What's new?
04/04/2018

• Sofinnova Crossover 1 est le plus grand fonds crossover dédié à la santé en Europe.
• Avec ce nouveau fonds, Sofinnova Partners poursuit activement sa stratégie visant à élargir sa plateforme d’investissements en sciences de la vie sur l’ensemble de la chaîne de valeur, de l’amorçage aux sociétés de croissance.
• Bpifrance* et CNP Assurances sont co-sponsors du fonds.

Paris, France – 4 avril 2018 — Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce le lancement de son premier fonds crossover dédié à la santé en Europe, d’un montant de 275 millions d’euros (340 millions de dollars), au-delà de l’objectif du premier closing à 250 millions d’euros. Avec ce nouveau fonds, Sofinnova Partners franchit une étape supplémentaire dans le déploiement de son projet de croissance visant à étendre son champ d’intervention dans les différents segments de l’investissement dans les sciences de la vie, grâce à des équipes dédiées.

Dans la continuité de la stratégie appliquée avec succès depuis plusieurs décennies avec ses fonds Capital intervenant en early-stage, Sofinnova Crossover I investira dans la biopharmacie et l’instrumentation médicale. Il ciblera en priorité des technologies de rupture permettant des innovations thérapeutiques portées par des équipes managériales expérimentées. Sofinnova Partners investira comme chef de fil ou investisseur de référence dans une quinzaine d’entreprises privées ou cotées. Environ 80% du fonds seront investis en Europe, et les 20% restants ailleurs, principalement en Amérique du Nord. Une équipe de quatre associés très expérimentés investira le fonds, en s’appuyant sur l’expérience élargie de Sofinnova Partners, son track record et son organisation. Ce nouveau fonds a su attirer la confiance d’investisseurs internationaux de premier plan, notamment des fonds souverains, compagnies d’assurance, corporate, et family offices. La majorité des fonds levés viennent d’Europe, en particulier de France, d’Italie, du Danemark, d’Irlande et de Suisse, mais aussi d’Asie avec des investisseurs originaires de Chine et de Singapour. En plus de BPIfrance* et de CNP Assurances, une société pharmaceutique chinoise de premier plan, le fonds public d’investissement danois, et des family offices tels que Fidim et KCK représentant de grandes familles industrielles d’Europe et d’Asie figurent parmi les investisseurs du nouveau fonds.

Antoine Papiernik, Président de Sofinnova Partners, déclare : “Avec le lancement de l’activité crossover, Sofinnova Partners construit sur son track record unique en early-stage. Beaucoup des entreprises que nous avons financées dès leur démarrage sont devenues au cours des années de grandes entreprises, certaines valorisées plusieurs milliards d’euros ; nous avons ainsi acquis une expérience unique sur la façon de les accompagner au stade d’après. Ce fonds complète notre plateforme d’investissement dans les sciences de la vie, nous permettant d’être actifs tout au long de la chaîne de valeur depuis l’investissement d’amorçage jusqu’aux phases plus avancées.”

Jacques Theurillat, Partner dans l’équipe crossover de Sofinnova Partners, poursuit : “Le marché européen de la santé est devenu mature avec des centaines d’entreprises privées et cotées à la recherche de fonds pour financer leur croissance, et Sofinnova Partners, avec son image de marque, son track record, et son expérience, est idéalement positionnée pour identifier les meilleures opportunités en Europe et accompagner leur transformation en leaders internationaux.”

Sur ce fonds Sofinnova Crossover I, Triago a agi en tant qu’agent de placement et Clifford Chance Europe LLP en tant que conseil juridique.

*Bpifrance intervient pour son compte propre et pour le compte du SGPI dans le cadre du Programme d’investissements d’Avenir (PIA)

Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Anne REIN Tel: +33 (0)6 03 35 92 05 @: anne.rein@strategiesimage.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à Paris, l’équipe est composée de professionnels issus d’Europe, des Etats Unis et de Chine. La société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,9 milliard d’euros.

25/01/2018
Paris, le 24 janvier 2018 – Gecko Biomedical (« Gecko »), est financée à hauteur de 6 millions d’euros dansle cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA) au titre de l’appel à projet « PIAVE » – ProjetsIndustriels d’AVEnir, piloté par le Secrétariat général pour l’investissement (SGPI) et opéré par Bpifrance.
Ce financement contribue à l’industrialisation et au développement de solutions innovantes dans ledomaine de la reconstruction des tissus et plus particulièrement du nerf périphérique.
Gecko est une entreprise de dispositifs médicaux qui développe une plateforme de polymères exclusifs permettantla reconstruction des tissus. Ces polymères synthétiques, biocompatibles, biorésorbables et activables par unelumière spécifique, peuvent être déposés sur les tissus internes lors de procédures chirurgicales (agissant commeune colle, une barrière ou un produit de comblement, selon le type de chirurgie), mais aussi imprimés en 3D afinde permettre la conception d’implants flexibles, biorésorbables et de très haute résolution.
Ce financement permettra d’accompagner l’industrialisation de la plateforme de polymères de Gecko, ainsi que ledéveloppement d’un programme innovant permettant la reconstruction des nerfs périphériques sans sutures, àl’aide de micro-conduits imprimés en 3D, fixés par une des colles exclusives de la société.
Un site de production de 1150 m2, alimenté par une électricité 100% verte, est en cours de construction à Roncq(Région Hauts-de-France) comprenant quatre salles blanches (pour un total de 300 m2) et un laboratoireanalytique de 140 m2.
Christophe Bancel, Directeur Général de Gecko déclare : « Ce financement nous permet d’accélérer notreindustrialisation et de nous doter d’un site de production unique à l ‘échelle mondiale. Sur ce site, des procédés detoute dernière génération seront mis en œuvre afin de produire l’ensemble de nos polymères liquides enconditionnement individuel, stérile, prêt à l’utilisation par les chirurgiens. Nous allons aussi accélérer un deuxièmepan de notre stratégie avec le développement industriel et clinique de notre plateforme d’impression 3D d’implantsflexibles, biorésorbables, et de haute résolution en capitalisant sur nos polymères en tant que résine biomédicale,mais aussi en optimisant des techniques d’impressions 3D de toute nouvelle génération ».
Marie Zwarg, Responsable sectorielle Santé au sein de la direction des Filières Industrielles de Bpifrance,ajoute : « Bpifrance accompagne Gecko Biomedical depuis sa création. Nous sommes très heureux de contribuerà la poursuite du développement de sa plateforme technologique de très haut niveau aux multiples applications,ainsi qu’à son industrialisation sur le territoire français ».
À propos de Gecko Biomedical
Gecko Biomedical est une entreprise privée spécialisée dans la production de dispositifs médicaux dont le siègeest à Paris et qui vise à élaborer et à commercialiser rapidement une plate-forme de biopolymères exceptionnelsafin de répondre aux divers besoins cliniques non satisfaits.
Le premier produit, SETALUMTM Sealant, ayant obtenu le marquage CE, est un pré-polymère innovant qui assureune fois appliqué et polymérisé à l’aide d’accessoires dédiés, la fermeture des plaies chirurgicales tout enpermettant la cicatrisation naturelle des tissus dans le domaine de la reconstruction vasculaire.
La technologie de l’entreprise s’appuie sur une propriété intellectuelle et une recherche de classe mondialeémanant des laboratoires du Professeur Robert Langer (MIT) et du Professeur Jeffrey M. Karp (Brigham andWomen’s Hospital) qui ont cofondé l’entreprise en 2013, en association avec Christophe Bancel et Bernard Gillydu réseau iBionext. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter : www.geckobiomedical.com. Twitter :@geckobiomedical
À propos du Programme d’Investissements d’Avenir
Doté de 57 milliards d’euros, le Programme d’Investissements d’Avenir (PIA), piloté par le Secrétariat général pourl’investissement, a été mis en place par l’État pour financer des investissements innovants et prometteurs sur leterritoire. Six priorités nationales ont ainsi été identifiées afin de permettre à la France d’augmenter son potentielde croissance et d’emplois :
• l’enseignement supérieur, la recherche et la formation,
• la valorisation de la recherche et le transfert au monde économique,
• le développement durable,
• l’industrie et les PME,
• l’économie numérique,
• la santé et les biotechnologies.
Pour en savoir plus sur les investissements d’avenir : http://www.gouvernement.fr/secretariat-general-pour-linvestissement-sgpi
Twitter : @SGPI_avenir
Bpifrance | COMMUNIQUÉ DE PRESSE | 24 JANVIER 2018 | 3
À propos du PIAVE (Projets industriels d’avenir)
L’appel à projets du PIAVE s’adresse aux projets qui s’inscrivent dans la démarche des 9 solutions de la NouvelleFrance industrielle. Il concerne deux types de projets :
• les travaux de R&D et d’industrialisation,
• les travaux visant à renforcer la compétitivité de filières stratégiques françaises.
Ces projets doivent bénéficier à plusieurs petites et moyennes entreprises (PME) ou entreprises de tailleintermédiaire (ETI) indépendantes et démontrer un apport concret et déterminant à la filière et à sa structuration.
Ils doivent en outre impliquer une activité industrielle et démontrer une autonomie à terme vis-à-vis du soutienpublic.Pour être éligibles, les projets doivent présenter un programme comportant un minimum de dépenses de3 M€ et avoir une thématique porteuse de perspectives d’activité et d’emploi :
• qui correspond à une ou plusieurs solutions de la Nouvelle France industrielle, notamment dans le cadrede la mise en œuvre d’une feuille de route validée par le Comité de pilotage des 9 solutions ; dans ce cas, le projetdoit être porté par une entreprise quelle que soit sa taille. Dans un consortium elle peut associer d’autresentreprises, des laboratoires ou des établissements de recherche ;
• qui correspond à un des objectifs d’un des comités stratégiques de filière ; le projet peut alternativementêtre porté par une structure fédérant plusieurs entreprises, voire une entité représentative des entreprises de lafilière (telle une fédération professionnelle, un GIE, une association…).
Une enveloppe de 305 M€ sera affectée à l’action « Projets industriels d’avenir » (« PIAVE ») sous formes d’aidesd’État (subventions et avances remboursables).
A propos de Bpifrance
Bpifrance finance les entreprises – à chaque étape de leur développement – en crédit, en garantie et en fondspropres. Bpifrance les accompagne dans leurs projets d’innovation et à l’international. Bpifrance assure aussi,désormais leur activité export à travers une large gamme de produits. Conseil, université, mise en réseau etprogramme d’accélération à destination des startups, des PME et des ETI font également partie de l’offre proposéeaux entrepreneurs.
Grâce à Bpifrance et ses 48 implantations régionales, les entrepreneurs bénéficient d’un interlocuteur proche,unique et efficace pour les accompagner à faire face à leurs défis.
Plus d’information sur : www.Bpifrance.fr – http://investissementsdavenir.bpifrance.fr/ – Suivez-nous sur Twitter :
@Bpifrance – @BpifrancePresse
Contacts presse :
Gecko
Europe
Brice Epry
Tél. : 01 76 21 72 28
info@geckobiomedical.com
Etats-Unis
Marion Janic
Tél. : +1-212-223-4017
mjanic@rooneyco.com
Bpifrance
Nicolas Jehly
Tél. : 01 41 79 95 12
nicolas.jehly@bpifrance.fr
Secrétariat général pour l’investissement
Vincent Deshayes
Tél. : 01 42 75 64 29
vincent.deshayes@pm.gouv.fr
19/12/2017
Ecolab Inc., the global leader in water, hygiene and energy technologies and services has acquired a minority stake in Metgen OY. As part of the acquisition, Ecolab will be granted exclusive distribution rights globally for Metgen OY’s pulp and paper portfolio, as well as its wastewater enzyme portfolio. This business supplies differentiated custom blended enzymatic solutions to maximize biomass performance for various industries.
MetGen, headquartered in Kaarina, Finland, designs novel enzymatic solutions to improve energy efficiency and speed of processes in industries such as Pulp and Paper, Biofuels and Biochemicals.
“We are glad to welcome Ecolab as an investor in MetGen. Our business goals are fully aligned with Ecolab’s objective to support customers to achieve the best solutions in water technologies for the pulp and paper sector. MetGen is excited to work together with the Ecolab team to accelerate market growth through the global introduction of innovative, sustainable enzymatic solutions in various business segments,” said Alex Michine, CEO of MetGen.
The investment provides Ecolab with access to innovative custom enzymes to help producers improve machine efficiency, water and energy savings, product quality and profitability. The terms of the transaction were not disclosed.
“We are excited to work with MetGen and implement their innovative products into our offerings to enhance Ecolab’s ability to provide value-added solutions for our customers in the Pulp and Paper Industry,” said Jerome Charton, senior vice president and general manager, Nalco Water global paper, Ecolab’s water management business.
For more information, please contact:
Alex Michine, CEO, MetGen Oy, +358 40 543 3740
skype: alexmichine
www.metgen.com
MetGen Rakentajantie 26, 20780, Kaarina
WWW.METGEN.COM Phone: 02 237 7077
info@metgen.com
MetGen Oy
Rakentajantie 26,
20780 Kaarina
info@metgen.com
About MetGen Oy
MetGen designs and markets novel enzymatic solutions for the most challenging of industrial conditions to address our customer’s specific challenges. MetGen’s enzymes – MetZyme® – are industrial, highly-active, natural catalysts that accelerate chemical reactions and company uses advances in genetic engineering and microbiology to adapt enzymes to harsh industrial conditions and to handle a variety of lignocellulosic substrates. MetGen aims to be a widely recognized supplier of industrial enzymes, significantly contributing to the economics and sustainability of process industries such as pulp & paper, biofuels and biochemicals. MetGen’s competitive advantage is in tailoring or adapting enzymes to meet customer’s specific needs. www.metgen.com
About Ecolab
A trusted partner at more than one million customer locations, Ecolab (ECL) is the global leader in water, hygiene and energy technologies and services that protect people and vital resources. With 2016 sales of $13 billion and 48,000 associates, Ecolab delivers comprehensive solutions and on-site service to promote safe food, maintain clean environments, optimize water and energy use, and improve operational efficiencies for customers in the food, healthcare, energy, hospitality and industrial markets in more than 170 countries around the world. Follow us on Twitter @ecolab, Facebook at facebook.com/ecolab, LinkedIn at Ecolab or Instagram at Ecolab Inc.
11/12/2017

Jason Hannon, Directeur Général de Mainstay, animera une conférence téléphonique pour faire le point sur les dernières avancées de la Société

Dublin, Irlande – le 11 décembre 2017
Mainstay Medical International plc (« Mainstay » ou la « Société », Euronext Paris : MSTY.PA et l’ESM de la Bourse irlandaise : MSTY.IE), une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un système de neurostimulation réparatrice implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, annonce l’issue favorable de l’évaluation intermédiaire de son étude ReActiv8-B (l’« Étude ») aux États-Unis incluant la taille définitive de la cohorte et la date probable à laquelle l’Étude arrivera à son terme.

À propos de Mainstay
Mainstay est une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation d’un système de neurostimulation réparatrice implantable, ReActiv8®, pour les personnes souffrant de lombalgie chronique invalidante. La société est basée à Dublin, Irlande. Elle a des filiales basées en Irlande, aux États-Unis, en Australie, en Allemagne et aux Pays-Bas, et ses actions ordinaires sont admises à la négociation sur Euronext Paris (MSTY.PA) et sur l’ESM de l’Irish Stock Exchange (MSTY.IE).
À propos de l’Étude ReActiv8-B
L’Étude ReActiv-8 est un essai international, multicentrique, aléatoire en aveugle réglementé à segment unique effectué sous une exemption de dispositif expérimental (IDE). De façon succincte, cela signifie que les données de départ sont recueillies et les critères de recrutement vérifiés pour les patients éligibles, avant la pose des implants ReActiv8®. Dans le cadre de la visite de suivi prévue 14 jours après la pose de l’implant, les patients sont affectés par randomisation, pour une moitié au bras de traitement pour recevoir la stimulation appropriée programmée et pour l’autre moitié au bras de contrôle pour recevoir une stimulation minimale, voire simulée. L’Étude ReActive-8 est conçue pour générer des données pour un dossier d’autorisation d’avant commercialisation (PMAA) de ReActive-8 pour la FDA.

À propos de la lombalgie chronique
Une des causes reconnues de la lombalgie chronique est un affaiblissement du contrôle par le système nerveux central des muscles qui stabilisent en permanence la colonne vertébrale dans le bas du dos, puisqu’une colonne vertébrale instable peut provoquer des maux de dos. ReActiv8 est conçu pour stimuler électriquement les nerfs responsables de la contraction de ces muscles et ainsi de contribuer à restaurer le contrôle musculaire et d’améliorer la stabilité de la colonne vertébrale, ce qui permet au corps de récupérer de la lombalgie chronique.
Les personnes atteintes de lombalgie chronique ont généralement une qualité de vie réduite et ressentent une douleur très importante, peuvent être handicapées, souffrir de dépression, d’anxiété et de troubles du sommeil. Leur douleur et leur handicap peuvent persister malgré les meilleurs traitements médicaux disponibles, et seulement un faible pourcentage de cas résulte d’un état pathologique identifié, ou d’un défaut anatomique qui peut être corrigé par la chirurgie rachidienne. Leur capacité à travailler ou à être productifs est sérieusement affectée par la lombalgie chronique, et les journées de travail perdues, les prestations d’invalidité et le recours aux prestations de santé pèsent de façon significative sur les individus, les familles, les communautés, l’industrie et sur les gouvernements.

Pour plus d’informations, connectez-vous sur www.mainstay-medical.com

Contacts Relations Presse et Relations Investisseurs :
Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Mary-Jane Elliott, Jessica Hodgson, Hendrik Thys
Tel. : +44 203 709 5700 / +44 7921 697 654
Email : mainstaymedical@consilium-comms.com
FTI Consulting (pour l’Irlande)
Jonathan Neilan
Tel. : +353 1 663 3686
Email : jonathan.neilan@fticonsulting.com
NewCap (pour la France)
Julie Coulot (Relations Investisseurs)
Tel. : +33 1 44 71 20 40
Email :mainstaymedical@newcap.eu
Nicolas Merigeau (Relations Media)
Tel. : +33 1 44 71 94 98
Email :nmerigeau@newcap.fr
LifeSci Advisors, LLC
Brian Ritchie
Tel. : +1 (212) 915-2578
Email :britchie@lifesciadvisors.com
Conseils ESM :
Davy
Fergal Meegan / Barry Murphy
Tel. : +353 1 679 6363
Email : fergal.meegan@davy.ie / barry.murphy2@davy.ie

11/12/2017

Proceeds will be used to progress lead development programs through Proof-of-Concept clinical trials

Vienna, Austria, 11 December 2017 – Hookipa Biotech AG (“Hookipa”), a clinical stage biotech company pioneering an innovative class of immune activation therapies for oncology and infectious diseases, today announced that it has raised $59.6 million (€50.0 million) in an oversubscribed Series C financing.

The round was led by an undisclosed blue chip U.S. public investment fund specializing in life sciences, alongside other new investors HBM Partners, Hillhouse Capital, Sirona Capital and strategic investor Gilead. All current Hookipa investors, Sofinnova Partners, Forbion Capital Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, Takeda Ventures and BioMedPartners participated in the round.

The proceeds of the fundraising will be primarily used to progress two proof-of concept clinical trials of Hookipa’s lead development programs, a phase 2 study of the Company’s prophylactic Cytomegalovirus (“CMV”) vaccine in solid organ transplant patients, and a phase 1 study of its TheraT® based active immunization therapy in patients with head & neck squamous cell carcinoma. In addition, Hookipa plans to expand its technology platform into other disease areas, such as prostate cancer.

Hookipa’s arenavirus-based vector technologies TheraT® and Vaxwave® have been designed to infect target cells and stimulate potent and long-lasting immune responses. HB-101, the Company’s Vaxwave®-based CMV vaccine successfully completed a phase 1 trial earlier this year, demonstrating safety and immunogenicity. TheraT® has been shown to elicit uniquely potent antigen-specific CD8+ cytotoxic T cell responses and strong tumor control in mice. TheraT® works by delivering tumor-associated antigen-specific immunization alongside the release of the alarmin interleukin-33 (IL-33), which is key in stimulating potent and protective CD8+ cytotoxic effector T lymphocytes.

Joern Aldag, Chief Executive Officer of Hookipa said: “Our vision is of a world in which the immune system actively controls infectious diseases and cancer, using monotherapy or combinations of medications. We welcome the funding and support from this group of leading current and new investors, who have recognized the potential, versatility, and uniqueness of our novel viral vector platform in this context. This financing allows us to progress two lead development programs through the major inflection points of clinical proof of concept, and to expand our clinical work to additional virology and oncology indications.”
About Hookipa Biotech
Hookipa Biotech is a clinical stage company developing next-generation immunotherapies for infectious diseases and cancer using novel proprietary arenavirus vector platforms.

Hookipa´s Vaxwave® technology presents a completely new replication-defective viral vector platform designed to overcome the limitations of current technologies. Vaxwave® is based on lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). In this vector the gene encoding the LCMV envelope protein, normally responsible for virus entry into target cells, has been deleted and replaced with a target gene of interest. The resulting vectors infect target cells and stimulate very potent and long-lasting immune response, however they can no longer replicate and are therefore non-pathogenic and inherently safe.

Hookipa’s TheraT® platform is based on an attenuated replicating virus and is capable of eliciting the most potent T cell responses – a crucial step in treating patients with aggressive cancers. Significant pre-clinical data demonstrates that TheraT® is a powerful modality capable of turning “cold tumors hot” which should result in an additional layer of efficacy in the fight against solid tumors. Specifically, TheraT® has proven to be safe in animals as well as capable of eliciting uniquely potent antigen-specific CD8+ cytotoxic T cell responses and strong tumor control in mice. The first clinical trial with HB-201 targeting human papilloma virus-induced head and neck cancer is currently being prepared. This immuno-oncology technology is further being leveraged to target tumor self-antigens or shared neoantigens.

Issued for and on behalf of Hookipa Biotech AG by Instinctif Partners. For further information please contact:

At the Company
Marine Popoff Communications Analyst Hookipa Biotech AG
Mpopoff@Hookipabiotech.com

Media enquiries
Sue Charles/ Ashley Tapp
Instinctif Partners
hookipa@instinctif.com
+44 (0)20 7866 7923

29/11/2017

Paris, France – 29 novembre 2017. Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce la nomination de Maina Bhaman en tant que Partner.

Maina Bhaman rejoint Sofinnova Partners forte d’un parcours d’investisseur brillant dans les sciences de la vie. Avant de rejoindre Sofinnova Partners, elle était Directeur d’investissements santé chez Touchstone Innovations (ex-Imperial Innovations) à Londres (Royaume Uni) depuis 2006. Elle a investi et a siégé au Conseil d’administration de plusieurs sociétés de biotechnologies britanniques telles que Autifony, Cellmedica, Psioxus Therapeutics, Pulmocide, Topivert Pharma, Puridify (cédée à GE), Thiakis (cédée à Wyeth) et Respivert (cédée à J&J). Précédemment, Maina a travaillé dans les équipes de R&D de plusieurs entreprises de biotechnologie américaines et britanniques, comme Celltech, Oxford Glyco Sciences, Chimeric Therapies et GeneMedicine. Elle a obtenu un Bachelor of Science (BSc) de l’université d’Austin au Texas et un MBA de l’Imperial Business School à Londres au Royaume Uni.

Pilier de l’écosystème biotech, Maina bénéficie d’une reconnaissance professionnelle et institutionnelle exceptionnelle ; elle a d’ailleurs été sélectionnée plusieurs années de suite dans le classement des femmes les plus influentes du secteur des biotech britanniques. Avec l’arrivée de Maina Bhaman, l’équipe de Sofinnova Partners renforce encore sa dimension internationale et affiche une diversité unique dans le secteur.

Maina Bhaman déclare : « Je me réjouis de rejoindre une équipe aussi expérimentée que celle de Sofinnova Partners. Nous avons travaillé ensemble sur de nombreux co-investissements et partageons la même vision et la même approche du métier. Je suis enthousiaste à l’idée de poursuivre avec eux cette mission qui m’anime, à savoir soutenir les entrepreneurs qui développent des technologies de rupture susceptibles d’améliorer de façon radicale la vie des patients ».

Antoine Papiernik, Président et Managing Partner chez Sofinnova Partners, poursuit : « Nous sommes extrêmement heureux d’accueillir Maina comme Partner au sein de notre équipe. Son expertise et son track record s’intègrent parfaitement à notre équipe et à notre stratégie. Ce recrutement contribue aussi à renforcer notre dimension internationale et participe favorablement au développement de Sofinnova Partners ».

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à
Paris, la société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis plus de 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,6 milliard d’euros.
Pour plus d’information : www.sofinnova.fr
Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Anne REIN
Tel: +33 6 03 35 92 05
@: anne.rein@strategiesimage.com

15/11/2017

• Le statut PRIME est accordé par l’Agence européenne du médicament (EMA) aux traitements qui ont le potentiel d’améliorer de façon significative les traitements existants ou de traiter des patients n’ayant accès à aucun traitement.
• Accéder au statut PRIME permettra d’optimiser et d’accompagner le développement de MotremTM.
Paris, 15 novembre 2017. Inotrem S.A., une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique, annonce aujourd’hui que l’Agence européenne du médicament (EMA) a accordé le statut PRIME de médicament prioritaire à son produit leader, MOTREMTM, dans le domaine du choc septique.

Le programme PRIME a été créé en 2016 par l’EMA afin de permettre aux patients d’accéder plus rapidement aux thérapies innovantes, grâce à un accompagnement précoce et soutenu du développement de médicaments ayant le potentiel de répondre à un besoin médical non satisfait. Grâce au programme PRIME, Inotrem sera en mesure d’optimiser le développement de sa molécule leader et d’accélérer l’évaluation de ses dossiers réglementaires auprès de l’EMA. L’accès de MOTREMTM au programme PRIME repose sur les critères suivants : (i) l’existence d’un important besoin médical actuellement non satisfait pour le traitement du choc septique, (ii) l’efficacité de MOTREMTM démontrée dans des modèles précliniques in vivo, (iii) les données de l’étude clinique de Phase 1 démontrant la tolérance chez l’homme. Inotrem a lancé cette année une étude clinique multicentrique de Phase 2 chez des patients atteints de choc septique dans quatre pays européens.

Le choc septique est une réponse inflammatoire sévère et excessive associée à une infection grave, avec un taux de mortalité élevé et des conséquences physiques, psychologiques et cognitives sévères chez les patients survivants. Le sepsis touche jusqu’à 1% de la population tous les ans avec un taux de mortalité de 25 à 40% ce qui en fait la 10ème cause de mortalité dans les pays développés et la 1ère cause de mortalité dans les unités de soins intensifs. MOTREMTM est la formule active du composant LR12, un peptide synthétique capable de contrôler cette réponse inflammatoire excessive par l’inhibition du récepteur TREM-1. MotremTM présente ainsi le potentiel d’améliorer les paramètres hémodynamiques et la survie des patients souffrant de choc septique. A l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement spécifique pour cette indication. En développant cette solution thérapeutique innovante, Inotrem a l’objectif de proposer aux patients le premier traitement spécifique dédié à cette indication avec une approche de médecine personnalisée.

« La décision de l’Agence Européenne du Médicament de faire entrer notre produit dans le programme PRIME est une reconnaissance à la fois de l’approche innovante d’Inotrem dans le traitement des inflammations aigües mettant en jeu le pronostic vital des patients et du besoin important d’une thérapie dédiée aux pathologies sévères telles que le choc septique. C’est aussi la première fois qu’un produit développé pour les soins intensifs obtient le statut PRIME », déclare Jean-Jacques Garaud, Président et cofondateur d’Inotrem. « Nous sommes très heureux de faire partie de ce programme et enthousiastes de travailler avec le Comité des médicaments à usage humain de l’EMA pour faire avancer le développement clinique et commercial de MOTREMTM », poursuit Margarita Salcedo Magguilli, Directrice du développement d’Inotrem.

A propos d’Inotrem
Inotrem S.A. est une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire au cours de maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique. La société a développé un nouveau concept d’immuno-modulation pour contrôler les perturbations des réponses inflammatoires. S’intéressant plus particulièrement à l’immunothérapie ciblée dans des contextes de soins intensifs, la société a été créée à Nancy en 2013 par le Dr Jean-Jacques Garaud, ancien responsable de la R&D précoce du groupe Roche, le Pr Sébastien Gibot, et le Dr Marc Derive.
Le produit leader d’Inotrem (LR12) ouvre la voie à des traitements personnalisés dans plusieurs indications thérapeutiques, telles que le choc septique et l’infarctus du myocarde. Inotrem est soutenue par des investisseurs européens de premier plan : Sofinnova Partners, Edmond de Rothschild Investment Partners, Biomed Invest et Inserm Transfert Initiative.
www.inotrem.com

A propos de TREM-1 and LR12
Inotrem se focalise sur l’immunothérapie ciblée des syndromes inflammatoires aigus et possède une forte expertise autour de la biologie de la voie et du récepteur TREM-1. TREM-1 est un immunorécepteur exprimé par des cellules de l’immunité innée et les cellules endothéliales dans des situation d’agression tissulaire aigue. TREM-1 est un amplificateur de la réponse inflammatoire et a été initialement caractérisé pour son rôle dans la physiopathologie du choc septique, et d’autres maladies aigües telles que l’ischémie-reperfusion, l’infarctus du myocarde, le choc hémorragique, la pancréatite et l’insuffisance rénale. TREM-1 est l’une des voies les plus surexprimées lors de la tempête génomique observée chez les patients atteints de choc septique. L’activation de la voie de TREM-1 conduit à une réponse inflammatoire excessive impliquée dans la transition du sepsis au choc septique.
LR12 est un peptide synthétique visant à contrôler la boucle amplificatrice de la réponse inflammatoire en inhibant le récepteur TREM-1. Plusieurs modèles précliniques du choc septique permettent de documenter l’efficacité thérapeutique de LR12 dans différentes espèces, qui ont montré une réponse inflammatoire équilibrée, une amélioration des paramètres hémodynamiques et de la survie.
Parallèlement, Inotrem collabore avec Roche Diagnostics sur une stratégie de médecine personnalisée afin de développer un test diagnostic compagnon permettant de différencier les populations de patients et identifier ceux à même de répondre le mieux au traitement que développe Inotrem. Actuellement, il n’y a aucun traitement ciblant spécifiquement la cause du choc septique, et les tentatives passées pour développer de tels traitements ont échoué.

10/11/2017

Paris, 10 novembre 2017. Inotrem S.A., une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique, annonce aujourd’hui un accord de collaboration R&D avec Roche Diagnostics pour développer un test diagnostic compagnon dans le domaine du choc septique ; ce test s’appuie sur une protéine plasmatique soluble (sTREM-1) développée par Inotrem et par la plateforme Elecsys® de Roche. Il s’agit du premier accord de collaboration de Roche Diagnostics avec une entreprise de biotechnologie.
Selon les termes de l’accord, Roche et Inotrem vont travailler sur une stratégie de biomarqueurs et développer un test in vitro prototype pour mesurer quantitativement la protéine soluble, sTREM-1, dans les échantillons plasmatiques de patients atteints de choc septique. sTREM-1 est un marqueur d’activation de la voie d’amplification de la réponse immunitaire ; et il a été montré que des concentrations plasmatiques élevées de sTREM-1 sont associées à des conséquences négatives pour les patients1. La mesure des concentrations plasmatiques et sanguines de sTREM-1 pourrait être un indicateur déterminant pour diagnostiquer et prévoir l’évolution des patients souffrants de choc septique 2,3,4.
Le sepsis est une réponse inflammatoire sévère et excessive associée à une grave infection qui touche jusqu’à 1% de la population tous les ans avec un taux de mortalité de 50% ce qui en fait la 10ème cause de mortalité dans les pays développés et la 1ère cause de mortalité dans les unités de soins intensifs. A l’heure actuelle, aucun traitement spécifique n’a été approuvé pour cette indication, en dehors des antibiotiques et traitements symptomatiques. En développant une solution thérapeutique innovante dont l’originalité est d’exploiter une cascade inflammatoire inédite et ciblant la cause du choc septique, Inotrem a le potentiel pour proposer aux patients le premier traitement spécifique dédié à cette indication. Créée en 2013, Inotrem a finalisé avec succès une étude clinique de phase 1 en 2016 et publié en septembre 2017 des résultats complémentaires démontrant le rôle positif de sa molécule phare, LR12.
“L’hétérogénéité de la population de patients souffrants de choc septique est un enjeu essentiel. Cette collaboration vise à développer un test compagnon permettant de différencier les populations de patients et identifier ceux à même de répondre le mieux au traitement que développe Inotrem,” indique Jean-Jacques Garaud, Président et cofondateur d’Inotrem. “Cet accord atteste d’une volonté partagée d’accélérer le développement d’une thérapie ciblée pour les patients atteints de choc septique.”
“En tant que leader des tests de diagnostic in vitro8, c’est une opportunité exceptionnelle de participer à l’émergence d’un nouveau champ de la médecine personnalisée, dans un domaine connu pour être difficile du fait de l’hétérogénéité de la population concernée ”, poursuit Jean-Claude Gottraux, Directeur de Roche Diagnostics. “Nous sommes particulièrement heureux de cette collaboration qui est le premier accord jamais conclu par Roche Diagnostics avec une entreprise de biotech.”
Contact presse pour Inotrem
Anne REIN | S&I | anne.rein@strategiesimage.com | +33 6 03 35 92 05

A propos d’Inotrem
Inotrem S.A. est une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire au cours de
maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique. La société a développé un nouveau concept d’immunomodulation
pour contrôler les perturbations des réponses inflammatoires. S’intéressant plus particulièrement à
l’immunothérapie ciblée dans des contextes de soins intensifs, la société a été créée en 2013 par le Dr Jean-Jacques
Garaud, ancien responsable de la R&D précoce du groupe Roche, le Pr Sébastien Gibot, et le Dr Marc Derive.
Le produit leader d’Inotrem (LR12) ouvre la voie à des traitements personnalisés dans plusieurs indications
thérapeutiques, telles que le choc septique et l’infarctus du myocarde. Inotrem est soutenue par des investisseurs
européens de premier plan : Sofinnova Partners, Edmond de Rothschild Investment Partners, Biomed Invest et Inserm
Transfert Initiative.
www.inotrem.com
@Inotrem_biotech

A propos de TREM-1 and LR12
Inotrem se focalise sur l’immunothérapie ciblée des syndromes inflammatoires aigus et possède une forte expertise
autour de la biologie du récepteur TREM-1.
TREM-1 est un immunorécepteur exprimé par des cellules de l’immunité innée. TREM-1 est un amplificateur de la
réponse inflammatoire et a été initialement caractérisé pour son rôle dans la physiopathologie du choc septique, et
d’autres maladies aigües telles que l’ischémie-reperfusion, l’infarctus du myocarde, le choc hémorrhagique, la
pancréatite et l’insuffisance rénale. TREM-1 est l’une des voies les plus surexprimées lors de la tempête génomique
observée chez les patients atteints de choc septique. L’activation de la voie de TREM-1 conduit à une réponse
inflammatoire hyperactive et excessive impliquée dans la transition du sepsis au choc septique. Actuellement, il n’y a
aucun traitement ciblant spécifiquement la cause du choc septique, et les tentatives passées pour développer de tels
traitement ont échoué.
LR12 est un peptide synthétique visant à contrôler la boucle amplificatrice de la réponse inflammatoire par l’inhibition
du récepteur TREM-1. Plusieurs modèles précliniques du choc septique permettent de documenter l’efficacité
thérapeutique de LR12 dans différentes espèces, qui ont montré une réponse inflammatoire équilibrée, une
amélioration des paramètres hémodynamiques et de la survie.

Références
1 Gibot S, et al: Combination biomarkers to diagnose sepsis in the critically ill patient. Am J Respir Crit
Care Med. 2012 Jul 1;186(1):65-71.
2 Gibot S, et al: Combination biomarkers to diagnose sepsis in the critically ill patient. Am J Respir Crit
Care Med. 2012 Jul 1;186(1):65-71.
3 Charles PE, et al: Significance of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 elevation in
patients admitted to the intensive care unit with sepsis. BMC Infect Dis. 2016 Oct 12;16(1):559.
4 Su L, et al: Role of sTREM-1 in predicting mortality of infection: a systematic review and metaanalysis.
BMJ Open. 2016 May 13;6(5):e010314.
5 Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of 3 Doses of MOTREM in Patients
With Septic Shock. A Randomised, Double-blind, Two-Stage, Placebo Controlled Study. (2017).
(registered at www.clinicaltrials.gov NCT03158948 ; Drug Product name: MOTREM, EudraCT
Number: 2016-005032-14).
6 Nduka OO, Parrillo JE. The pathophysiology of septic shock. Crit Care Clin. 2009 Oct;25(4):677-702
7 Bouchon A, Facchetti F, Weigand MA, Colonna M. TREM-1 amplifies inflammation and is a crucial
mediator of septic shock. Nature. 2001 Apr 26;410(6832):1103-7.
8 Source: Roche Annual Report 2014. January 2015. * Status 2016.
9 Derive M, et al: Soluble TREM-like transcript-1 regulates leukocyte activation and controls microbial
sepsis. J Immunol. 2012 Jun 1;188(11):5585-92.
Contact presse pour Inotrem
Anne REIN | S&I | anne.rein@strategiesimage.com | +33 6 03 35 92 05
10 Derive M, et al: Effects of a TREM-like transcript 1-derived peptide during hypodynamic septic shock
in pigs. Shock. 2013 Feb;39(2):176-82.

31/10/2017

Cette levée de fonds permettra d’accélérer le programme de développement clinique et R&D de la société

PARIS, 30 octobre 2017 – HighLife SAS, une start up d’instrumentation médicale qui développe une prothèse cardiaque destinée à remplacer la valve mitrale par voie trans-cathéter pour soigner des patients souffrants d’insuffisance mitrale, a annoncé aujourd’hui la levée de 12,3 millions d’euros lors d’un tour de financement mené par Sofinnova Partners qui devient ainsi le principal investisseur de la société. HighLife avait précédemment levé un financement d’amorçage auprès d’un investisseur corporate, LivaNova PLC, qui a également participé au tour de table aux côtés de Georg Börtlein, le Président et fondateur de la société.

Basée à Paris (France), HighLife a été fondée en 2010 par Georg Börtlein, un serial entrepreneur qui avait déjà co-fondé avec le Professeur Jacques Séguin et été le Directeur des opérations de CoreValve Inc., une société pionnière de la valve aortique par voie percutanée grâce au soutien de Sofinnova Partners, dès le démarrage et jusqu’à son rachat par Medtronic en 2009 pour un montant supérieur à 700 millions de dollars.

“Nous sommes enthousiastes de pouvoir soutenir HighLife et convaincus que leur approche trans-septale unique constitue la prochaine révolution technologique dans le domaine des valves implantées par voie percutanée,” déclare Antoine Papiernik, Managing Partner de Sofinnova Partners, “Nous sommes ravis de collaborer pour la deuxième fois avec Georg Börtlein et confiants que la technologie de HighLife sera adoptée par le monde clinique comme la prochaine génération de valve mitrale trans-catheter.”

“Cette levée de fonds va nous permettre de déployer notre programme de développement ambitieux et d’accélérer nos programmes cliniques et R&D. Nous sommes actuellement en train de recruter des patients dans plusieurs pays européens, notamment en France et en Allemagne, et allons étoffer cette activité dans cette première phase clinique.” poursuit Georg Börtlein.

La technologie développée par HighLife vise à poser dans un premier temps un implant annulaire autour des valve native, de manière réversible via un abord fémoral percutané. Une fois que la position adéquate de ce premier composant est confirmée, la bioprothèse est insérée en quelques minutes à travers l’anneau et vient trouver sa position optimale indépendamment de l’abord utilisé pour son insertion. L’interaction de l’anneau avec la prothèse mitrale permet de créer un système d’ancrage qui a la particularité de s’autopositionner et de s’adapter à l’anatomie de chaque patient. Ce système permet une insertion trans-septale, après un abord par la veine fémorale et une ponction de la cloison inter-atriale. Cette approche a la faveur des médecins car elle permet d’éviter une ponction trans-apicale à travers le muscle cardiaque qui est souvent affaibli chez ces patients.
A propos de HighLife
HighLife SAS, basée à Paris, France, avec des bureaux à Irvine (Californie, Etats Unis), est une start up créée en 2010. Elle est spécialisée dans le développement d’une prothèse destinée à remplacer la valve mitrale par voie trans-cathéter pour soigner des patients souffrants d’insuffisance mitrale. Cette technologie non invasive permet d’éviter aux patients les risques associés aux interventions à coeur ouvert.
La valve mitrale de HighLife est un dispositif en cours de développement et n’est pas encore commercialisée.
Pour plus d’information : www.highlifemedical.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à Paris, la société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis plus de 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,6 milliard d’euros. Pour plus d’information : www.sofinnova.fr

20/10/2017

Avantium N.V., (Euronext Amsterdam and Brussels: AVTX) (“Avantium” or “the Company”) a leading chemical technology company and forerunner in renewable chemistry, announces that today it has published its convocation of the Extraordinary General Meeting of shareholders (EGM) to be held at Avantium’s headquarters, Zekeringstraat 29, Amsterdam, The Netherlands on 30 November 2017 at 10.00 am CET. On the agenda is the appointment of Mr. Kees Verhaar as a new member to Avantium’s Supervisory Board.

Avantium’s Supervisory Board has nominated Kees Verhaar, who will join the Supervisory Board for a term of four years, subject to approval by shareholders at the EGM. He will succeed Mr. Jan van der Eijk, who had temporarily resumed his role as Chairman of the Supervisory Board of Avantium. Mr. Jan van der Eijk will resign with effect as of immediately after the EGM of 30 November 2017. He will continue in his role as Chairman of the Supervisory Board of Synvina, the Joint Venture of Avantium and BASF.

Once approved by the shareholders as a Supervisory Board member, Kees Verhaar will be appointed as Chairman of the Supervisory Board. His appointment will be effective immediately after the EGM of 30 November 2017.

Kees Verhaar’s experience as CEO of Arizona Chemicals, the world leading wood-based chemicals company and his 30-year track record in the chemical industry, which includes extensive collaboration with sophisticated financial investors are very valuable to support Avantium in building a winning renewable chemistry company. Kees Verhaar is currently chairman of the advisory board of three business units of Ten Cate, an international advanced materials company.

The convocation, agenda and explanatory notes for the EGM together with the resume of Mr. Kees Verhaar are published on the Company’s corporate website.
This is a public announcement by Avantium N.V. pursuant to section 17 paragraph 1 of the European Market Abuse Regulation (596/2014).
About Avantium
Avantium is a leading chemical technology company and a forerunner in renewable chemistry. Together with its partners around the world, Avantium develops efficient processes and sustainable products made from biobased materials. Avantium offers a breeding ground for revolutionary renewable chemistry solutions from invention to commercially viable production processes.
One of Avantium’s success stories is YXY technology, with which it created PEF: a completely new, high-quality plastic made from plant-based industrial sugars. Since October 2016 all YXY activities have been transferred to Synvina, the joint venture of Avantium and BASF.

Avantium is also working on a host of other groundbreaking projects such as the Zambezi process; a biorefinery technology to produce sugars for the production of chemicals and fuels from non-food materials. The proprietary process is highly feedstock-flexible allowing use of forestry residues (e.g. woodchips), corn stover, bagasse and produces a high purity 2G glucose product and lignin for energy and other applications. Avantium also provides advanced catalysis research services and systems to the leading chemical and petrochemical companies.

Avantium shares are listed on Euronext Amsterdam and Euronext Brussels (symbol: AVTX), its offices and headquarters are based in Amsterdam, the Netherlands. Over 120 highly skilled colleagues representing 20 nationalities, Avantium fosters a dynamic and enthusiastic workplace that is constantly seeking new ways to improve and expand the impact of advanced catalytic research & technology.
MEDIA CONTACT
For more information:
Dominique Levant, Marketing & Communications Officer
T: +31 20 586 01 32 – E: dominique.levant@avantium.com
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19/10/2017

L’ANSM autorise la première étude clinique de PRIMA dans le traitement de la forme sèche de DMLA

Paris, 19 octobre 2017 – 7:00 CET – Pixium Vision (FR0011950641 – PIX), société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce aujourd’hui que PRIMA, son implant miniaturisé de nouvelle génération totalement sans fil pour le traitement des dégénérescences rétiniennes, a reçu l’autorisation par l‘Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de santé (ANSM) du premier essai clinique, en France. Cet essai vise à évaluer le dispositif de vision bionique dans une première indication, le traitement de la forme sèche de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA).
Khalid Ishaque, Directeur Général de Pixium Vision, souligne : « Cette première étude clinique est une étape clé pour Pixium Vision. Issu des travaux des chercheurs de l’université de Stanford, et développé avec succès par l’équipe de Pixium Vision en étroite collaboration avec des médecins et scientifiques, l’entrée en étude clinique ouvre une nouvelle phase du développement de PRIMA, notre implant miniaturisé sous-rétinien.
Un premier patient devrait pouvoir être implanté avant la fin de l’année. Avec le vieillissement de la population, la forme sèche de DMLA est une cause majeure de perte irréversible de la vision1 qui touche environ 4 millions de personnes et pour lesquelles il n’existe pas de solution thérapeutique autorisée à ce jour. »
L’étude clinique, intitulée « Feasibility Study of Compensation for blindness with the PRIMA system in patients with dry age related macular degeneration », est destinée à évaluer la tolérance de l’implant PRIMA et à démontrer la restitution de perception visuelle chez des patients ayant perdu la vision centrale du fait de la forme sèche de DMLA. Elle prévoit l’inclusion de 5 patients évalués sur une période de 36 mois avec une étape d’évaluation intermédiaire à 6 mois. Elle sera conduite à la Fondation Ophtalmologique Rothschild et à l’Hôpital des Quinze-Vingt à Paris par le Dr Yannick Le Mer, chirurgien ophtalmologue, investigateur principal de l’étude.
En parallèle, Pixium Vision poursuit ses discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans un dialogue constructif et régulier, en vue de démarrer une étude de faisabilité aux Etats-Unis.
Contacts
Pixium Vision
Didier Laurens, CFO
investors@pixium-vision.com
+33 1 76 21 47 68
@PixiumVision

Relations Presse : Newcap Media
Annie-Florence Loyer – afloyer@newcap.fr
+33 1 44 71 00 12 / +33 6 88 20 35 59
Léa Jacquin – ljacquin@newcap.fr
+33 1 44 71 20 41

À PROPOS DE PRIMA
PRIMA est un implant miniature de nouvelle génération totalement sans fil ni connexion. Micro-puce photovoltaïque de 2 millimètres et 30 microns d’épaisseur, PRIMA est constitué de 378 électrodes. Implantée sous la rétine par chirurgie peu invasive, PRIMA convertit le signal infra-rouge, reçu d’une interface visuelle externe munie d’une mini-camera, en un signal électrique transmis au cerveau par l’intermédiaire du nerf optique. PRIMA est destiné au traitement des dystrophies rétiniennes. De par sa taille, conçue pour préserver la vision résiduelle des patients, PRIMA est particulièrement adapté à la prise en charge de la forme sèche de DMLA, la forme la plus fréquente de cette pathologie. PRIMA est également susceptible d’être développé dans la rétinite pigmentaire.

À PROPOS DE PIXIUM VISION
La mission de Pixium Vision est de créer un monde de vision bionique pour permettre à ceux qui ont perdu la vue de récupérer une partie de leur perception visuelle et gagner en autonomie. Les systèmes de vision bionique de Pixium Vision sont associés à une intervention chirurgicale et à une période de rééducation.
Après avoir obtenu le marquage CE pour un premier système de vision bionique, IRIS®II, Pixium Vision a reçu l’autorisation pour conduire, en France, une étude clinique avec PRIMA, un implant sous-rétinien miniaturisé et sans fil. Pixium Vision travaille en étroite collaboration avec des partenaires académiques de renommée mondiale tels que l’Institut de la Vision à Paris et le Laboratoire de physique expérimentale Hansen à l’Université Stanford et le Moorfields Eye Hospital de Londres. La société est certifiée EN ISO 13485. Pixium Vision a reçu la qualification « Entreprise Innovante » par Bpifrance
Pour plus d’informations : http://www.pixium-vision.com/fr
Suivez-nous sur @PixiumVision; www.facebook.com/pixiumvision
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Avertissement :
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à Pixium Vision et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de Pixium Vision diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Pixium Vision émet ce communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.
Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de Pixium Vision et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de référence de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers sous le numéro R.16-033 le 28 avril 2016, lequel peut être consulté sur les sites de l’Autorité des marchés – AMF (www.amf-france.org) et de Pixium Vision (www.pixium-vision.com).
IRIS® est une marque déposée de Pixium-Vision SA
Pixium Vision est coté sur Euronext (Compartiment C) à Paris
ISIN: FR0011950641 ; Mnemo: PIX
Pixium Vision est intégré à l’indice Euronext CAC All Shares
Les actions Pixium Vision sont éligibles PEA-PME et FCPI