The News

Epimmune et IDM S.A. fusionnent pour devenir IDM PHARMA, INC.

16/08/2005

SAN DIEGO, le 16 août 2005 – Epimmune Inc. et IDM S.A. ont annoncé aujourd’hui la concrétisation de leur projet de fusion ainsi que la conclusion des transactions associées. La nouvelle société enregistrée dans l’Etat du Delaware et dont le siège social est basé à San Diego, s’appelle IDM Pharma, Inc (IDM). IDM S.A. est désormais la filiale française d’IDM. La cotation commune de la nouvelle entité démarrera le 16 août 2005 sous le symbole « IDMI » sur le Nasdaq. Dans le cadre des transactions associées, la société a procédé au regroupement de toutes ses actions ordinaires y compris celles qui ont été émises en faveur des actionnaires d’IDM S.A., dans la proportion d’une action nouvelle pour sept actions anciennes. En conséquence, le capital de la nouvelle société est désormais divisé en approximativement 13,2 millions d’actions et sa capitalisation boursière s’élève approximativement à 83 millions de dollars, sur la base d’un prix postérieur au regroupement d’actions de 6,30$ par action au 15 août 2005.

Jean-Loup Romet-Lemonne, Président-Directeur-Général d’IDM S.A. devient Directeur Général d’IDM. Emile Loria, PDG d’Epimmune et Bob De Vaere, Directeur Financier d’Epimmune, occupent respectivement les fonctions de Président, Directeur du Business Développement et de Directeur Financier d’IDM.

Le Dr. Jean-Loup Romet-Lemonne présidera le conseil d’administration d’IDM composé de neuf membres parmi lesquels figurent trois membres de chacun des anciens conseils d’administration ainsi que trois nouveaux membres indépendants.

IDM va se consacrer au développement de sept produits en développement clinique contre le cancer et les maladies infectieuses. Le produit le plus avancé de la société, Junovan (anciennement nommé Mepact), a terminé une phase III aux Etats-Unis pour le traitement de l’ostéosarcome. Junovan a reçu le statut de médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe. IDM travaille avec les agences réglementaires américaine et européenne afin d’identifier la meilleure démarche à suivre pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché (A.M.M) de Junovan. IDM espère recevoir une A.M.M. pour Junovan aux Etats-Unis et en Europe en 2007. Les autres produits en développement les plus avancés de la société sont développés pour répondre à de larges indications incluant le cancer de la vessie, le cancer colorectal, le cancer du poumon non à petites cellules et le mélanome. La société a signé des accords de partenariats stratégiques avec Sanofi-Aventis, Medarex et Innogenetics.

Le Dr Jean-Loup Romet-Lemonne a commenté la concrétisation de la fusion en indiquant : « En combinant notre expertise de conception et de fabrication avec la capacité d’Epimmune d’identifier des épitopes cibles, nous pensons que nous avons significativement augmenté les opportunités de succès de notre technologie, et plus important encore, augmenté les perspectives de traitement des nombreux patients qui pourraient bénéficier de notre expertise conjointe. Nous pensons qu’il y a dans cette fusion le potentiel pour créer une société de biopharmacie disposant d’un riche portefeuille de produits, des perspectives de revenus issus de la commercialisation de produits dès 2007, une situation financière saine avec des opportunités de refinancement et le soutien solide de partenaires de l’industrie pharmaceutique ou biotech de premier plan ».

Des informations complémentaires concernant IDM Pharma sont disponibles sur le site web de la société à l’adresse : www.idm-pharma.com.

Avertissements
Ce communiqué de presse comporte des déclarations qui reflètent le point de vue des dirigeants sur des événements futurs, notamment concernant le niveau de développement des produits d’IDM et les avantages attendus de la fusion d’Epimmune et IDM S.A.. Les résultats pourraient différer des déclarations pour l’avenir évoquées ci-dessus en raison d’un nombre important de facteurs, parmi lesquels : la possibilité que la fusion entre Epimmune et IDM ne débouche pas sur une société plus puissante, le fait qu’IDM ne soit pas en mesure de réaliser la stratégie d’intégration des deux sociétés ou de réaliser les bénéfices attendus de la fusion, les incertitudes sur le fait que les autorités réglementaires approuvent Junovan selon le calendrier escompté par la société, le fait que la société ou aucun de ses collaborateurs ne soit pas capable de développer un produit pharmaceutique utilisant les technologies d’IDM, les risques associés à l’achèvement des essais cliniques des produits en développement, les risques liés au processus d’approbation réglementaire des produits de la société, la possibilité que les essais cliniques révèlent des effets secondaires indésirables et imprévus ou d’autres caractéristiques qui pourraient empêcher ou limiter la commercialisation des produits proposés ; l’incertitude quant au niveau de trésorerie nécessaire pour financer les opérations prévues ; la fiabilité de certains collaborateurs clés notamment les membres du senior management ; l’incertitude concernant l’accès futur de la société à des financements ; le risque que la société ne sécurise ou ne maintienne pas ses relations avec ses partenaires, et la dépendance de la société vis-à-vis de la propriété intellectuelle. Ces facteurs sont plus largement développés dans le rapport annuel d’Epimmune déposé sous forme 10-K/A pour l’exercice clos au 31 décembre 2004, le document d’information concernant la fusion d’Epimmune avec IDM déposé auprès de la SEC le 30 juin 2005 et d’autres rapports réguliers déposés à la SEC. La société rejette expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ces prévisions, sous réserve des contraintes légales.
Les informations mentionnées dans ce communiqué de presse le sont à titre purement informatif et ne constituent en aucun cas une offre d’achat ou de vente de titres de la société.