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27/09/2017

Paris, France – 27 septembre 2017 — Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce la promotion d’Henrijette Richter qui devient Managing Partner. Elle rejoint le Managing Partnership composé d’Antoine Papiernik, Denis Lucquin, Graziano Seghezzi et Monique Saulnier. Forte d’une expérience de 14 années dans le capital-risque, Henrijette apporte à l’équipe son expertise approfondie du secteur et un réseau international remarquable.

Henrijette a rejoint Sofinnova Partners en octobre 2014 après sept années passées chez Novo Holdings A/S (la maison-mère du groupe Novo), où elle a co-fondé Novo Seeds. Précédemment, elle a travaillé chez Sunstone Capital et a fait partie de l’équipe fondatrice lorsque le fonds a pris son indépendance du Danish Growth Foundation. Henrijette bénéficie d’une solide formation scientifique ; elle a obtenu un PhD et un diplôme de Sciences industrielles en biologie moléculaire de l’Université de Copenhague (Danemark) et fait ses études post-doctorales au Centre de recherche sur le cancer du MIT à Cambridge (Etats Unis).

Depuis 2014, Henrijette a notamment investi et siège au Conseil d’administration d’Asceneuron, une biotech spécialisée dans les maladies neurodégénératives installée en Suisse. Henrijette a également mené le financement d’amorçage et les financements ultérieurs de Delinia, une biotech américaine spécialisée dans le traitement des maladies auto-immunes, cédée à Celgene Corporation en janvier 2017 pour une valeur totale pouvant aller jusqu’à 775 M$.

Henrijette Richter déclare : « Je suis très honorée par cette nouvelle fonction et ravie d’accéder à un rôle plus actif pour promouvoir le leadership global de Sofinnova Partners dans les sciences de la vie. J’ai le plus grand respect pour l’équipe, ses valeurs, sa culture de la diversité et l’esprit entrepreneurial qu’elle déploie mondialement depuis plus de 40 ans ».

Antoine Papiernik, Président de Sofinnova Partners, poursuit : « Henrijette se distingue par un track record impressionnant, et un talent hors pair de meneuse d’équipe. Elle complète admirablement notre équipe ; nous sommes tous ravis de l’accueillir au sein du Managing Partnership à un moment où Sofinnova Partners s’engage dans une nouvelle étape de son développement ».

 

 Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS

Anne REIN       

Tel:    +33 6 03 35 92 05

@:      anne.rein@strategiesimage.com

29/09/2017

Initial data supports penetration of NOX-A12 into tumor tissue and previously established safety profile of NOX-A12 monotherapy in colorectal and pancreatic cancer patients

Berlin, Germany, September 28, 2017 – NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), a biotechnology company focused on improving cancer treatments by targeting the tumor microenvironment (TME), provided today an update on the ongoing Phase 1/2 combination trial with NOXXON’s lead cancer compound, NOX-A12 and Merck & Co./MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) in pancreatic and colorectal cancer patients.
The trial has enrolled 10 patients and therefore has successfully reached the halfway mark of the overall enrollment. The trial remains on schedule to deliver top-line biopsy analysis following NOX-A12 monotherapy and top-line response rates for all 20 patients to NOX-A12 in combination with Keytruda® in the second and fourth quarters of 2018 respectively.
Based on initial review of the two-week NOX-A12 monotherapy portion of the open-label study, NOX-A12’s safety and tolerability continue to be in line with previously reported and published data in that patients exhibit no major drug-related adverse effects. In addition, the currently available data from the first four enrolled patients suggest that NOX-A12 is able to penetrate into tumor tissue where it binds and neutralizes its target in both colorectal and pancreatic cancer patients. This analysis is based on levels of CXCL12 (C-X-C Chemokine Ligand 12), NOX-A12’s target, and other biomarkers measured in tumor biopsies.
“We are encouraged by the positive feedback we are receiving from clinicians and want to recognize their ongoing support and commitment to the study,” said Aram Mangasarian, CEO of NOXXON. “We remain focused on meeting the trial timelines, which should enable us to deliver top-line data for both parts of the study in 2018.”
The primary purpose of part 1 of the trial is to confirm that treatment with NOX-A12 can modulate the tumor microenvironment including the type, number and/or distribution of immune cells, such as cytotoxic T cells as well as chemokine and cytokine signatures in the tumor tissue. All patients completing part 1 move to part 2, in which they receive NOX-A12 in combination with Keytruda®. Part 2 is designed to explore the safety, tolerability and efficacy of NOX-A12 in combination with Keytruda®.

For more information, please contact:
NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Chief Executive Officer
Tel. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com

MC Services AG
Raimund Gabriel, Managing Partner
Tel. +49 (0) 89 210228 0
noxxon@mc-services.eu
MacDougall Biomedical
Gretchen Schweitzer or Stephanie May
Tel. +49 (0) 89 2424 3494 or +49 (0) 172 861 8540
gschweitzer@macbiocom.com

NewCap
Florent Alba
Tel. +33 (0) 1 44 71 98 55
falba@newcap.fr

About NOX-A12
NOX-A12 (olaptesed pegol) is designed to fight tumors by modulating the tumor microenvironment. NOX-A12 targets and disrupts the signaling of a key chemokine (signaling) protein, CXCL12 (C-X-C Chemokine Ligand 12), which acts as a sign-post for migrating tumor and immune cells and a communication bridge between tumor cells and their environment. CXCL12 has been implicated in promoting tumor proliferation, new blood vessel formation and metastasis and reduction of tumor apoptosis (cell death). NOX-A12 has received orphan drug designation for glioblastoma in the United States and glioma in Europe.

About NOXXON
NOXXON’s oncology-focused pipeline acts on the cancer immunity cycle by breaking the tumor protection barrier, blocking tumor repair and exposing hidden tumor cells. Through neutralizing chemokines in the tumor micro-environment, NOXXON’s approach works in combination with other forms of treatment to weaken tumor defenses against the immune system and enable greater therapeutic impact. Building on extensive clinical experience and safety data, the lead program NOX-A12 will deliver top-line data from a Keytruda® combination trial in metastatic colorectal and pancreatic cancer patients in 2018. Further information can be found at: www.noxxon.com
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag

Disclaimer
Certain statements in this communication contain formulations or terms referring to the future or future developments, as well as negations of such formulations or terms, or similar terminology. These are described as forward-looking statements. In addition, all information in this communication regarding planned or future results of business segments, financial indicators, developments of the financial situation or other financial or statistical data contains such forward-looking statements. The company cautions prospective investors not to rely on such forward-looking statements as certain prognoses of actual future events and developments. The company is neither responsible nor liable for updating such information, which only represents the state of affairs on the day of publication.

27/09/2017

Paris, France – 27 septembre 2017 — Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce la promotion d’Henrijette Richter qui devient Managing Partner. Elle rejoint le Managing Partnership composé d’Antoine Papiernik, Denis Lucquin, Graziano Seghezzi et Monique Saulnier. Forte d’une expérience de 14 années dans le capital-risque, Henrijette apporte à l’équipe son expertise approfondie du secteur et un réseau international remarquable.

Henrijette a rejoint Sofinnova Partners en octobre 2014 après sept années passées chez Novo Holdings A/S (la maison-mère du groupe Novo), où elle a co-fondé Novo Seeds. Précédemment, elle a travaillé chez Sunstone Capital et a fait partie de l’équipe fondatrice lorsque le fonds a pris son indépendance du Danish Growth Foundation. Henrijette bénéficie d’une solide formation scientifique ; elle a obtenu un PhD et un diplôme de Sciences industrielles en biologie moléculaire de l’Université de Copenhague (Danemark) et fait ses études post-doctorales au Centre de recherche sur le cancer du MIT à Cambridge (Etats Unis).

Depuis 2014, Henrijette a notamment investi et siège au Conseil d’administration d’Asceneuron, une biotech spécialisée dans les maladies neurodégénératives installée en Suisse. Henrijette a également mené le financement d’amorçage et les financements ultérieurs de Delinia, une biotech américaine spécialisée dans le traitement des maladies auto-immunes, cédée à Celgene Corporation en janvier 2017 pour une valeur totale pouvant aller jusqu’à 775 M$.

Henrijette Richter déclare : « Je suis très honorée par cette nouvelle fonction et ravie d’accéder à un rôle plus actif pour promouvoir le leadership global de Sofinnova Partners dans les sciences de la vie. J’ai le plus grand respect pour l’équipe, ses valeurs, sa culture de la diversité et l’esprit entrepreneurial qu’elle déploie mondialement depuis plus de 40 ans ».

Antoine Papiernik, Président de Sofinnova Partners, poursuit : « Henrijette se distingue par un track record impressionnant, et un talent hors pair de meneuse d’équipe. Elle complète admirablement notre équipe ; nous sommes tous ravis de l’accueillir au sein du Managing Partnership à un moment où Sofinnova Partners s’engage dans une nouvelle étape de son développement ».

 

 Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS

Anne REIN       

Tel:    +33 6 03 35 92 05

@:      anne.rein@strategiesimage.com

19/09/2017

• The Company’s Antha operating system brings end-to-end digitization to biotechnology, replacing current artisanal methods of development
• Speaking from the World Economic Forum, Sustainable Development Impact Summit, CEO Tim Fell stresses the need to make biology a true engineering discipline
• Funding to support strategic partnership initiatives and extensively scale sales and marketing

LONDON & NEW YORK, 19 September 2017 – Synthace Ltd., the technology company behind the Antha operating system for biology today announced that it has raised £7.3m ($9.6m) in Series A funding.

White Cloud Capital, Amadeus Capital Partners and Eleven Two Capital participated in the round alongside existing shareholders that included Sofinnova Partners, SOSV and Bioeconomy Capital.

Speaking from the World Economic Forum, Sustainable Development Impact Summit in New York, Synthace CEO Tim Fell said: “A sustainable future simply must include a better ability to engineer biology. Our need to heal, feed, fuel and manufacture for a growing population can be met by unlocking the near infinite power of biology but only by bringing software abstraction and more automation to biological R&D and manufacturing, and by enabling biologists to build atop their collective work. That is what the Antha platform does, and why we are so passionate about realizing its potential.”

Synthace will use the investment to expand the rapidly growing eco-system of biologists, lab instrumentation manufacturers, reagent and consumable suppliers, bio-design and analysis software developers and cloud providers adopting Antha as the connecting platform for biotechnology. This is key to enabling interoperability in hardware, working practices, and data in the life sciences, and something taken for granted in many other industries.

Isabel Fox, Head of Venture at White Cloud Capital, commented: “Synthace is transforming the way biotechnology is developed and the $170bn global life science R&D budget spent. The traction the Company has achieved with pharmaceutical, agritech and industrial biotechnology customers shows the cross-sector applicability of Antha. We are excited to support the company in bringing this technology to the immense market of any researcher or organisation developing products or services that incorporate biology.”

Hermann Hauser, Co-Founder and Partner, Amadeus Capital Partners, said: “Biotechnology has mass application, a true general purpose technology. Its development is challenging and Synthace is empowering biotechnologists to better understand and work with its complex nature. Amadeus is delighted to join this outstanding team on their important journey. Bioengineering and its implications for the future depend upon achieving step-change improvements in reproducibility, productivity and cost, all of which the Antha platform can deliver.”

“It is simply not good enough that it takes 13 years to develop a new crop trait or $2.6bn to bring a drug to market. The Pharma industry has a negative productivity curve stretching back 60 years, meanwhile the semiconductor industry has been marching to the beat of Moore’s law. Biotechnology desperately needs to move forward,” Fell concluded “and we know from other industries software driven design, development and manufacture is crucial to that transition”.

About Synthace
Based in London, Synthace is developing Antha, a language and software platform specifically for biology that lets researchers aim higher and achieve better results, faster. Antha is designed to make reproducible and scalable workflows that can be readily edited and shared, and easily automated on labs’ existing equipment. In 2016, the World Economic Forum included Synthace in its selection of the world’s 30 most promising Technology Pioneers that are helping shape the Fourth Industrial Revolution – a technological revolution that will fundamentally alter the way we live, work and relate to one another. For more information, visit: www.synthace.com.

19/09/2017

Key Updates
• ProQR’s drug candidate QR-313 for dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) receives orphan drug designation from the FDA, representing the fifth program in the Company’s pipeline to receive ODD in the U.S.
• The Company will be presenting pre-clinical data for QR-313 at two European scientific conferences in Salzburg, Austria – EB2017 Research Conference and ESDR Meeting.
• DEB is a severe genetic skin disease with no disease modifying treatments currently available.
• QR-313 targets the most common mutations within DEB, which are mutations in exon 73 of the COL7A1 gene and is designed for topical administration.
• A first-in-human clinical trial of QR-313 will be initiated in 2018. Clinical data from the program will also be available in 2018.

LEIDEN, the Netherlands, September 19, 2017 – ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR) today announced that investigational drug QR-313 for dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) has received orphan drug designation (ODD) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). QR-313 is a first-in-class RNA-based oligonucleotide designed to address the underlying cause in dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) due to mutations in exon 73 of the COL7A1 gene. DEB is a rare genetic disease that can lead to severe blistering of the skin resulting in high treatment burden and poor quality of life for patients.

“We are pleased to have ODD designation in the U.S. for our QR-313 program targeting dystrophic epidermolysis bullosa,” said David M. Rodman, MD, Chief Development Strategy Officer of ProQR, “It highlights the unmet need in this devastating disease, for which we aim to make a meaningful difference. Our goal for this disease is to develop a pipeline of programs that can treat DEB mutations in a targeted manner and to actively advance the pipeline through development.”

Poster Presentations at Upcoming Scientific Conferences
The Company will present two posters (# 50 and 51) during the EB2017 – 5th World Conference of Epidermolysis Bullosa Research Conference from September 24-26, 2017 in Salzburg, Austria.
The same posters (# 181 and 194) will also be presented at the 47th Annual European Society for Dermatological Research (ESDR) Meeting on September 29, 2017 in Salzburg, Austria. Poster #181 is selected for a presentation (walk title: Genetics and Cell Based Therapy 2: Epidermolysis bullosa) on September 29 at 14.35-15.30 CET.
The posters are titled:
• Local delivery of an antisense oligonucleotide for recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
• In vitro evaluation of QR-313; an antisense oligonucleotide designed to skip exon 73 from the COL7A1 mRNA.
About Orphan Drug Designation (ODD)
Orphan drugs are intended for the treatment, diagnosis or prevention of serious diseases that affect fewer than 200,000 people in the U.S., or that affect more than 200,000 persons but are not expected to recover the costs of developing and marketing a treatment drug. FDA evaluates scientific and clinical data submissions from sponsors to identify and designate products as promising for rare diseases and to further advance scientific development of such promising medical products. FDA provides incentives for sponsors to develop products for rare diseases, including development program tax benefits and a waiver of the NDA application user fee, as well as market exclusivity for up to seven years in the U.S.

About QR-313
QR-313 is a first-in-class RNA-based oligonucleotide designed to address the underlying cause of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) due to mutations in exon 73 of the COL7A1 gene. Mutations in this exon can cause loss of functional collagen type VII (C7) protein. Absence of C7 results in the loss of anchoring fibrils that normally link the dermal and epidermal layers of the skin together. QR-313 is designed to exclude exon 73 from the mRNA (exon skipping) and produce a functional C7 protein, thereby restoring functionality of the anchoring fibrils.
About ProQR
ProQR Therapeutics is dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases such as cystic fibrosis, Leber’s congenital amaurosis 10 and dystrophic epidermolysis bullosa. Based on our unique proprietary RNA repair platform technologies we are growing our pipeline with patients and loved ones in mind. *Since 2012*

FORWARD-LOOKING STATEMENTS
This press release contains forward-looking statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as « anticipate, » « believe, » « could, » « estimate, » « expect, » « goal, » « intend, » « look forward to », « may, » « plan, » « potential, » « predict, » « project, » « should, » « will, » « would » and similar expressions. Forward-looking statements are based on management’s beliefs and assumptions and on information available to management only as of the date of this press release. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding QR-313 and the clinical development and the therapeutic potential thereof, and statements regarding our pipeline of programs targeting DEB. Our actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements for many reasons, including, without limitation, risks associated with our clinical development activities, including that we may not realize the intended benefits afforded by orphan drug designation for our QR-313 program targeting DEB, positive results observed in our prior and ongoing studies may not be replicated in later trials or guarantee approval of any product candidate by regulatory authorities, manufacturing processes and facilities, regulatory oversight, product commercialization, intellectual property claims, and the risks, uncertainties and other factors in our filings made with the Securities and Exchange Commission, including certain sections of our annual report filed on Form 20-F. Given these risks, uncertainties and other factors, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, and we assume no obligation to update these forward-looking statements, even if new information becomes available in the future, except as required by law.
ProQR Therapeutics N.V.:
Media Contact:
Sariette Witte
T: +31 6 2970 4513 (NL)
T: + 1 213 261 8891 (US)
pr@proqr.com

Investor Contact:
Bonnie Ortega
T: +1 858 245 3983
ir@proqr.com

12/09/2017

Sofinnova Partners annonce que DNA Script, une société de son portefeuille, lève 11 M€ lors d’un tour de financement de série A pour poursuivre le développement de sa technologie de synthèse de l’ADN

Paris, 12 septembre 2017. Sofinnova Partners, un leader du capital-risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie, annonce que DNA Script, une société de son portefeuille spécialisée dans la fabrication d’ADN synthétique, a bouclé un tour de financement de série A de 11 millions d’euros. Sofinnova Partners est l’actionnaire historique et principal de DNA Script. A côté des actionnaires existants qui ont financé l’amorçage, Sofinnova Partners, Kurma Partners, et Idinvest Partners, de nouveaux investisseurs rejoignent la société lors de cette série A : Illumina Ventures, et Merck Ventures BV (connu sous le nom de M Ventures aux Etats Unis et au Canada), la branche capital-risque de Merck KGaA.

Créée en 2014 à Paris (France), DNA Script est une entreprise leader dans la fabrication d’acides nucléiques synthétisés de novo, qui s’appuie sur une technologie enzymatique propriétaire. Soixante ans après la découverte de l’ADN, DNA Script a développé une approche révolutionnaire qui, imitant la façon dont la nature produit le code génétique, génère des gains de performance tout en minimisant l’utilisation de produits chimiques agressifs. La société développe un nouveau processus biochimique qui permet de synthétiser l’ADN et l’ARN, un outil central dans la recherche biologique. L’innovation de DNA Script trouve des applications technologiques multiples, comme par exemple dans l’industrie électronique grâce à la capacité unique de la molécule pour stocker des informations.

Les fonds levés vont permettre à DNA Script de renforcer sa plateforme technologique qui permet la fabrication plus rapide et à moindre coût d’un ADN synthétique de meilleure qualité que ce qui existe sur le marché.

Joško Bobanović, Partner chez Sofinnova Partners, déclare : “Nous sommes ravis que DNA Script, que nous soutenons depuis l’amorçage, ait levé un tel financement. La société est soutenue par un groupe d’investisseurs qui partagent une vision commune : celle de créer une société solide capable de développer de nouvelles applications pour l’ADN et l’ARN synthétique utiles pour l’industrie de la santé, ainsi que les technologies agroalimentaires et industrielles ”.

Thomas Ybert, PhD, co-fondateur et Président de DNA Script, poursuit : “Grâce au succès de cette levée de fonds, qui réunit des investisseurs internationaux de premier plan, DNA Script accède à une nouvelle étape de son développement. Elle confirme la confiance de nos investisseurs dans la capacité de l’équipe à accélérer le développement technologique de la société, identifier de nouveaux marchés et business models, ainsi que susciter l’intérêt d’acteurs stratégiques”.

Ce nouveau financement renforce la stratégie d’investissement de Sofinnova Partners dans les biotech industrielles initiée en 2009. Précurseur dans ce domaine émergeant en forte croissance, Sofinnova Partners gère un portefeuille de dix entreprises de biotech industrielles, financées par le biais de deux fonds, Sofinnova Green Seed Fund qui a levé 22,5 M€ en 2012 et Sofinnova IB I qui a levé 106 M€ lors de son premier closing en 2017.
Contact presse pour SOFINNOVA PARTNERS
Anne REIN Tel: +33 6 03 35 92 05 @: anne.rein@strategiesimage.com

A propos de Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque en Europe spécialisé dans les sciences de la vie. Basée à
Paris, la société investit dans les technologies de changement de paradigme aux côtés d’entrepreneurs visionnaires. Sofinnova Partners intervient en priorité dans les start up et spin-off d’entreprises en tant qu’investisseur fondateur et chef de file. Depuis plus de 45 ans, la société a accompagné plus de 500 entreprises à travers le monde devenues des leaders sur leur marché. Sofinnova Partners gère aujourd’hui 1,6 milliard d’euros.

21/06/2017

LE CERCLE/HUMEUR – Développer des licornes est devenu une obsession française, et c’est très bien. Pourtant, lever de l’argent en France reste particulièrement difficile.

Rien ne vaut La Fontaine pour exprimer l’esprit français. Jean de La Fontaine décrit tout au long de ses fables l’homme d’argent comme un être vil, avare, veule. Dans « Le Savetier et le Financier», «Du thésauriseur et du singe» ou dans «L’homme qui court après la fortune et l’homme qui l’attend dans son lit», l’image de ceux qui font de l’argent leur commerce est particulièrement négative. Pas étonnant donc que le financier ait en France une réputation aussi mauvaise, presque pire que celle de l’entrepreneur ou encore du banquier (ou ex-banquier).

Et pourtant, pour les entrepreneurs, les choses semblent en train de changer. Les politiques semblent enfin avoir compris que ce sont eux qui font la France de demain ; que leur volonté d’innover, de prendre des risques pouvait être le porte-étendard de la France qui gagne et regarde devant. L’entrepreneur est en train d’acquérir ses lettres de noblesse et l’ambition de «devenir milliardaire» n’est plus totalement considérée comme un crime.

Un capital-risqueur derrière les licornes

C’est grâce aux start-up innovantes que cette révolution se fait. Criteo, Deezer ou BlaBlaCar dans l’Internet, Cellectis, Corevalve ou DBV dans les sciences de la vie, le succès des entrepreneurs de la tech (digitale ou biotech) explique en grande partie cette évolution des mentalités. Développer des licornes (start-up dotées d’une valeur d’entreprise supérieure à 1 milliard d’euros) est devenu une obsession française, et c’est très bien. Mais il en est tout autre pour le financier, le capital-risqueur derrière chacune de ses entreprises.

Aucune de celles mentionnées plus haut n’aurait pu se développer sans ces apports en capital survenus à des moments risqués de leur vie, pourtant l’image d’Epinal du financier est encore proche de celle décrite par La Fontaine. Le terme même de «capital-risque» décrit bien ce verre considéré à demi vide, à l’opposé du «venture capital» à l’américaine, «capital aventure» qui fait pousser des ailes.

Difficile de lever des fonds

Sofinnova a été créé il y a quarante-cinq ans avec pour seule idée d’être la Société de Financement de l’Innovation. Depuis, elle a financé plus de 500 entreprises en France, en Europe et aux Etats-Unis. Parti avec quelques millions de francs de l’époque, Sofinnova a aujourd’hui sous gestion plus de 1,6 milliard d’euros.

Une minorité d’argent français vient abonder nos fonds.

Une licorne du capital-risque spécialisée des sciences de la vie ? Depuis nos origines, les entreprises du portefeuille ont cumulé plusieurs centaines de milliards de capitalisation boursière. Surtout, les médicaments et produits médicaux que nos fonds ont permis de mettre sur le marché ont soigné des centaines de milliers de patients.

Et pourtant, lever de l’argent en France est particulièrement difficile. A part quelques investisseurs visionnaires, comme bpifrance ou la CNP, une minorité d’argent français vient abonder nos fonds, la majorité venant de souscripteurs européens (suédois, anglais, luxembourgeois, italiens, suisse) ou américains.

Réveiller l’argent qui dort

Ce nouveau gouvernement semble déterminé à investir dans l’innovation. Le fonds de 10 milliards d’euros annoncé par le président Macron la semaine ­dernière à Viva Technology est une excellente nouvelle. Enfin ! Il est aussi important de changer la donne pour les investisseurs en capital-risque, et de promouvoir ce secteur clef pour le financement de l’industrie de demain. Bpifrance fait beaucoup, mais ne peut pas tout faire.

Aux Etats-Unis, ce sont les fonds de pension qui ont financé les fonds qui ont créé Google, Facebook et Amazon. Nous avons un secteur de l’assurance et des banques florissant, mais qui se réfugie souvent derrière les contraintes européennes pour ne pas investir dans les fonds de capital-risque.

Il est urgent de les motiver à le faire. En trouvant les outils pour encourager « l’argent qui dort » à financer ceux qui financent les technologies de rupture, la France pourra faire resurgir des « investisseurs licornes » ayant l’ambition et les moyens pour financer les leaders de l’innovation de demain. Au travail !

Antoine Papiernik est président de Sofinnova Partners
En savoir plus sur https://www.lesechos.fr/idees-debats/cercle/030397629891-sans-financiers-pas-de-licornes-2096060.php#HdSiYVRHvFq2ZGL9.99

20/06/2017
15/06/2017

Montreal, Canada, June 15th, 2017. BioAmber Inc. (NYSE: BIOA, TSX: BIOA) is pleased to announce the launch of BIO-SA™ pharmaceutical grade. This new grade of material provides a USP/NF and FCC Grade of bio-succinic acid manufactured under the United States Food and Drug Administration’s (FDA) good manufacturing practices (GMP) for food and Excipients.  The United States Pharmacopeia (USP), the National Formulary (NF), and the Food Chemicals Codex (FCC) are the public pharmacopeia standards for medicines, food ingredients, dietary supplement products, and ingredients.

These standards are used by regulatory agencies and manufacturers to ensure products are of the appropriate identity, strength, quality, purity and consistency.

“Having met the stringent requirements contained in the NF and FCC reflects BioAmber’s continued dedication to quality through our best-in-class production and purification processes. By achieving this new benchmark, our global customers in the food, pharmaceutical and dietary supplement industries can be assured BioAmber’s facility adheres to the rigorous quality control standards set by the United States Food and Drug Administration (FDA).” said Fabrice Orecchioni, BioAmber’s President & COO. “This grade will allow BioAmber to supply these high-value industries with commercial volumes of an FDA regulated bio-succinic acid, a grade previously unavailable to these markets before today”, he added.

About BioAmber
BioAmber (NYSE: BIOA, TSX: BIOA) is a renewable materials company. Its innovative technology platform combines biotechnology and catalysis to convert renewable feedstock into building block materials that are used in a wide variety of everyday products including plastics, paints, textiles, food additives and personal care products.  For more information visit www.bio-amber.com

Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements, which are subject to substantial risks, uncertainties and assumptions. These statements often include words such as “believe,” “expect,” “anticipate,” “intend,” “plan,” “estimate,” “seek,” “will,” “may” or similar expressions. Although we believe that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, we cannot guarantee that the events and circumstances reflected in the forward-looking statements will be achieved or occur and the timing of events and circumstances and actual results could differ materially from those projected in the forward- looking statements. Accordingly, you should not place undue reliance on these forward-looking statements. All such statements speak only as of the date made, and we undertake no obligation to update or revise publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.   For additional disclosure regarding these and other risks faced by BioAmber, see disclosures contained in BioAmber’s public filings with the SEC including, the « Risk Factors » section of BioAmber’s most recent Annual Report on Form 10-K and the recent quarterly report on Form 10-Q.

BioAmber Investor Contact
Roy McDowall
Sr. VP Business Development
Tel (514) 844 8000 ext 260
roy.mcdowall@bio-amber.com

15/06/2017

Key program features and updates:

  • ProQR to host an R&D day in New York today, June 15, from 8:00am to 1:00pm Eastern Standard Time. The live webcast can be accessed at www.proqr.com/rd-day.
  • Cystic Fibrosis (CF): Full data from the nasal potential difference (NPD) study for QR-010, ProQR’s lead molecule for CF that is studied in two clinical trials in patients, will be presented, along with an update on the ongoing Phase 1b study, for which topline data are expected in September 2017. Steven M. Rowe, M.D., MSPH, a renowned expert in cystic fibrosis research, will discuss the importance of NPD as a biomarker and the unmet needs remaining in the CF treatment landscape.
  • Leber’s Congenital Amaurosis (LCA): Details of the clinical trial for QR-110, ProQR’s lead molecule in the ophthalmology pipeline. Additional preclinical data will be presented.
  • Ophthalmology pipeline: An update and data for the next four programs in the ophthalmology pipeline will be provided, including: QRX-411 and QRX-421 for Ushers syndrome, QRX-504 for Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD) and QRX-1011 for Stargardt’s Disease. Stephen M. Rose, Ph.D., Chief Research Officer at Foundation Fighting Blindness will provide a background on inherited retinal diseases.
  • Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB): an update on key pre-clinical functional and delivery data, and an update on preparation for clinical development to be provided for QR-313. M. Peter Marinkovich, M.D., a dermatologist and Director of the Stanford EB disease clinic, will discuss the unmet need in DEB and the current treatment landscape.
  • Axiomer®: ProQR will introduce its novel, proprietary RNA editing platform technology.  Art Levin, Ph.D., an internationally recognized expert on the development of oligonucleotide-based therapeutics, will discuss the evolution of RNA therapeutics.
  • As of March 31, 2017, the Company’s current cash of €52.1 million provides a runway into Q3 2018.

LEIDEN, the Netherlands, June 15, 2017 – ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR), a development stage RNA therapeutics company will provide an update on its product candidates today at an investor event, and introduce Axiomer®, a novel RNA platform technology it pioneered. The R&D Day is hosted by the Company’s management team and will include perspectives from several key opinion leaders. ProQR’s pipeline now includes two clinical programs, one preclinical program and two programs ready to enter development.

“Since last year we have made good progress on executing on our strategy to develop life-changing therapies for patients in need, through a diversified pipeline with a balanced risk profile,” said Daniel A. de Boer, CEO of ProQR. “We are pleased to show the progress we have made in our RNA therapeutics pipeline at our second R&D day.  Following QR-010 for CF, QR-110 is now in clinical trials for LCA 10, and our third molecule, QR-313 for DEB will move to clinical trials early next year.  We are focusing on three important genetic diseases, all with high unmet needs, and all which we believe could greatly benefit from our unique RNA oligonucleotide approach. Within the next 18 months we will have generated clinical data in patients in all these programs.”

Axiomer®editing the RNA
ProQR is pioneering a next-generation RNA technology called Axiomer®, which we believe has the potential to yield a new class of medicines for genetic diseases. Axiomer® can make single nucleotide changes to RNA in a highly specific and targeted way using molecular machinery that is present in human cells. The Axiomer® “Editing Oligo Nucleotides”, or EONs, recruit an endogenously expressed RNA editing system called ADAR, which it can direct to change an Adenosine (A) to an Inosine (I) in the RNA – an Inosine is translated as a Guanosine (G). A member of the Scientific Advisory Board, Dr. Levin will present the landscape and evolution of RNA therapeutics and provide his perspective on this unique and proprietary platform technology.

“While our focus and priority is on clinical development of our most advanced RNA-based therapeutics to help patients with CF, LCA 10 and DEB, we continue to innovate in RNA science. This innovation effort has led to the discovery of a novel RNA editing technology that we believe can address the underlying cause of a broad range of genetic defects at the RNA level,” said Daniel de Boer.  “The invention and patenting of Axiomer® can drive drug discovery and development of a new class of therapeutics, independently and through partnerships.”

The R&D Day will feature presentations by ProQR senior management including Daniel de Boer (Chief Executive Officer), Noreen Henig (Chief Medical Officer), Peter Adamson (Head of Ophthalmology), Gerard Platenburg (Chief Innovation Officer) and David Rodman (Chief Development Strategy Officer).  Discussions will focus on a review and introduction of several near- and medium term value drivers and progress on the Company’s pipeline. In addition, several leading medical researchers will discuss the state of the art in research and development in relation to the company’s pipeline:

  • Steven M. Rowe, M.D., MSPH, Professor, Department of Medicine, Pediatrics, and Cell Developmental & Integrative Biology, and Director Gregory Fleming James Cystic Fibrosis Research Center University of Alabama.

Dr. Rowe is a respected academic physician scientist and a pioneer in the field of personalized therapeutics for cystic fibrosis, cutting-edge discovery in airway disease biology, and translational research in COPD.  He is an international authority in the design and conduct of clinical trials targeting the basic CF defect, and has made key advances in the measurement and interpretation of CFTR function. He directs the Cystic Fibrosis Research Center at UAB, which involves over 100 faculty members and has been continuously funded for over 25 years.  A board-certified physician, Dr. Rowe serves as a Special Consultant for Translational Science for the Cystic Fibrosis Foundation.  He presently has a laboratory of over 25 individuals, embracing lung research from basic discovery, to translational science, to clinical application.

  • Stephen M. Rose, Ph.D., Chief Research Officer at Foundation Fighting Blindness.

Dr. Rose oversees the day-to-day operations of the Foundation Fighting Blindness’ Science Department. He also works closely with the clinical arm of the Foundation to establish a seamless pipeline of studies to move preventions and treatments into clinical trials, partnering with biotech and pharma to maximize potential commercialization.  Prior to joining the Foundation in 2004, Dr. Rose was a Director in the NIH Office of Science Policy, where he provided oversight on issues regarding recombinant DNA, including human gene transfer clinical protocols. Dr. Rose currently sits on the FDA’s Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee and is a Health Research Alliance Board member.

  • M. Peter Marinkovich, M.D., Associate Professor, Blistering Disease Clinic Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine.

Dr. Marinkovich is an Associate Professor of Dermatology, a faculty member of the Program in Epithelial Biology and the Stanford Cancer Biology Program. He has an interest in inflammatory skin disease and is Director of the Stanford Epidermolysis Bullous Disease and Psoriasis Clinics. He is also an attending dermatologist at the VA Palo Alto Medical Center. Dr. Marinkovich’s research focuses on pathogenesis and therapy of epidermolysis bullosa, psoriasis, hair disorders and skin cancers.

  • Art Levin, Ph.D., international RNA expert and member of the ProQR Scientific Advisory Board.

Dr. Levin has three decades of experience in RNA drug development from discovery through drug registration, both in large pharma and biotech companies. He has been key to the development of numerous of oligonucleotides, including the first approved antisense medicines, and the first microRNA-targeted therapeutic in clinical trials. Dr. Levin has published over 60 scientific articles and served as a director of the Oligonucleotide Therapeutics Society.  He has served on ProQR’s Scientific Advisory Board since the company’s inception.

R&D Day Event details

Today, ProQR will host an R&D day in New York, NY from 8:00am to 1:00pm ET.  Please email Ronen Abergel, rabergel@troutgroup.com to receive more information and to reserve a seat.

Webcast
The live webcast can be accessed at www.proqr.com/rd-day. The archived webcast of the presentation will be accessible from the ‘Investor Relations’ section of ProQR’s website (www.proqr.com) under ‘Events and Presentations’. The archived webcast will be available for 90 days following the presentation date.

FORWARD-LOOKING STATEMENTS 

This press release contains forward-looking statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “goal,” “intend,” “look forward to”, “may,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “will,” “would” and similar expressions. Forward-looking statements are based on management’s beliefs and assumptions and on information available to management only as of the date of this press release. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding the therapeutic potential of our RNA technology, our innovation programs, the timing of our clinical programs and availability of data and our R&D day. Our actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements for many reasons, including, without limitation, risks associated with our clinical development activities, manufacturing processes and facilities, regulatory oversight, product commercialization, intellectual property claims, and the risks, uncertainties and other factors in our filings made with the Securities and Exchange Commission, including certain sections of our annual report filed on Form 20-F. Given these risks, uncertainties and other factors, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, and we assume no obligation to update these forward-looking statements, even if new information becomes available in the future.

Contact:
Smital Shah
Chief Financial Officer
T: +1 415 231 6431
ir@proqr.com

08/06/2017

 Achèvement de l’étude de tolérance en doses uniques du CER-209
 Aucun problème de sécurité et de tolérance lié au candidat-médicament
 La pharmacocinétique observée soutient une prise unique quotidienne de CER-209
L’étude de tolérance des doses multiples est désormais prête à être lancée

Toulouse, FRANCE, Ann Arbor, ETATS-UNIS, 7 juin 2017, 19h00 – Cerenis Therapeutics (FR0012616852 – CEREN – Éligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur le métabolisme des lipides pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui des résultats positifs de la Phase I de CER-209 en dose unique dans le traitement des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et de la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH).
L’objectif de l’étude de tolérance en doses uniques menée aux Etats-Unis était d’évaluer la sécurité, la tolérance ainsi que le profil pharmacocinétique de CER-209 lors de la prise par voie orale d’une dose unique. Des doses croissantes de 1, 3 ,10 et 30 mg ont été testées sur 24 sujets, traités en 4 cohortes de 6 patients. Dans chaque cohorte, 4 sujets ont été traités avec le candidat-médicament de l’étude tandis que les 2 autres ont reçu le placebo.
« Les résultats positifs de l’étude de tolérance après la prise de doses uniques nous permettent de procéder à la prochaine étape du développement clinique de CER-209, à savoir l’étude de sécurité et de tolérance après la prise de doses multiples. En l’absence de solutions de traitement des NAFLD et de la NASH, CER-209 pourrait jouer un rôle majeur dans le traitement de la stéatose hépatique et de l’athérosclérose. L’avantage majeur de CER-209 dans le traitement des NAFLD et de la NASH réside dans sa capacité à favoriser la reconnaissance des HDL et l’élimination des lipides par le foie, via l’activation des voies naturelles métaboliques par l’intermédiaire du récepteur P2Y13. De plus, la confirmation du profil pharmacocinétique de CER-209 qui autorise une prise unique quotidienne orale, constitue une très bonne nouvelle pour l’adoption du traitement par les patients », déclare le Dr Jean-Louis Dasseux, fondateur et Directeur Général de Cerenis.
CER-209, un agoniste du récepteur P2Y13, est bien adapté au traitement de la NAFLD et de la NASH.
La NAFLD, précurseur de la NASH est un problème de santé majeur, cette indication étant aujourd’hui considérée comme la maladie du foie la plus fréquente dans le monde occidental, impactant au niveau mondial près de 30% de la population1. Les études épidémiologiques démontrent que le risque cardiovasculaire augmente chez les patients atteints de stéato-hépatite et que les maladies cardiovasculaires associées représentent les principales causes de décès chez les patients souffrant d’une stéatose du foie1,2.
Dans ces modèles précliniques, CER-209 entraîne une réduction marquée de la stéato-hépatite telle que déterminée par une réduction des taux de cholestérol, de triglycérides et d’acides gras dans le foie par rapport au placebo. En outre, CER-209 induit des diminutions importantes des enzymes hépatiques (ALT et AST) dans le plasma. Ces effets suggèrent le rétablissement de l’intégrité du foie et montrent le fort potentiel de CER-209 pour le traitement des maladies du foie telles que les NAFLD et la NASH tout en diminuant le risque des maladies cardiovasculaires associées. CER-209, qui exerce son effet bénéfique sur la stéatose du foie via une action spécifique sur la voie d’élimination du cholestérol, dispose d’un solide potentiel pour le traitement des NAFLD et de la NASH.

A propos du récepteur P2Y13
Le récepteur P2Y13 est un membre de la famille bien connue des récepteurs P2Y, qui comprend notamment le récepteur P2Y12, cible de médicaments à succès tels que l’agent anti-thrombotique Clopidogrel (Plavix®). La déficience du récepteur P2Y13 dans les modèles précliniques se traduit par une réduction des sécrétions de lipides biliaires, de leur élimination et de celle des acides biliaires dans les selles.
La déficience conduit à un dysfonctionnement du transport retour du cholestérol (ou RLT) depuis les macrophages jusqu’aux selles. L’activation du récepteur P2Y13 par de petites molécules, agissant comme ligands, stimule l’élimination des HDL du plasma sanguin ainsi que la reconnaissance des HDL par le foie, augmentant par conséquent la sécrétion des lipides biliaires et stimulant globalement le RLT3.

A propos du CER-209
CER-209 est le premier candidat-médicament dans sa catégorie, celle des agonistes du récepteur P2Y13. CER-209 est un agoniste spécifique du récepteur P2Y13 et il n’interagit pas avec le récepteur P2Y12. Les études précliniques ont montré que le CER-209 augmente la reconnaissance des HDL par le foie et améliore le transport retour du cholestérol (RLT), conduisant finalement à la régression de la plaque d’athérome. En raison des effets métaboliques favorables observés sur le foie au cours des expériences précliniques, le CER-209 pourrait offrir un mécanisme nouveau pour le traitement des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et de la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH).

A propos de Cerenis : www.cerenis.com
Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur le métabolisme de lipides pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le HDL est le médiateur primaire du transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule voie métabolique par laquelle le cholestérol en excès est retiré des artères et transporté vers le foie pour élimination du corps.
Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques de particules HDL pour traiter la déficience génétique en HDL, ainsi que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL chez les patients qui en ont peu pour le traitement de l’athérosclérose et des maladies métaboliques associées telles que les Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH).
Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des thérapies basées sur le métabolisme des lipides avec un riche portefeuille de programmes en développement.

Contacts :
Cerenis
Jean-Louis Dasseux
CEO
info@cerenis.com
+33 (0)5 62 24 09 49

NewCap
Relations Investisseurs
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier
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Relations Médias
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cerenis@newcap.eu
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