland, February 21, 2014 – Auris Medical today announced enrollment of the first patient into in the TACTT31 clinical trial – a phase 3 study designed to evaluate the efficacy, safety and tolerability of intratympanic injections of AM-101 in the treatment of acute peripheral tinnitus following traumatic cochlear injury or otitis media. The TACTT3 study will enroll 600 patients at more than 60 European sites: 300 during the acute tinnitus stage (up to 3 months from onset) and 300 during the post-acute tinnitus stage (4 to 12 months from onset).
It is one of two pivotal double-blind, placebo-controlled trials in Auris Medical’s phase 3 development pro-gram with AM-101. The second study, TACTT2, is expected to start enrollment in the United States and Can-ada shortly. All participants completing one of the TACTT studies and continuing to meet certain criteria will be eligible to enter an open label safety study (AMPACT1, respectively AMPACT2)2 and receive up to 3 treatment cycles with AM-101 over up to 9 months.
Thomas Meyer, Auris Medical’s founder and CEO, commented: “Acute peripheral tinnitus seriously affects the wellbeing and quality of life of many people around the world and represents a significant unmet medi-cal need. TACTT3 will be a major milestone on our way towards the development of the first specific thera-peutic for this condition,” he added. Results from TACTT3 are expected in late 2015.

About acute peripheral tinnitus
Tinnitus, the perception of sound without external acoustic stimulation, is a symptom common to various ear or other diseases. Peripheral (inner ear) tinnitus may be provoked by various injuries to the cochlea, the organ of hearing, such as overexposure to noise or inflammation. It may be short and just transitory; how-ever, it may also become permanent. Tinnitus of less than three months of duration is considered acute, while older tinnitus is considered chronic.
Peripheral tinnitus may be only a slight nuisance, but often it has a serious impact on the ability to sleep, relax, or concentrate, or it may lead to tiredness, irritation, nervousness, despair, frustration, or even depres-sion. As of today, there exists neither a universal standard of care for acute inner ear tinnitus, nor a truly proven, effective treatment method.

About AM-101
AM-101 is a small molecule N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist formulated in a biocompat-ible gel for intratympanic injection. Emerging evidence suggests that NMDA receptors in the cochlea play a major role in the occurrence of tinnitus following inner ear excitotoxicity, which is characterized by exces-sive synaptic release of glutamate, the principal neurotransmitter in the auditory system. Cochlear excitotoxicity may be triggered by, for example, trauma (e.g. exposure to excessive noise), neuroinflammation, disturbances in inner ear blood supply (anoxia/ischemia), or the administration of cer-tain ototoxic drugs. It has been proposed that the upregulation of NMDA receptors induced by cochlear excitotoxicity is responsible for aberrant excitation of auditory nerve fibers, which is perceived as tinnitus.

The development of AM-101 is based on research conducted at the INSERM Institute for Neurosciences of Montpellier, France. The clinical development of AM-101 was initiated by Auris Medical in 2007 and com-prises 3 clinical trials to date. In 2013, Auris Medical reached agreement with the US Food and Drug Admin-istration (FDA) under a Special Protocol Assessment (SPA) for its pivotal TACTT2 study. Patents have been granted in more than 30 countries worldwide so far.

About Auris Medical
Auris Medical is a Swiss biopharmaceutical company dedicated to developing therapeutics that address important unmet medical needs in otolaryngology. The Company is currently focusing on the development of treatments for acute peripheral tinnitus (AM-101) and for acute inner ear hearing loss (AM-111) by way of intratympanic injection with biocompatible gel formulations. In addition, Auris Medical is pursuing early-stage research and development projects. The Company was founded in 2003 and is headquartered in Basel, Switzerland.

Contact:
Dr. Thomas Meyer, CEO, ear@aurismedical.com
Gretchen Schweitzer, MacDougall Biomedical Communications, +49 172 861 8540
gschweitzer@macbiocom.com

18/02/2014

BAGNEUX, FRANCE, le 18 février 2014 – DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345), créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration avec l’Icahn School of Medicine, de New-York, visant à étudier l’efficacité et le mécanisme de tolérance épicutanée induit par Viaskin® pour le traitement de la maladie de Crohn.

La maladie de Crohn est une affection chronique qui, en l’absence de traitement satisfaisant, fait l’objet de recherches intenses afin d’améliorer la qualité de vie des patients qui en sont atteints. DBV a déjà démontré, à travers plusieurs études précliniques, que l’immunothérapie par voie épicutanée (EPITTM) constituait une voie originale et robuste d’activation des cellules immunitaires régulatrices innées et acquises. Des travaux préliminaires ont démontré que ces cellules jouent un rôle dans la protection de l’intestin contre l’inflammation. DBV s’est associé à l’équipe de l’hôpital Mount Sinai, reconnue dans le monde entier pour sa connaissance des mécanismes cellulaires impliqués dans la maladie de Crohn. Ces chercheurs ont, en outre, déjà démontré que l’administration de cellules T-régulatrices à des patients atteints d’une forme sévère de la maladie de Crohn était bien tolérée et efficace. Ce projet permettra, en conjuguant la technologie de DBV et l’expertise de l’équipe de l’hôpital Mount Sinai, de développer une approche innovante d’induction de la tolérance et de réduction de l’inflammation intestinale.

Pr Jean-Frédéric Colombel, Directeur de la Fondation Leona M. et Harry B. Helmsley, Centre dédié aux maladies inflammatoires de l’intestin de l’hôpital Mount Sinai (New-York, NY, USA), commente, « Nous sommes très heureux de cette collaboration. Le besoin médical dans la maladie de Crohn est immense et largement non satisfait à ce jour. Cette nouvelle technologie permettrait d’offrir de nouvelles opportunités aux patients et de proposer une approche originale visant à amplifier l’effet de cellules immunitaires régulatrices au lieu de cibler la suppression immunitaire et ses effets secondaires potentiels associés. »

Dr David Dunkin, Professeur adjoint de Pédiatrie dans le Département de Gastro-entérologie pédiatrique de l’école de médecine Icahn du Mount Sinai (New-York, NY, USA), commente, « Cette collaboration est passionnante car elle ouvre de nouvelles voies dans le traitement de la maladie de Crohn en utilisant la réponse immunitaire normale d’un patient pour traiter la maladie. Grâce à la technologie de DBV et à l’expertise scientifique des deux institutions travaillant en collaboration, nous espérons un jour offrir à nos patients une nouvelle thérapie sûre pour le traitement de la maladie de Crohn. »

Dr Pierre-Henri Benhamou, Président Directeur Général de DBV Technologies, commente : « L’hôpital Mount Sinai est l’un des grands pôles de gastro-entérologie dans le monde et à l’avant-garde de la recherche sur la maladie de Crohn. Nous sommes fiers de contribuer, avec le Pr Colombel et le Dr Dunkin, au développement d’une nouvelle approche basée sur Viaskin® pour lutter contre cette maladie grave, pour laquelle aucune alternative thérapeutique n’est disponible aujourd’hui. Notre collaboration avec ce centre d’excellence dans ce nouveau domaine de recherche va sans nul doute renforcer le potentiel de la plate-forme Viaskin et démontrer sa capacité à induire une modulation profonde et durable du système immunitaire. »

Cette collaboration va étudier une nouvelle approche de traitement de la maladie de Crohn basée sur l’administration épicutanée par Viaskin® dont l’effet d’induction sur les cellules T-régulatrice a été largement documenté. Les études précliniques auront pour objectif de :
-évaluer la capacité de l’induction épicutanée de la tolérance avec Viaskin® à traiter la colite inflammatoire ;
-déterminer la capacité fonctionnelle des Treg spécifiques à l’antigène induites par l’exposition épicutanée avec Viaskin® à éliminer les réponses inflammatoires dans l’intestin ;
-acquérir une meilleure connaissance des mécanismes mis en jeu.
Ces activités et études devraient durer au moins 12 mois.

À propos de la maladie de Crohn
La maladie de Crohn est une inflammation chronique du tube digestif, qui se caractérise par des douleurs abdominales, de la diarrhée et différentes complications digestives et non digestives, avec alternance de poussées et de rémissions. L’incidence de la maladie de Crohn est en augmentation, en particulier chez les jeunes enfants et les nourrissons, ce qui constitue un problème de société croissant. Cette maladie est plus courante dans les pays du nord-ouest de l’Europe, où l’incidence est comprise entre 1 et 10/100 000 et la prévalence est d’environ 1-0,5/1 000. La maladie de Crohn affecte les hommes et les femmes et son diagnostic est généralement établi entre 20 et 30 ans.

À propos des investigateurs de l’école de médecine Icahn du Mount Sinai à New-York
Pr Colombel est particulièrement reconnu pour sa participation à l’identification des NOD2 comme gène impliqué dans la maladie de Crohn, à celle d’un nouveau sous-type d’Escherichia coli associée à la maladie de Crohn, ainsi qu’au développement d’un test anticorps anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) qui reste le marqueur le plus sensible et spécifique pour le dépistage de la maladie de Crohn. Il est l’auteur ou le coauteur de plus de 500 articles et de livres sur les maladies inflammatoires de l’intestin.
Dr Dunkin est Professeur adjoint de Pédiatrie du Département de Gastro-entérologie pédiatrique. Dr Dunkin a obtenu son diplôme de premier cycle à l’Université Cornell et son doctorat de médecine à l’école de médecine de Sackler. Il a ensuite complété sa formation en pédiatrie à l’Hôpital pédiatrique de Yale puis en gastro-entérologie pédiatrique au Mont Sinaï. Dr Dunkin s’est ensuite orienté vers la recherche sous la direction du Dr Lloyd Mayer. Ses travaux visent à comprendre les mécanismes par lesquels le corps humain développe ou non une tolérance aux allergènes, y compris la nourriture et la flore intestinale qui mène à des maladies telles que les allergies et les maladies inflammatoires de l’intestin. Il a publié des travaux sur la sensibilisation par la peau et a publié plusieursarticles avec ses collaborateurs du Centre de médecine chinoise, étudiant l’utilisation de thérapies à base de plantes chinoises pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin.

A propos de DBV Technologies
DBV Technologies ouvre une voie décisive dans le traitement de l’allergie, problème de santé public majeur en constante progression. Les allergies alimentaires représentent un véritable handicap quotidien pour des millions de personnes et un besoin médical hautement insatisfait. La Société, fondée en 2002, a développé une technologie propriétaire unique, brevetée mondialement, permettant d’administrer un allergène par la peau saine sans passage massif dans la circulation sanguine. Ce procédé, appelé Viaskin®, permet ainsi d’associer efficacité et sécurité au cours du traitement qui vise à améliorer la tolérance des patients à l’arachide et à minimiser considérablement les risques de réaction allergique généralisée en cas d’exposition accidentelle à l’allergène. Cette méthode révolutionnaire a fait l’objet d’un important développement ayant conduit à un produit aujourd’hui à un stade industriel. Sa sécurité d’utilisation, cliniquement prouvée, permet d’envisager enfin d’appliquer les techniques de désensibili ation à l’efficacité mondialement reconnue aux formes les plus sévères de l’allergie.
DBV Technologies se focalise sur les allergies alimentaires (lait, arachide) pour lesquelles il n’existe aucun traitement, et a conçu deux produits : Viaskin® Peanut et Viaskin® Milk. Le programme de développement clinique du Viaskin Peanut a obtenu le statut de ‘FastTrack Designation’ de la Food and Drug Administration (‘FDA’). La Société développera par la suite, Viaskin® pour les jeunes enfants allergiques aux acariens – véritable enjeu de santé public – cette pathologie étant l’un des principaux facteurs de risque de l’asthme chez l’enfant.
Les actions DBV Technologies sont négociées sur le compartiment C d’Euronext Paris (mnémonique : DBV, code ISIN : FR0010417345).
Pour plus d’informations sur DBV Technologies, visitez www.dbv-technologies.com

Avertissement
Les prévisions, objectifs et cibles contenus dans ce document sont établis selon la stratégie du management de la Société, ses opinions et hypothèses actuelles. De telles déclarations impliquent des risques connus et inconnus et des incertitudes qui pourraient faire différer les résultats, performances et événements actuels de ce qui est anticipé ci-dessus. En outre, le processus de R&D implique différentes étapes, lesquelles induisent un risque substantiel que la Société puisse ne pas tenir ses objectifs et soit amenée à abandonner ses efforts sur un produit, dans lequel auraient été investis des montants significatifs. De plus, la Société ne peut pas être certaine que des résultats obtenus durant les études pré-cliniques, bien que favorables, soient confirmés par la suite par les études cliniques, ou que les résultats des études cliniques soient suffisants pour démontrer l’innocuité et la nature du produit concerné.
L’activité de DBV Technologies est sujette aux facteurs de risques soulignés lors de l’enregistrement de ses documents signés par l’Autorité des Marchés Financiers.

Contacts de DBV
David Schilansky
Directeur Administratif et
Financier
DBV Technologies
Tél. : +33(0)1 55 42 78 75
david.schilansky@dbvtechnologies.

Contact du Mount Sinai
Sid Dinsay
sid.dinsay@mountsinai.org
NewCap.
Communication financière et relations
investisseurs
Emmanuel Huynh / Valentine Brouchot
Tél. : +33(0)1 44 71 94 94
dbv@newcap.fr
ALIZE RP
Relations Presse
Caroline Carmagnol
Tél. : +33(0)6 64 18 99 59
caroline@alizerp.comcaroline@alizerp.com

12/02/2014

C’est la troisième IPO réussie en moins d’un an d’une société du portefeuille après BioAmber et Omthera Pharmaceuticals

Paris, le 12 février 2014. Sofinnova Partners, société de capital-risque basée à Paris, annonce le succès de l’introduction en bourse de Flexion Therapeutics sur le NASDAQ Global Market à New York. L’opération qui a permis de lever 65 M$ (47,6 M€) a porté sur 5 millions de titres dont le prix a été fixé à 13$. La cotation des titres démarrera le 12 février 2014 sous le symbole “FLXN.” C’est la troisième introduction en bourse en un an d’une société du fonds Sofinnova Fund VI, après BioAmber qui a levé 80 M$ (62 M€) sur le NYSE New York en mai 2013 et Omthera Pharmaceuticals qui a levé 64 M$ (49 M€) sur le NASDAQ Global Market à New York en avril 2013.

Crée en 2007, et basé à Woburn (Massachussets, Etats Unis), Flexion est spécialisé dans le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques innovants pour les troubles musculo-squelettiques tels que l’ostéoarthrite, une maladie dégénérative pour laquelle il n’existe à ce jour aucun remède efficace. La technologie propriétaire que développe Flexion vise à fournir un traitement analgésique local d’une efficacité supérieure sur la durée tout en réduisant les effets annexes systémiques. En l’absence de traitement, il est fondamental de contrôler la douleur et retarder le moment de l’intervention chirurgicale. Il y a 27 millions d’américains et plus de 100 millions de personnes à travers le monde qui souffrent de ce handicap; un nombre qui a vocation à progresser avec le vieillissement de la population, la tendance au surpoids et l’accroissement des blessures liées au sport. Grâce à ses thérapies innovantes, tournées vers le patient, Flexion a le potentiel de devenir un leader sur son marché. Les deux cofondateurs de Flexion, le Dr Clayman, DG, et le Dr. Bodick, directeur médical, bénéficient d’une expérience reconnue dans le domaine du développement des thérapies innovantes. Le Dr Clayman était précédemment Vice Président de Lilly Research Laboratories et Directeur Général de Chorus; le Dr Bodick a crée Chorus. Le principal produit de Flexion, le FX006, est un stéroïde à longue durée d’action intra-articulaire pour les patients souffrants de douleurs d’ostéoarthrites modérées et sévères. La société développe deux autres produits, le FX007 pour les douleurs post-opératoires, et le FX005 pour les patients aux stades les plus avancés d’ostéoarthrite. Les fonds levés font permettre d’accélérer le développement clinique et commercial de ces produits.

Rafaèle Tordjman, Partenaire Associée de Sofinnova Partners, déclare: « Nous sommes ravis d’avoir accompagné Flexion depuis la série A et tout au long du processus d’IPO. Flexion illustre parfaitement la stratégie d’investissement de Sofinnova Partners: des fondateurs et une équipe exceptionnels qui se concentrent sur des technologies de rupture sur des marchés porteurs ».

L’introduction en bourse de Flexion Therapeutics porte sur la totalité de ses actions. La société a également attribué aux souscripteurs une option pendant 30 jours pour acquérir jusqu’à 750 000 actions supplémentaires. La clôture de l’offre est prévue le 18 février 2014, dans les conditions habituelles de marché. Pour d’avantage d’information, veuillez-vous référer au communiqué publié par Flexion Therapeutics.


A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est une société de capital-risque indépendante basée à Paris. Depuis 40 ans, la société a financé près de 500 sociétés – start-up, spin-off et opérations de retournement. Elle a accompagné les plus grands entrepreneurs européens dans le domaine des sciences de la vie. Avec 1,3 milliard d’euros sous gestion, l’équipe de Sofinnova Partners, reconnue pour sa capacité à aider et à soutenir les entreprises de son portefeuille de la création à la sortie, a permis l’émergence de leaders sur leurs marchés. 
sofinnova.social-unit.fr

A propos de Flexion Therapeutics 
Flexion est une société spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques innovants pour les troubles musculo-squelettiques. La société vise à fournir des produits avec une efficacité et une sécurité supérieures. La société développe un portefeuille de candidats-médicaments best-in-classe qui ont le potentiel de traiter les formes légères, modérées et sévères de l’ostéoarthrite. Le principal produit de Flexion, le FX006, est un stéroïde intra-articulaire à longue durée d’action pour les patients souffrants de douleurs ostéoarthrites modérées et sévères. La société développe deux autres produits, le FX007 pour les douleurs post-opératoires, et le FX005 pour les patients aux stades les plus avancés d’ostéoarthrite. 
http://flexiontherapeutics.com

 

 

12/02/2014

Burlington, MASS., February 11, 2014 – Flexion Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FLXN) announced today the pricing of its initial public offering of 5,000,000 shares of common stock at a price to the public of $13.00 per share. The shares are scheduled to begin trading on the NASDAQ Global Market under the ticker symbol “FLXN” on February 12, 2014. Flexion is offering all of the shares of common stock. Flexion has also granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 750,000 shares of common stock. The offering is expected to close on February 18, 2014, subject to customary closing conditions.
BMO Capital Markets and Wells Fargo Securities, LLC are acting as joint book-running managers. Needham & Company and Janney Montgomery Scott are acting as co-managers. 
The Securities and Exchange Commission declared effective a registration statement relating to these securities on February 11, 2014. The offering is being made only by means of a prospectus. A copy of the prospectus relating to the offering may be obtained from BMO Capital Markets Corp., 3 Times Square, New York, NY 10036, Attention: Equity Syndicate Department, Telephone: (800) 414-3627, Email: bmoprospectus@bmo.com; or from Wells Fargo Securities, LLC, Attention: Equity Syndicate Department, 375 Park Avenue, New York, New York, 10152, Telephone: (800) 326-5897, Email: cmclientsupport@wellsfargo.com.
This press release shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.

About Flexion Therapeutics
Flexion is a clinical-stage specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel pain therapies. The company is currently advancing a portfolio of drug candidates that together have the potential to treat mild, moderate and severe forms of pain. The company’s lead program, FX006, is an intra-articular sustained release steroid in development for patients with moderate to severe osteoarthritis pain. The company is developing two additional product candidates, FX007, a locally administered TrkA receptor antagonist for post-operative pain, and FX005, an intra-articular, sustained-release p38 MAP kinase inhibitor for end-stage osteoarthritis patients.

Media Contact
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Corporate Contact
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Flexion Therapeutics,
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29/01/2014

New CE-marked Generator and 5Fr Radial Artery Catheter bring innovation to the field of Renal Denervation

PALO ALTO,Calif. and AMSTERDAM, Jan. 28,2014 – ReCor Medical today announced major advances in its Paradise System™ for renal denervation (RDN), confirming its commitment to lead in the treatment of patients with resistant hypertension (HTN). The Company announced that it has received CE-mark for the latest generation of its ultrasound-based renal denervation system. The first patients were treated with the new system in December, 2013 at the Universitats–Herzzentrum, Bad Krozingen, Germany, by Professor Thomas Zeller, MD and Dr. Elias Noory, MD. « The initial procedures with the new Paradise System highlighted the new generator’s ability to automatically customize energy delivery based on the patient’s artery size while maintaining a consistent level of cooling protection, » saidProf. Zeller and Dr. Noory. « Our first patient treated with the new Paradise System was a non-responder of two different radio frequency-based procedures. We are optimistic that the circumferentialenergydelivery of the Paradise ultrasound system will provide a more reliable treatment. » ReCor also announced the first use of its new catheter line, called Radiance, which is 5Fr and rapid-exchange compatible, and thus sized to be introduced via the radial artery – as opposed to the femoral artery. « Last Friday’s procedures using the new Radiance catheter with access via the radial artery marks a significant new approach to making the RDN procedure quicker, safer, and potentially more cost-effective for hospitals and patients, » remarked Drs. Nicolas Van Mieghem and Joost Daemen from Erasmus Medical Center in Rotterdam, the Netherlands, who performed the first radial procedure. « This system’s radial artery access and 10 second ablation time should allow us to treat a patient in a minimally invasive way within 30 minutes, and then let that patient go home the same day. » The Paradise System is the only CE-Marked RDN system that uses radial ultrasound as its energy source – as opposed to radio frequency (RF) electrical energy – together with water-based convective cooling, allowing for the potential of faster procedures, more thorough renal denervation, and improved vessel safety. « Following the recent publication of negative results from one of the RDN clinical trials, some competitors have announced that they are either delaying, reducing or abandoning efforts to commercialize their RF-based RDN products. Having reviewed our own clinical results and spoken to clinicians who have collectively treated hundreds of patients with resistant hypertension using different RDN systems, ReCor is convinced that our product is well-differentiated from these RF-based approaches, » said ReCor Medical President & CEO, Andrew M. Weiss. « We remain convinced that RDN has the potential to become a key component of HTN therapy, and believe that our Paradise System provides the safe, reliable and complete denervation needed to become the category leader in this field. »

About ReCor Medical, Inc. ReCor Medical is a private, venture-backed medical device company offering a novel therapeutic ultrasound ablation system for RDN. ReCor Medical is backed by European and U.S. investors includingSofinnova Partners, one of the largest life science investors in Europe, and offers its technology through dealers in Scandinavia, northern Europe and Italy. RDN is a new therapeutic option for treatment of hypertension, one of the most prevalent global medical conditions. The Company’s CE-Marked PARADISE® System is unique in its use of a radial ultrasound energy source with water based cooling to simultaneously provide circumferential energy delivery and convective cooling for denervation of the renal nerves and arterial protection.

For more information about ReCor Medical, please visit www.recormedical.com. TheParadise® System is approved for sale in Europe; it is not approved for sale or investigational use in the United States. For additional information, contact Andrew M. Weiss, President & CEO, ReCor Medical, Inc. +1-650-542-7700. SOURCE ReCor Medical, Inc.

28/01/2014

Les fonds vont permettre le développement du cathéter de Lithoplasty™destiné au traitement de patients souffrants de calcification vasculaire importante et de cardiopathies valvulaires.

Fremont, Californie (Etats Unis) et Paris (France), 10 janvier 2014. Shockwave Medical, Inc. (“Shockwave”), spécialisé dans l’instrumentation médicale intravasculaire pour les patients atteints de calcification cardiovasculaire a levé 9,2 M€ (12,5 M$) lors d’un financement de série A mené par Sofinnova Partners, qui devient le principal investisseur. A cette occasion, Antoine Papiernik de Sofinnova Partners rejoint le Conseil d’administration de la société.
Shockwave a été créé par Daniel Hawkins, John Adams et Dr. Todd Brinton. Précédemment, Daniel Hawkins a cofondé Calibra Medical, vendue à Johnson & Johnson en 2012. Figure de l’instrumentation médicale, Daniel Hawkins travaille dans le domaine depuis plus de 20 ans pour des entreprises telles Intuitive Surgical et Advanced Cardiovascular Systems (Abbott Vascular). Serial entrepreneur, actif dans le secteur depuis plus de 35 ans, John Adams a cofondé Calibra Medical, Endogastric Solutions et InControl (vendu à Guidant en 1998). Dr. Brinton est un éminent clinicien, cardiologue interventionnel à l’Université de Stanford. Il est également Co-directeur du programme de « Biodesign Innovation » à Stanford. Les fonds levés vont permettre de poursuivre le développement et les essais cliniques de la technologie développée par Shockwave pour traiter les maladies artérielles coronariennes et périphériques graves. Le système Lithoplasty™ combine la facilité des ballons cathéters d’angioplastie traditionnels avec la puissance de la lithotripsie qui permet de traiter les calcifications vasculaires ; il propose une alternative simple face aux limites des cathéters et traitements pharmaceutiques actuels. En développement depuis 2010, le système Lithoplasty™ a fait l’objet de premiers essais sur des patients atteints de maladies artérielles périphériques (MAP) graves en 2012 en Nouvelle Zélande. La société s’apprête à démarrer le processus clinique en Europe en vue d’un marquage CE.
Mr. Hawkins, PDG de Shockwave, déclare : “ ce financement important mené par Sofinnova Partners va permettre de finaliser les essais cliniques sur les MAP en vue d’une autorisation réglementaire. Shockwave prévoit de déployer sa technologie sur d’autres pathologies avec une approche innovante qui a le potentiel de devenir un standard pour traiter les calcifications vasculaires et valvulaires ”.
Dr. Andrew Holden, qui a dirigé les premiers essais cliniques humains du système de Lithoplasty™, poursuit : “ la technologie de Shockwave répond à l’un des principaux défis pour traiter les patients atteints de maladies artérielles vasculaires en proposant une solution simple et efficace sur le plan technique, et peu invasive pour le patient ».
Fred Moll, Président du Conseil d’administration de Shockwave, indique : “ Avec ce closing, l’équipe de Shockwave a désormais les moyens de développer leur approche technologique particulièrement innovante permettant d’améliorer le traitement de patients souffrants de pathologies cardiovasculaires graves ”.
Antoine Papiernik, Partner Associé chez Sofinnova Partners déclare : “alors que les médecins sont face à des patients présentant des calcifications vasculaires et valvulaires de plus en plus complexes, nous pensons que la technologie de Shockwave apporte une solution pertinente face à des besoins grandissants. Nous sommes ravis de nous associer à Shockwave et contribuer à réaliser leur vision ».

Contact for Shockwave Medical
Daniel Hawkins, CEO
510-279-4262

Contact pour Sofinnova Partners
STRATEGIES & IMAGE | Anne Rein
anne.rein@strategiesimage.com
+33 6 03 35 92 05

A propos de Shockwave Medical
Shockwave Medical développe Lithoplasty™, une gamme de ballons cathéters de dilatation qui incorporent de minuscules électrodes de lithotripsies conçues pour améliorer l’adhésion des rigidités vasculaires et lésions vasculaires en amont d’une dilatation à basse pression. Cette approche limite les atteintes aux tissus sains et évite de nombreux inconvénients associés aux techniques actuelles de revascularisation. S’appuyant sur un dispositif de ballon cathéter traditionnel, la technologie de Shockwave est simple et facile à utiliser à la fois par les cardiologues, les cardiologues interventionnistes et les chirurgiens vasculaires.
Pour en savoir plus, consultez www.shockwavemedical.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est une société de capital-risque indépendante basée à Paris. Depuis plus de 40 ans, la société a financé près de 500 sociétés – start-up, spin-off et opérations de retournement. Elle a accompagné les plus grands entrepreneurs européens dans le domaine des sciences de la vie. Avec 1,3 milliard d’euros sous gestion, l’équipe de Sofinnova Partners, reconnue pour sa capacité à aider et à soutenir les entreprises de son portefeuille de la création à la sortie, a permis l’émergence de leaders sur leurs marchés.
Pour en savoir plus, consultez sofinnova.social-unit.fr

28/01/2014

BAGNEUX, France, 28 janvier 2014  DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345), créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé aujourd’hui la présentation de cinq communications sur sa technologie propriétaire lors de la conférence annuelle de l’AAAAI (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology) qui se tiendra à San Diego en Californie du 28 février au 4 mars 2014. Les résumés seront également publiés dans le supplément de février 2014 du Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI).

Pierre-Henri Benhamou, Président-directeur général de DBV Technologies, a déclaré : « DBV enrichit en permanence ses connaissances sur l’immunothérapie épicutanée (EPITTM). Nous sommes fiers de présenter à l’occasion de la conférence annuelle de l’AAAAI, en collaboration avec l’équipe du Mount Sinai Hospital, des résultats précliniques révolutionnaires démontrant l’efficacité du mécanisme d’action de Viaskin®. Nous avons réussi à caractériser les mécanismes cellulaires clés et les modulations épigénétiques induites par l’EPIT. Nous pensons que ces découvertes sont de nature à modifier en profondeur le futur de l’immunothérapie et du traitement de l’allergie.»

Quatre posters sur la technologie de DBV et son mode d’action seront présentés ; ils démontrent que l’EPITTM agit comme un agent immunomodulateur puissant et durable, opérant sur l’expression de l’ADN par des modifications épigénétiques.

• La communication « Epicutaneous Immunotherapy Induces Epigenetic Changes In Sensitized Mice » sera exposée oralement par le Dr Lucie Mondoulet lors d’une session orale de posters (Numéro : 1000, Session n° : 5606, Titre de la session : New Forms of Immunotherapy, le mardi 4 mars 2014 de 14h30 à 14h45).

• La communication « Epicutaneous Immunotherapy-Induced Regulatory T Cells Could Migrate To More Various Sites Of Allergen Exposure Compared To Sublingual Or Subcutaneous Immunotherapy In Mice Sensitized To Peanut » sera présentée par le Dr Vincent Dioszeghy lors d’une session de posters (Numéro : 172, Session n° : 2211, Titre de la session : Oral Immunotherapy, dans le hall d’exposition B2, rez-de-chaussée, San Diego Convention Center, le samedi 1er mars 2014 de 9h45 à 10h45)

• La communication « Long Term Protection Against New Sensitization After Milk-Epit In Mice Sensitized To Milk Is Mediated By Tregs » sera présentée par le Dr Lucie Mondoulet lors d’une session de posters (Numéro : 171, Session n° : 2211, Titre de la session : Oral Immunotherapy, dans le hall d’exposition B2, rez-de-chaussée, San Diego Convention Center, le samedi 1er mars 2014 de 9h45 à 10h45)

• La communication « De Novo Generation Of Gastrointestinal Regulatory T Cells In Response To OIT and ???I?» sera présentée par le Dr Cécilia Berin de l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Jaffe Food Allergy Institute, New York, États-Unis, lors d’une session de posters (Numéro : 170, Session n° : 2211, Titre de la session : Oral Immunotherapy, dans le hall d’exposition B2, rez-de-chaussée, San Diego Convention Center, le samedi 1er mars 2014 de 9h45 à 10h45)

Le Pr Christophe Dupont, investigateur principal pour l’étude pilote de phase II Arachild de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) sur Viaskin Peanut présentera :

• « Peanut Epicutaneous Immunotherapy (EPITTM) In Peanut-Allergic Children: 18 Months Treatment In The Arachild Study » lors d’une session de posters (Numéro : 357, Session n° : 3207, Titre de la session : Food Allergy I, dans le hall d’exposition B2, rez-de-chaussée, San Diego Convention Center, le dimanche 2 mars 2014 de 9h45 à 10h45). Aucune donnée plus récente que celles communiquées à ce jour ne sera communiquée au cours de cette session.

A propos de DBV Technologies
DBV Technologies ouvre une voie décisive dans le traitement de l’allergie, problème de santé public majeur en constante progression. Les allergies alimentaires représentent un véritable handicap quotidien pour des millions de personnes et un besoin médical hautement insatisfait. La Société, fondée en 2002, a développé une technologie propriétaire unique, brevetée mondialement, permettant d’administrer un allergène par la peau saine sans passage massif dans la circulation sanguine. Ce procédé, appelé Viaskin®, permet ainsi d’associer efficacité et sécurité au cours du traitement qui vise à améliorer la tolérance des patients à l’arachide et à minimiser considérablement les risques de réaction allergique généralisée en cas d’exposition accidentelle à l’allergène. Cette méthode révolutionnaire a fait l’objet d’un important développement ayant conduit à un produit aujourd’hui à un stade industriel. Sa sécurité d’utilisation, cliniquement prouvée, permet d’envisager enfin d’appliquer les techniques de désensibilisation à l’efficacité mondialement reconnue aux formes les plus sévères de l’allergie.
DBV Technologies se focalise sur les allergies alimentaires (lait, arachide) pour lesquelles il n’existe aucun traitement, et a conçu deux produits : Viaskin® Peanut et Viaskin® Milk. Le programme de développement clinique du Viaskin Peanut a obtenu le statut de ‘Fast Track Designation’ de la Food and Drug Administration (‘FDA’). La Société développera par la suite, Viaskin® pour les jeunes enfants allergiques aux acariens – véritable enjeu de santé public – cette pathologie étant l’un des principaux facteurs de risque de l’asthme chez l’enfant.
Les actions DBV Technologies sont négociées sur le compartiment C d’Euronext Paris (mnémonique : DBV, code ISIN : FR0010417345).
Pour plus d’informations sur DBV Technologies, visitez www.dbv-technologies.com

Avertissement
Les prévisions, objectifs et cibles contenus dans ce document sont établis selon la stratégie du management de la Société, ses opinions et hypothèses actuelles. De telles déclarations impliquent des risques connus et inconnus et des incertitudes qui pourraient faire différer les résultats, performances et événements actuels de ce qui est anticipé ci-dessus. En outre, le processus de R&D implique différentes étapes, lesquelles induisent un risque substantiel que la Société puisse ne pas tenir ses objectifs et soit amenée à abandonner ses efforts sur un produit, dans lequel auraient été investis des montants significatifs. De plus, la Société ne peut pas être certaine que des résultats obtenus durant les études pré-cliniques, bien que favorables, soient confirmés par la suite par les études cliniques, ou que les résultats des études cliniques soient suffisants pour démontrer l’innocuité et la nature du produit concerné. L’activité de DBV Technologies est sujette aux facteurs de risques soulignés lors de l’enregistrement de ses documents signés par l’Autorité des Marchés Financiers.

Contacts

David Schilansky
Directeur Administratif et Financier
DBV Technologies
Tél. : +33(0)1 55 42 78 75
david.schilansky@dbv-technologies.com
NewCap.
Communication financière et relations investisseurs
Emmanuel Huynh / Valentine Brouchot
Tél. : +33(0)1 44 71 94 94
dbv@newcap.fr
ALIZE RP
Relations Presse
Caroline Carmagnol
Tél. : +33(0)6 64 18 99 59
caroline@alizerp.com

23/01/2014
  • Contract guarantees 100% of the output from 100,000 ton per year plant will be sold for 15 years
  • Vinmar partnership supports BDO technology’s progress and economic attractiveness
  • Agreement is commercial foundation for large-scale BDO plants in addition to Sarnia plant
  • Vinmar off-take obligation and equity participation will facilitate financing of planned BDO facility

MINNEAPOLIS, MN, Jan. 22, 2014  – BioAmber Inc. (NYSE and EURONEXT Paris: BIOA), an industrial biotechnology company producing sustainable chemicals, today announced it has signed a take-or-pay contract for bio-based 1,4-Butanediol (« BDO ») with Vinmar International. Under the terms of the 15-year master off-take agreement, Vinmar has committed to purchase 100% of the BDO produced in a 100,000 ton per year capacity plant that BioAmber plans to build in North America and commission in 2017. Vinmar also plans to invest in the BDO plant alongside BioAmber.

BDO is a building block chemical that is used in a wide range of products, including engineering plastics for the automotive industry, polyurethanes, biodegradable plastics and spandex. The current size of the global BDO market is approximately $4 billion. BioAmber produces BDO by combining its succinic acid technology with a catalyst technology licensed from DuPont and the company believes its bio-based BDO is cost competitive with petroleum derived BDO. To date, BioAmber has validated the high quality of its bio-based BDO with over 20 purchasers of petroleum BDO.

Following the financing, construction and commissioning of the 100,000 ton BDO plant, Vinmar will be obligated to purchase 100% of the BDO produced for 15 years, and BioAmber will be obligated to sell exclusively to Vinmar. Vinmar also plans to invest in the BDO plant, taking a minority equity stake of at least 10%. As part of the agreement, Vinmar has a right of first refusal to invest in and secure 100% of the off-take from a second BDO plant that BioAmber would build in the future.

In order to seed the market for its bio-based BDO, BioAmber plans to initially produce approximately 4,000 tons of BDO annually at a toll manufacturing facility that the company expects to commission in 2015. The tolling facility will convert bio-succinic acid produced at the Sarnia, Canada plant that is currently under construction. Under the terms of the agreement announced today, Vinmar has committed to also purchase 100% of the BDO produced at the planned tolling facility.

« This partnership with Vinmar positions BioAmber to become a producer of BDO, a second platform chemical beyond succinic acid. We believe this take-or-pay contract will help us to secure significant project financing for our first commercial BDO plant. We expect to leverage this project financing, along with co-investment by Vinmar and other equity partners such as Mitsui & Co., to limit the cash BioAmber needs to contribute in order to be the majority owner of the plant, » said Jean-Francois Huc, Chief Executive Officer of BioAmber.

« We believe our partnership with Vinmar will significantly de-risk the construction and operation of the commercial-scale BDO plant we plan to build in North America. Vinmar has a proven track record of selling large volumes of BDO, has global logistics expertise and vast experience executing large chemical projects, » added Fabrice Orecchioni, Chief Operations Officer of BioAmber.

« BioAmber has an attractive new route that we believe will offer customers competitively priced BDO with an improved carbon footprint. This agreement is consistent with Vinmar’s strategy to partner with best-in-class technologies and bring competitively priced chemicals to market, » added Dr. Serge Verma, President of Vinmar Projects.

Vinmar International Ltd is a privately held marketing, distribution and project development company headquartered in Houston, Texas. Over the past 35 years Vinmar has grown to over 450 employees in 30 countries, with sales in excess of 3 million metric tons consisting of petrochemicals, polymers and elastomers, and generating revenues of over US$4 Billion in 2012. The Houston Chronicle ranked Vinmar the third largest privately held company by revenue in its 2013 annual rankings for the Greater Houston region. Vinmar is part of the Goradia Group of Companies that also includes Goradia Capital, which acquires and operates chemical manufacturing plants and has participation in grass-roots petrochemical projects.

Vinmar’s business model is to sign long-term take-or-pay agreements. Vinmar purchases the output of a plant and sells the product into the market, optimizing global logistics and marketing across its broad portfolio of chemicals. Vinmar leverages its global marketing capabilities and its off-take agreements to facilitate project financing. Vinmar has considerable experience in marketing BDO, having been the principal off-taker of a Saudi Arabia based, 75,000 ton per year capacity BDO plant from its start up in 2005 until 2013.

About BioAmber
BioAmber (NYSE and EURONEXT Paris: BIOA) is an industrial biotechnology company producing sustainable chemicals. Its proprietary technology platform combines industrial biotechnology and chemical catalysis to convert renewable feedstock into sustainable chemicals for use in a wide variety of everyday products including plastics, resins, food additives and personal care products. For more information visit www.bio-amber.com

Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements, including statements related to the timing of the completion of our planned facility in Sarnia, Ontario, the production of bio-based BDO at a toll manufacturing facility, the planned construction of a BDO production facility, the funding sources for the construction and operation of these facilities, the equity ownership of that facility, the purchase by Vinmar of the Company’s bio-based BDO, and the addressable market for BDO. All statements other than statements of historical fact contained in this press release are forward-looking statements. These statements often include words such as « believe, » « expect, » « anticipate, » « intend, » « plan, » « estimate, » « seek, » « will, » « may » or similar expressions. Forward-looking statements are subject to a number of risks and uncertainties, many of which involve factors or circumstances that are beyond BioAmber’s control. BioAmber’s actual results could differ materially from those stated or implied in forward-looking statements due to a number of factors, including but not limited to, risks detailed in BioAmber’s most recent registration statement on Form S-1 filed with the Securities and Exchange Commission, as well as other documents that may be filed by the Company from time to time with the Securities and Exchange Commission. In particular, the following factors, among others, could cause results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements: the Company’s limited operating history, the inability of the Company to execute on its manufacturing expansion strategy, including the construction of our planned facility in Sarnia, Ontario, the inability of the Company to comply with milestone covenants contained in certain of its agreements, the Company’s limited sales of bio-succinic acid to date, the Company’s inability to obtain additional financing, the Company’s inability to leverage its bio-succinic acid technology to develop and commercialize derivatives of bio-succinic acid and other bio-based building block chemicals, and a decrease in demand for bio-succinic acid, bio-based 1,4 BDO and other bio-succinic acid derivatives. Although we believe that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, we cannot guarantee that the events and circumstances reflected in the forward-looking statements will be achieved or occur and the timing of events and circumstances and actual results could differ materially from those projected in the forward-looking statements. Accordingly, you should not place undue reliance on these forward-looking statements. All such statements speak only as of the date made, and we undertake no obligation to update or revise publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.